新浪網(臺灣) | 2017-12-18 醣基搶市 強攻新藥(醣重組均相化抗癌抗體新藥),今年8月底獲得美國食品藥物管理局(FDA)同意臨床試驗(IND)申請後,該公司持續積極推動旗下產品進入美國臨床試驗,提升公司價值與競爭力,明年可望繼續報佳音。醣基的淋巴癌治療標的新藥,是全球第一個進入臨床試驗的醣均相化抗體新藥,這次進行人體第一期臨床試驗,顯示技術平台獲得肯定。醣基指出,獲得許可後,將進行第一期人體臨床試驗,未來也將依據第一期的結果設計,進行第二期臨床試驗。醣基仍處於研發階段並無獲利,今年上半年稅後虧損約1.35億元,每股淨損0.75元,較去年同期略增,顯示產品開發已經逐漸進入重要階段,未來支出是否繼續擴大,仍須看後續研發狀況。醣基是官民共同投資的生技公司,中研院是最大股東,今年9月底登錄興櫃。醣基表示,根據市場報告指出,全球淋巴癌抗體藥物治療市場預估至2020年將成長至92億美元,年複合成長率7.4%。全球抗癌藥物銷售龍頭羅氏藥廠開發將可用於淋巴癌治療的Rituxan單株抗體(台名莫須瘤),過去五年每年銷售額均在70億美元以上。醣基在今年9月興櫃後不久,原任董事長及總經理陳良博因諸事冗忙,轉為專任美國醣基子公司董事長,專心聚焦在波士頓設立美國醣基實驗室及執行CHO-H01新藥一期人體臨床試驗,目前董座則由蔡英文總統醫療小組召集人陳振文接任。
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