【2011/11/01 經濟日報】合一生技昨日表示，該公司旗下治療「糖尿病足部慢性潰瘍新藥WH-1」已於昨日接獲衛生署食品藥物管理局通知，核准通過第二期臨床試驗；合一表示，該新藥即將進入三期臨床，未來可望成為世界性新藥。 合一進一步說明，WH-1已通過我食品暨藥物管理局（TFDA）二期臨床認證，將開始進行三期臨床試驗。法人預估，該藥物約2015年上市，可望為合一帶來穩定收益，也將挹注中天營運。合一指出，WH-1在二期臨床試驗的對照組，為嬌生（Johnson＆Johnson）旗下被美國食品暨藥物管理局，唯一核准的糖尿病足部潰瘍癒合藥物「Regranex」，而WH-1與其效果相似，且成本約僅十分之一，更具市場競爭力。 至於合一的母公司中天，第三季營運塑化劑餘波仍在，讓公司第三季稅後虧損4,700萬元，每股稅後虧損0.17元。
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