(24/04/12 07:01 CET) Leuven (BELGIË) - 24 april 2012 - TiGenix (NYSE Euronext: TIG) kondigde vandaag aan dat het naar aanleiding van de cGMP-inspectie van de Nederlandse overheid een productievergunning voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik heeft gekregen voor haar Europese fabriek in Sittard-Geleen in Nederland. "Alle eer gaat naar ons productieteam dat onze fabriek in recordtijd heeft opgebouwd en gevalideerd en de inspectie van de Nederlandse autoriteiten met vlag en wimpel heeft doorstaan", zegt Eduardo Bravo, CEO van TiGenix. "Onze ultramoderne productiesite is uniek in Europa, want er wordt 100% op de productie van innovatieve celtherapieproducten gefocust. We beschikken over cruciale productiemogelijkheden om aan de verwachte groei van de vraag naar ChondroCelect voor het herstel van kraakbeen te voldoen en hebben er genoeg capaciteit om onze geavanceerde producten voor stamceltherapie te produceren."
Over TiGenix TiGenix NV (NYSE Euronext Brussel: TIG) is Europees leider op vlak van celtherapie met één product voor de herstelling van kraakbeen, ChondroCelect®, op de markt en een uitgebreide pijplijn met klinische allogene volwassen stamcelprogramma`s voor de behandeling van inflammatoire en auto-immuunziekten. TiGenix is gevestigd in Leuven (België) en heeft vestigingen in Madrid (Spanje) en Sittard-Geleen (Nederland). Ga voor meer informatie naar www.tigenix.com.
Subscribe to:
Post Comments (Atom)
Posts
No comments:
Post a Comment