癌友基因檢測 用藥更精準 2015年11月03日 04:10 廖珮妤/台北報導 癌症患者做基因檢測,用藥更精準!一名38歲男性手術切除肺腺癌後,1年半腫瘤復發並轉移到骨骼,接受化學治療6個療程,腫瘤並沒有受到控制。基因檢測發現癌細胞具有轉位突變,醫師使用適當藥物治療效果良好,2個月內腫瘤體積明顯減少。台北榮總與生醫公司合作,推出自費的「癌症標靶藥物突變位點檢測」,可檢測46個癌症基因與700多個突變點,北榮病檢部分子病理科主任周德盈說,如此一來可更精確使用標靶藥物,提升患者的生活品質與治療存活率。一名38歲的第四期肺腺癌患者,接受化療腫瘤並無受到良好控制,周德盈說,患者經過基因檢測後,發現腫瘤具有ROS1轉位突變,給予相關藥物後效果良好,腫瘤體積減少。另一名69歲男性,罹患支氣管腺樣囊性癌,陸續做了肺手術切除、放射線療法、冷凍療法及化學治療,但病情仍持續惡化。直到經過基因檢測,找出合適的標靶藥物,病況才獲得控制。周德盈表示,隨個人化基因檢測的快速進展,若能於癌症治療前,取得病患癌細胞特有的「生物標記」基因資訊,可協助醫師選擇最適當的標靶用藥,把握黃金治療時間,且能提供未來換藥需求的完整資訊,甚至可做為預後復發風險參考。目前這種基因檢測自費價約8萬元,未來院方將提供非小細胞肺癌、大腸直腸癌、全面性用藥評估、免疫治療用藥評估等。北榮胸腔腫瘤科主任蔡俊明說,實驗室從2012年至今,做了35個病患,基因檢測的精準度近百分之百,未來會持續研究。(中國時報)
北榮癌症基因檢測 用藥更精準 2015-11-03 記者林惠琴/台北報導 一名38歲男性,手術切除肺腺癌後,不料一年半腫瘤復發,並轉移到骨骼,即使接受化學治療仍未受到控制,但經過一系列基因檢測發現腫瘤具有ROS1轉位突變,給予針對性的酪胺酸激酶抑制劑後,結果效果良好,2個月內腫瘤體積明顯變小。 另一名69歲男性,曾經確診為支氣管腺樣囊性癌,手術後仍復發,陸續再進行肺部切除、放射線療法、冷凍療法與化學治療,但病情仍惡化,直到接受基因檢測,發現腫瘤具有PIK3CA突變,提供針對性的標靶藥物治療後,病況也順利獲得控制。 台北榮總病理檢驗部分子病理科主任、陽明大學臨床醫學研究所長周德盈表示,標靶藥物能瞄準癌細胞進行攻擊,並降低噁心、嘔吐或掉髮等副作用,對正常細胞相對傷害較小,已成為癌症治療新選擇,但腫瘤細胞基因變異性大,必須經由完整的基因檢測,方能精準預測療效,因此該院與生醫公司成立癌症基因體實驗室,並建立個人化癌症基因伴隨式診斷的平台,提供「腫瘤多項基因突變檢測」,先取得患者癌細胞特有的「生物標記」基因資訊,再使用合適的藥物精準治療,大幅提高治療成效,並可提供未來換藥需求的完整資訊,甚至做為預後復發風險的參考。 不過,「腫瘤多項基因突變檢測」自費約需8萬元,周德盈指出,一次可驗46種基因、739個突變點,未來更將提供非小細胞肺癌、大腸直腸癌、全面性用藥評估、免疫治療用藥評估等個人化基因檢測,並同步研發放化療成效預測、腫瘤罹患機率檢測等多項次世代定序檢測服務。
記者嚴云岑/台北報導 癌症居國人十大死因首位,前三名分別為肺癌、膽管癌、大腸直腸癌,一名38歲男性,手術切除肺腺癌一年半後,腫瘤復發轉移到骨骼,接受6個月的化療仍未見好轉,但在做了EFGR、ALK等一系列基因檢側後,發現腫瘤內具有ROS1轉移,再給予ROS1酪胺酸激酶的抑制劑後,效果良好,在2個月內腫瘤體積已有明顯減少。台北榮民總醫院癌症研究團隊與麗寶生醫股份有限公司今(2)日召開記者會,說明完整基因檢測對癌症用藥的功效。台北榮總病理檢驗部分子病理科主任、陽明大學臨床醫學研究所所長周德盈表示,標靶藥物能瞄準癌細胞進行攻擊,降低噁心、嘔吐或掉髮等副作用,對癌症細胞傷害較小,已成了癌症治療的新選擇。另一名69歲的男性,21年前確診為支氣管腺樣能性癌,腫瘤復發後,陸續做了肺切除手術、放射線療法、冷凍療法及化學治療,但病情仍然持續惡化,直至做了「腫瘤多項基因突變檢測」,掃描400多個基因位置後,才發現腫瘤具有PIK3CA突變,在給予標靶藥物(mTOR inibitor)後,病情才獲得有效的控制。周德盈說,基因檢測是讓癌症治療更精準,從腫瘤中找出弱點,讓醫師治療快速對症下藥,提高病患的生活品質或存活期。北榮3年前也與麗寶生醫公司合作,成立「癌症基因體實驗室」,執行「癌症標靶藥物突變位點檢測」,並建立以「次世代高通量基因定序(NGS)」技術作為個人化癌症基因的診斷平台,提供癌症患者精準醫療服務。台北榮總胸腔部胸腔腫瘤科主任蔡俊明表示,NGS基因檢測所用的機器名為「Ion Torrent」,於2013年通過衛福部審核,精準率趨近100%,3年來已造福35名病患。癌患只要自費8萬元,申請「多項腫瘤基因突變檢測」,便可一次檢驗46種基因、739個突變點,等待5~10天變可知結果。周德盈也表示,未來將提供非小細胞肺癌、大腸直腸癌、全面性用藥評估、免疫治療用藥評估等個人化基因檢測,並同步研發放化療成效預測、腫瘤罹患機率檢測等多項次世代定序檢測服務,如果未來醫材普及,費用將降至3~5萬元,讓更多癌患能找到癌症細胞特有的「生物標記」,避免無效治療。
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