亞盛醫藥遞交港股上市申請，3大抗癌藥有望獲資本助力 醫藥觀瀾藥時代 在獲得10億元人民幣C輪融資的短短一個月後，亞盛醫藥（下稱亞盛）日前迎來了另一個里程碑。香港交易所官方資訊顯示，亞盛已在8月20日遞交了港股上市申請。在招股文件中，亞盛尚未披露具體的募資金額。自2009年成立至今，在近10年的崢嶸歲月裡，亞盛已成為了中國創新藥研發企業的代表之一。目前，這家公司已經獲得了將近16億人民幣的融資，以開發其"first-in-class"與"best-in-class"的臨床管線。在申請文件中，亞盛介紹了其多樣化的新藥研發管線。目前，這家公司有7款新藥處於臨床試驗階段，有20項正在進行的臨床試驗。其中，APG-1252、APG-2575、以及HQP1351是亞盛研發管線中的核心產品。依照亞盛官網的描述，APG-1252是一款能選擇性抑制Bcl-2與Bcl-xL蛋白的新型高效小分子藥物。研究表明，在眾多腫瘤類型中，都出現了Bcl-xL的突變和過量表達。因此，通過抑制這一蛋白，我們有望對腫瘤進行治療。目前，這款新藥已進入了多項臨床試驗。值得一提的是，在多項針對包括小細胞肺癌患者的1/2期臨床試驗中，中期資料表明10名患者裡有1名患者的部分緩解時間持續了12個月，3名患者病情穩定。APG-2575也是一款新型藥物，能選擇性抑制Bcl-2，有望治療由這種蛋白過量表達引起的惡性血液疾病。在臨床前試驗中，這款新藥無論是單獨使用，還是與BTK抑制劑、抗CD20單克隆抗體、以及PI3K抑制劑等其他類別的藥物聯合使用，都能對多種B細胞惡性腫瘤產生抗腫瘤活性。今年7月，亞盛在中國遞交了APG-2575的臨床試驗申請。HQP1351則是第三代Bcr-Abl/KIT抑制劑，可靶向Bcr-Abl突變。這是一種慢性骨髓性白血病中常見的突變類型。在已經完成的1期臨床試驗中，這款新藥顯示出了良好的安全性和抗腫瘤活性。今年7月，這款新藥已在中國啟動關鍵2期臨床試驗，評估對慢性骨髓性白血病患者的療效。此外，研究人員也正在評估它治療胃腸道間質瘤（GIST）的潛力。在接受藥明康得的專訪中，亞盛醫藥董事長楊大俊博士曾指出，"希望在未來2-3年時間內，能夠就這些在研新藥提出新藥上市申請並最終推向市場"。我們期待亞盛醫藥的港股上市之旅一切順利，並在資本市場的助力下，早日將原創新藥帶給中國、乃至全球的患者。
參考資料：
[1] Application Proof of Ascentage Pharma Group International, Retrieved August 20, 2018, from http://www.hkexnews.hk/APP/SEHK/2018/2018081702/Documents/SEHK201808200005.pdf
[2] 亞盛醫藥官方網站, Retrieved August 20, 2018, from http://www.ascentagepharma.com
[3] Right on the heels of $150M raise, Ascentage files the latest in a rush of HKEX biotech IPOs — but is the market too jittery? Retrieved August 20, 2018, from https://endpts.com/right-on-the-heels-of-150m-raise-ascentage-files-the-latest-in-a-rush-of-hkex-biotech-ipos-is-the-market-too-jittery/
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