健喬(因華) 口服Gemcitabine 佈局11億美元市場

健喬新藥加持 搶300億商機【2011/11/08 經濟日報】健喬醫藥（4114）昨（7）日宣布，子公司因華科技所開發的口服型抗癌新藥，已獲美國食品藥物管理局（FDA）核准，將展開一期人體臨床試驗，這項新藥預估五年內上市，將搶攻國際11億美元（約新台幣331億元）市場。 生技族群昨日成為市場關注焦點，主因第四季進入旺季，再加上泰國水災的醫藥題材發酵帶動，不過幾家指標生技公司10月營收都較9月下滑，精華（1565）10月營收2.84億元，月減0.94%；葡萄王（1707）10月營收1.94億元，月減3.7%；五鼎（1733）10月營收1.78億元，月減7.5%。 健喬表示，該公司持股四成的因華生技，發展出口服抗癌新藥Gemcitabine，這是被美國FDA第一個核准用來治療胰臟癌的抗癌藥品。其適應症包括胰臟癌、膀胱癌、乳癌、卵巢癌、和非小細胞肺癌，全球市場值達11.49億美元，台灣市場也有新台幣5.8億元。 受到因華科技激勵，母公司健喬昨天股價小漲0.1元，以27.9元收盤。因華生技的資本額為3.5億元，健喬持有股權四成，計畫年底前公開發行並送件申請登陸興櫃。