迎接精準醫學基米佈局全方位 鉅亨網新聞中心2015-08-0309:24隨著生物醫學領域的發展,世界人口結構漸趨老化,人的壽命延長,使得慢性疾病及癌症逐漸取代過去的傳染性疾病,成為現在重要的公共衛生議題。美國總統歐巴馬在今年(2015)年初喊出「精準醫學(Precision Medicine)」,啟動建立百萬人的基因庫,未來希望透過基因的大數據,促進用藥安全,以及控制癌症等慢性文明病,基因檢測產業因此動了起來。全台最大的商業基因體公司-基龍米克斯(代號4195)除了引進國際最新技術佈局精準醫學外,並積極參與「BioTaiwan2015台灣生技月生物科技大展」,藉由與民眾面對面的機會推廣「基因早知道,疾病找不到」的觀念。基龍米克斯自2008年起即瞄準個人化醫療發展,積極投入基因檢測市場。繼業界領先的一代、二代基因定序技術及規模,今年更獨家引進美國PacificBiosciences公司(NASDAQ:PACB)所研發創新最先進的第三代基因定序技術,全面提高基因組定序的準確性及長度,搭配先進的生物資訊分析技術,成為亞太區領先的基因體商業中心。並持續與德國分子診斷大廠QIAGEN攜手合作,引入QIASymphony核酸提取系統,解決臨床上複雜樣品提取的困難度,加速檢驗時效性;並於醫療院所投入檢測設備及技術,建構臨床檢測中心,提供病友KRAS(大腸直腸癌用藥篩檢)及EGFR(肺癌用藥篩檢)的基因檢測,增加癌症用藥的精準度;同時,亦於今年7月取得QIAGEN中央研究院銷售權,期許在強強的合作下創造更大營收。有鑑於癌症在台灣民眾死因的嚴重性,基龍米克斯今年更與全球最大的基因檢測公司Myriad(NASDAQ:MYGN)台灣獨家代理商生物營有限公司簽訂戰略合作計畫聯盟,進軍癌症基因檢測市場,帶給台灣民眾同步世界級的最高品質檢測。藉由遺傳性癌症基因檢測套組「myRiskTM」,檢測25個基因、針對8種重要癌症,提供癌症風險的評估以及醫療管理建議;透過乳癌用藥指導套組「EndoPredict®」分析腫瘤基因,預測晚期轉移的可能性並提供用藥指導,從而制定精準醫療個人化的治療方案。除此之外,原有的服務項目:非侵入性胎兒染色體檢測(Non-Invasive Prenatal Test,NIPT)、胚胎植入前遺傳篩檢(Preimplantation Genetic Screening,PGS)、各式個人化健康管理基因檢測、功能性醫學檢測、藥物副作用基因檢測等項目仍然持續進行。基龍米克斯執行長黃昭熹表示,隨著基因解碼的成本降低,將更普及化,未來每個人都可能使用這項服務。目前基龍米克斯已結合生育健康、成人健康管理及癌症風險評估與用藥指引三大方向的佈局,未來將持續推動精準醫學服務,希望帶給台灣民眾更全面的醫療管理資訊及用藥指導,並與合作廠商共同實踐精準醫學,創造雙贏局面。
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