益得生技花25億蓋新廠 陳建仁讚提升台灣製藥能見度2017-09-20 13:13 〔記者廖雪茹/新竹報導〕益得生技投資25億元建置,今天在新竹工業區舉行新廠落成典禮,期以成為「台灣唯一、亞洲第一、全球前十大」的呼吸道吸入劑專業廠自許;副總統陳建仁稱許益得生技積極發展特殊技術平台和新藥研發,帶動台灣製藥技術在國際市場的能見度,是台灣的驕傲!益得生技為健喬集團的子公司,新廠位在新竹縣湖口鄉的新竹工業區,為原諾華藥廠在台子廠,2014年購入。副總統陳建仁、國策顧問何美玥、生策會會長張善政和新竹縣縣長邱鏡淳等人都前往祝賀。陳建仁表示,益得生技專精在治療氣喘等肺部的疾病,積極開發新劑型或學名藥,更重要的是,該公司擁有iLEF定量噴霧吸入劑的開發平台技術,具有賦形劑的用量低,且給藥均勻,藥物的安定性高等優點,因此製程已取得多國專利,且依循美歐FDA/EMA規範建置新廠,用心令人欽佩。陳建仁說,該公司也積極開拓海外市場,產品除了在台灣、香港、東南亞申請查驗登錄、上市以外,今年與中國海思科醫藥集團簽訂,透過雙方在研發、製造、查驗登記和行銷通路的優勢,共同佈建呼吸道吸入劑的龐大市場。集團董事長林智暉表示,益得生技自2010年成立,聚焦在高技術門檻吸入劑研發,目前已成功挑戰包括葛蘭素史克、阿斯利康、百靈佳殷格翰、梯瓦等國際大藥廠的技術,搶攻其長期佔有的300億美元市場,躋身美國市場吸入劑供應廠之列。林智暉指出,益得廠投資25億元,以國際法規進行產線設計,設備則鎖定購入德國及瑞士等精密高階品牌,架有定量噴霧吸入劑(MDI)及乾粉吸入劑(DPI)自動化生產線,未來可創造每年1600萬支MDI、150萬支DPI的產能,另架構符合FDA查核條件的分析實驗室,配置該劑型體外檢測分析儀器及LC/MS/MS、ICP-MS等高規儀器,為力拚國際市場做足準備。益得生技表示,新廠啟用後,將進行SYN011首批試驗藥物生產,準備美國的查驗登記申請,並向TFDA提出PIC/S GMP評鑑申請。
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