國光疫苗: 亞洲唯一獲得歐盟GMP認證!!

國光生技訂5/3上市掛牌嬌生子公司流感疫苗大單當賀禮鉅亨網　　2012-04-03疫苗大廠國光生技(4112-TW)今天召開上市前法說會，國光生技預定5月3日上市掛牌，國光生技董事長詹啟賢今天也在法說會中透露，國光生技不僅是亞洲唯一獲得歐盟GMP認證的流感疫苗製造公司，同時也接獲嬌生子公司Crucell的流感疫苗原液訂單，而這筆訂單的數量，比起去年多了「2、3倍」，而首批出貨國家包括義大利、瑞士、英國、德國等4個國家，同時後續訂單也將逐年成長。國光生技目前主要產品包括流感疫苗、日本腦炎疫苗、破傷風疫苗等，去年以流感疫苗占營收比重51%最高，日本腦炎、破傷風疫苗約占營收18%，其餘為外銷。同時國光生技目前的產能，除了供應國內需求外，新廠完工後，年產能可達2500萬劑，將可提供較大的外銷產能。國光生技主要合作伙伴包括全球第6大流感疫苗製造商Crucell，日本第一大流感疫苗製造商Kitasato Insititute，而Crucell嬌生公司合併，成為嬌生旗下疫苗製造廠，而國光生技取得歐盟GMP認證的流感疫苗製造公司，也是亞洲第一家有能力銷歐的疫苗廠，加上新廠產能挹注，預估每年銷歐數量將可達2000萬劑，對整體營收與獲利也將帶來顯著貢獻。詹啟賢指出，國光生技獲得歐盟GMP認證，具有相當重要的意義，一家疫苗廠從製程確認、建廠、確效到取得藥證，前後約需耗時7-10年，這些都是疫苗廠的價值，換句話說，國光生技也領先其他疫苗廠約7-10年，因此國光生技在產業界更具競爭力。根據國光生技的規劃，今年底前H5N1禽流感疫苗將可研發完成，其他包括腸病毒71型疫苗、登革熱疫苗，也都是正在研發中的產品。法人預估國光生技去年營收為2.9億元，去年每股虧損2.87元，但今年下半年在Crucell的流感疫苗原液訂單挹注下，產能利用率可望拉升至7-8成，單季將有機會轉虧為盈，明年產能利用率拉升至9成以上，獲利也將同步跳升。