Thursday, April 27, 2017

(郭旭崧) 台灣 國際衛生醫療 外交戰略 是….


參加WHA再受挫,黨政高層:「維持現狀」所面臨的壓力只會越來越大 石秀娟 2017年04月26日 13:39 風傳媒 曾任衛福部首任駐日內瓦代表的醫師張武修22日指出,台灣成為WHO的觀察員後,應有更多國際衛生醫療合作,但這8年來,台灣在這個領域卻是退步的。總統蔡英文上任將近1年,今年台灣如果無法出席世界衛生大會(WHA),恐將牽動蔡政府未來的兩岸、外交路線。黨政高層坦言,若拿不到邀請函,蔡政府支持者不滿中國打壓的情緒恐急劇增加,這也將逼其檢討、調整路線。就WHA而言,已經出現讓台灣議題重回WHA表決的呼聲,但也有曾在最前線的醫療外交老兵坦言,與其再回到WHA對抗,更重要的是提出整體國際衛生醫療的外交戰略。新政府去年剛上台就接受世界衛生組織(WHO)總幹事陳馮富珍口中「以一中原則為基礎」的邀請函,且未在WHA致詞時抗議,也同意將致詞稿的「台灣」拿掉,改為「中華台北」。知情人士說,這些都是考量到之後還有好幾個國際組織要參與。但9月的國際民航組織沒拿到邀請函,國際刑警組織對台灣的叩關不予理睬,《聯合國氣候變化綱要公約》峰會的參與程度也遭到打壓,據了解,我方甚至收到主辦國摩洛哥的消息,可能連簽證都不發給我方代表團,這些程度不一的失敗接踵而來。

拿不到WHA邀請函,醫界聯盟建議在WHA大會付諸表決 民進黨內要求外交部去年底提出參與國際組織的總檢討,據指出,該時程順延到WHA後,WHA案的發展可能也會影響到9月聯合國大會的推案。黨政高層說,如果拿不到邀請函,要繼續走「維持現狀」路線所面臨的壓力,只會越來越大。就參與WHO而言,已有包括醫界聯盟等呼籲,台灣應重回2009年獲得陳馮富珍邀請函前,請友邦在WHO執委會或WHA大會上提案讓台灣成為觀察員付諸表決的作法。世界衛生組織(WHO)總幹事陳馮富珍,即將於今年6月底卸任。不過,也有其他思考的提出。前衛生署長(現衛福部)李明亮24日受訪指出,去年新政府接受邀請函,卻未在WHA致詞時抗議WHO宣稱的「一中原則」,等於是接受了這個原則。他指出,與其要接受這個條件,才能出席WHA,乾脆不要出席。李並表示,我國參與的重點,應該是在WHO一年到頭都在舉行的「技術性會議」。

為了參加WHA接受一中原則,郭旭崧:好處有大到要犧牲台灣的中心價值? 李明亮在署長任內,為加強在國際上推動參與WHO的能量,與國際衛生醫療事務界的聯繫,因而在華府、日內瓦、比利時、非洲等地創設衛生署駐外代表的職務,去年9月自疾管署長退休的郭旭崧即是首任駐華府代表。郭旭崧25日受訪指出,他同意李明亮的意見,蔡政府要拿到邀請函很簡單,只需接受「一中原則」,但以他自前總統陳水扁任內參與相關議題的專業醫療人員角度來看,以觀察員身份參加WHA「是有好處」,但「好處是不是有大到必須犧牲台灣的中心價值?」他相信,「很多人一定抱持懷疑的態度」。對於蔡政府被批評爭取出席WHA的作為不夠積極,郭旭崧說,能否獲邀的主因是兩岸,跟行政體系積極與否沒有必然關係。郭旭崧表示,扁政府時就非常地積極,仍無法出席,2009年因前總統馬英九採取不同的兩岸政策而終能出席,但是如果沒有扁時期主動向WHA提案,在大會辯論,讓台灣的聲音被聽到,並努力向國際宣達,再加上2003年SARS疫情的衝擊,也不可能在2009年因馬的兩岸政策就獲邀,所以其實是扁時期的努力加上馬政府的兩岸政策,「藍綠合作的結果」。郭旭崧說,馬政府時期的作法其實很「委屈」,但仍有8成民意支持,主要是因為「我們以前沒有參加過」,但現在民意能否接受在「九二共識」、「一中原則」的前提下參加為期幾天的WHA?顯然有疑問;而經過這8年來的參與,他也會覺得,出席WHA對台灣的用處,「沒有大到需要把台灣的民主犧牲掉」。重回扁時期在WHA提案表決台灣議題?郭旭崧:不好,當時的作為有很多情緒在內中國最早提到讓台灣以「適當方式」參加WHO,是在中國前國家主席胡錦濤與前國民黨主席連戰於2005年會面時。郭旭崧說,不准台灣參與聯合國的國際組織,是中國「最後一道防線」,台灣能參加WHA是中國以其認為的適當方式安排的,去年WHA邀請函寄出時仍是馬政府執政,在那之後,蔡政府不接受這個安排,所以9月沒收到國際民航組織的邀請函,今年WHA的情勢也因此樂觀不起來。如果同意中國政治前提這點無解,台灣能如何參與WHO?郭旭崧說,中國比較在意的是WHA,因為大會的成員是國家或團體,中國對民間專家學者參加的「技術性會議」比較不在意,台灣本來就應該積極參與WHO的「技術性會議」,「那是我們的底線」,甚至很多在WHA期間召開的技術性會議,旁聽者也可參加。郭旭崧說,有時台灣參與不足的問題不是出在受WHO限制,而是政府沒有足夠資源,很多時候衛福部沒有預算,還要跟外交部申請經費才有辦法參加。對於是否重回扁時期在WHA提案表決台灣議題的作法?郭旭崧指出,這種對抗的方式不是好方法,應要有更聰明的作法。回顧當時的時空背景,他說,當時台灣沒參與過WHO,對於被排除在外感到不公平,而且台灣有心、有足夠的能力可以貢獻,同時也有很強的台灣意識,當時的作為背後是有這麼多的情緒在裡面的。郭旭崧說,台灣問題的根源在中國,去過WHA的人都清楚,也都支持台灣,但「不希望被迫選邊」;過去台灣議題提出時,總能影響議程的進行,曾有觀察員代表跟他說,「每當這時候,我們都只能頭低低地看台灣和中國演這場戲,也愛莫能助」。郭旭崧說,以前這樣做有道理,因為沒做過,不知道會不會成功,現在如果要繼續這樣做,要先想想以前得到什麼效果?現在再這樣做會成功嗎?不願具名的官員24日受訪指出,如果過去都沒成功,也很難期待未來奏效;此外,當台灣決定用某個名稱參與任何聯合國的國際組織,它代表的意涵是非常深遠的,絕不只是參與這個組織而已,如果要這樣作,國家應先有整體作戰方針。張武修:台灣從事國際醫療的「總量太弱、整合不足、靈活度也弱」曾任衛福部首任駐日內瓦代表的醫師張武修22日受訪指出,台灣一定要痛定思痛,下定決心,提出像「新南向」這種國家型的國際衛生醫療政策,具體的作法,包括在立法院推動類似《國際醫療法》等援外法律,提高政府開發援助(ODA)的預算,鬆綁醫療機構在海外從事國際合作的限制,例如合蓋醫院、派遣醫療團等。張武修說,現有的運作機制也應檢討,例如應加強部會合作,而就衛福部本身而言,衛生署升格為衛福部後,原國際合作處卻反而降級為國際合作組,處理國際合作的能量是否足夠?是否需要增加駐日內瓦辦事處的衛生代表?都需思考。我國的ODA只有不到國內生產毛額(GDP)的0.1%,張武修說,跟其他「經濟合作與發展組織」(OECD)國家約有0.5%至0.7%的水準相比,比例「實在太低」,而且主要用於邦交國,負責國家主要海外援助任務的財團法人國際合作發展基金會,主要以從事農業、貸款為主,處理醫療的能量有限,也都是以友邦為主。張武修說,現行的相關規定限制醫院不能將盈餘用於海外,導致如馬偕醫院有意到越南與當地合開醫院卻不可行,也導致除了慈濟可以靠當地募款供醫療團經費外,其他醫院也因此難以派出海外醫療團。在援外醫療方面,「國家沒有動能」,其結果就是台灣的醫療在國內做得好,但外國感受不到,畢竟不是任何人都能來台灣接受醫療,總體而言,台灣從事國際醫療的「總量太弱、整合不足、靈活度也弱」,「國家沒有政策,如何讓大家覺得台灣是國際醫療的好夥伴」?台灣成為WHA的觀察員後,應有更多國際衛生醫療合作,但是張武修說,這8年來,台灣在這個領域卻是退步的,有人就批評,台灣成為觀察員後,政治目的達到了,就沒有再努力推動與他國的交流合作,認為台灣只是要「搞政治」;這樣的做法是錯的,取得政治的方便性,是為了讓實質合作更順暢,但這8年來,「我們的國際衛生實力並沒有變強」,「我國的國際衛生醫療策略,必須要有很大的改變」。

陳亮恭 鼻胃管長照病人 被開不宜磨碎藥物處方


陳亮恭:高齡照護 不應淪片段式服務 2017-03-24 23:12聯合報 記者李樹人╱即時報導 高齡醫學與長期照護國際研討會今天在高雄榮總舉行、台北榮總高齡醫學中心主任陳亮恭談... 高齡醫學與長期照護國際研討會今天在高雄榮總舉行、台北榮總高齡醫學中心主任陳亮恭談國內醫療照顧不應淪為片段式服務,應重新省思高齡照護的價值。台灣高齡長者每年平均就診近卅次,門診潛在不當用藥比率高達六成五,也增加患者因跌倒骨折住院的風險,光是骨材及住院費用推估一年逾一五○億元。專家提醒,國內醫療照顧不應淪為片段式服務,應重新省思高齡照護的價值。陽明大學高齡與健康研究中心教授、台北榮總高齡醫學中心主任陳亮恭昨天語重心長表示,如同歐美的經驗,若不調整思維,醫療可能成為「長照的上游製造商」,醫療服務必須思考病患長期的成效,而非僅關注急性期的救治。陳亮恭公布「高齡失智民眾住院醫療概況」分析結果,失智者住院原因為肺炎、泌尿道感染,與同年齡、性別,且共病相同的個案相較,失智症住院病患死亡風險明顯提高六成,高度分科化的醫療體系對於具有多重共病與身心失能的複雜病患病患,在疾病的治療上具有很大的挑戰。在高齡民眾長期照護上,更可看出「片段式服務」帶來的威脅,分析長照個案醫療耗用分析情況,高達七成七一年至少住院一次,為美國長照個案年住院率的三倍。而統計長照個案藥物處方,高達六成四放有鼻胃管的個案被開立了不宜磨碎藥物處方,因為醫師可能根本沒看到這些重度失能個案,不知患者裝了鼻胃管。陳亮恭指出,由管理大師麥可波特主導成立的國際健康照護成效測量聯盟(ICHOM),針對高齡長者的健康照護,於2015年擬訂一套成效指標,以全面落實價值醫療服務。身為亞洲唯一代表參與制定標準的學者,陳亮恭建議國內也可以透過這套標準,從多重用藥、跌倒、衰弱、死亡地點、參與決策等,重新檢視高齡長者的價值照護服務。例如將髖關節骨折術後照護及出院後的防跌介入,納入價值醫療架構,與急性照護的服務鏈結,據此成為健保支付的評估依據,達成具有價值的醫療服務,而非僅一味追求成本下降與片段式管理。陳亮恭表示,一味地追求低價值的醫療服務,醫療體系就會陷入「瞎忙窮忙、血汗醫療」困境,建議健保署朝向整合支付,建立以人為本、社區主體的醫療體系,關注高齡長者長期預後,並提供持續照護,建立具有高價值的照護體系。

 

 

藥華 口服紫杉醇 預計收18名胃癌病患 (合併 禮來VEGF2 mab: ramucirumab)


藥華攜手Kinex、禮來 搶進癌症用藥市場 2017-04-26 21:45 經濟日報 記者黃文奇╱台北報導 藥華醫藥(6446)26日宣布,獲衛福部食藥署(TFDA)核准執行旗下新藥抗癌新藥Oraxol合併使用禮來藥廠的Ramucirumab Solution,以治療晚期胃癌與食道癌之第一期人體臨床試驗,將與美商Kinex在美國進行中的一期臨床試驗同步執行。藥華表示,預計共同招收18名病患,將於今年第四季完成。公司表示,本次試驗能與禮來、Kinex二大國際藥廠攜手合作,不但成功擴增Oraxol新藥的適應症市場,更印證藥華藥具有國際級臨床試驗的專業水準。Oraxol(口服紫杉醇)是藥華藥於2013年底自Kinex取得獨家授權在台灣(再進大陸)與新加坡、越南(挺進東協國家)三地進行臨床開發,目前執行中的臨床試驗為治療乳癌(TFDA一期)。藥華執行長林國鐘表示,當初引進Oraxol的策略是有鑑於紫杉醇已廣泛做為治療癌症,如乳癌、卵巢癌、肺癌等一線用藥,加上Oraxol是老藥新用的新劑型口服用藥,可縮短臨床試驗時程,加速新藥上市時間,有效擴充公司的產品線並且快速進入癌症用藥市場。藥華藥進一步解釋,傳統的紫杉醇受限於藥物特性使然,口服吸收率很低,主要是腸道中的一種蛋白質(P-glycoprotein)會把吸收的藥「吐」回腸道,因此口服劑型的開發難度很高,以致於目前都只有靜脈注射用藥。藥華藥引進的口服劑型Oraxol含有HM30181A成份可以抑制P-glycoprotein,大幅提高口服的吸收率,同時HM30181A不會被腸道吸收且不會激刺腸胃,是安全的「賦形劑」。此外,經目前臨床資料顯示,Oraxol可以讓體內藥物濃度平穩上升且維持較久,大幅降低病患的副作用。由於Kinex使用Oraxol治療乳癌新藥的美國三期臨床試驗,目前招收的病患人數超過百位且進展順利,吸引禮來藥廠的注意,為了提高禮來旗下治療胃癌標靶藥物Ramucirumab的療效,找上Kinex與藥華藥,希望能合併Oraxol使用達到提高治療效果。

癌症治療新標靶Ramucirumab (CYRAMZAR,IMC-1121B, 注射用雷莫司單抗) [ 發布者:陳駿逸 | 時間:2015-01-14 21:07:10 | 作者:陳駿逸 | 來源: | 瀏覽:3132次 ]【文:中西結合癌症治療 腫瘤/安寧療護西醫專科醫師 癌症中西醫師 陳駿逸】 CYRAMZAR (IMC-1121B, ramucirumab ,注射用雷莫司單抗 ),是一個完全人類化的單株抗體,被發展應用於治療實體腫瘤。它是血管內皮生長因子接受器第二型 (VEGFR2的)拮抗劑,與其接受器可以產生特異性的鍵合,阻止VEGFR2受體活化,進而阻斷腫瘤血管的新生。美國FDA於2014年4月批准ramucirumab (注射方式為Cyramza 8mg/kg 每2周給予一次)搭配紫杉醇的聯合療法,是基於第III期RAINBOW臨床試驗的結果,此一臨床試驗在於討論第一線化療失敗的胃癌、胃食管連接處腺癌患者,於此一階段將聯合療法與紫杉醇單一藥療法進行了比較。研究結果表明,整體生存期在ramucirumab搭配紫杉醇的聯合療法,相較於紫杉醇單一藥療法,出現具有統計學意義的顯著改善(9.6個月 vs 7.4個月;HR 0.87;P=0.0169)。這是迄今在胃癌第二線接受治療患者群體中,唯一取得總生存期高達2個月改善的一項研究。2014年12月29日,禮來製藥宣佈歐盟已批准 Ramucirumab (CYRAMZAR) 上市,聯合紫杉醇用於經第一線化療治療的成人晚期胃癌或胃食管連接部(GEJ)腺癌;以及作為單一藥物Ramucirumab用于此一階段但不適合聯合紫杉醇的同類患者。Ramucirumab也被批准用於肺癌,主要是基於第三期臨床研究,一項來自六大洲的26個國家的1253名非鱗狀細胞和鱗狀細胞之組織型態的非小細胞肺癌患者的國際研究,此一研究成果發表於Lancet. 2014;384:665-673。在非小細胞肺癌局部晚期或轉移性疾病的患者,經過第一線含鉑類的化療治療失敗後的疾病階段,分別接受ramucirumab加歐洲紫杉醇與安慰劑加歐洲紫杉醇(單純化療組)的研究。發現ramucirumab組比單純化療組的整體存活期多了1.4個月。中位總存活期ramucirumab組比單純化療組要更好(10.5 vs 9.1個月;危險比[HR],0.857;P = .0235),平均無疾病惡化存活期分別為4.5 vs 3.0個月(危險比,0.762;P <.0001)。整體治療反應率ramucirumab組也較單純化療組更好的(23% vs 14%;P <.0001)。副作用部分,ramucirumab比安慰劑組出現頻率較多者,最常見的第3級和更高的不良反應事件,有中性顆粒球減少(48.8% vs 39.8%),中性顆粒球減少引起之發熱(15.9% vs 10.0%),疲勞(14.0% vs 10.5%),白血球減少(13.7% vs 12.5%)和高血壓(5.6% vs 2.1%)。ramucirumab組患者出現更多的流血/出血事件相比於比安慰劑組(28.9% vs 15.2%),但3級或更高的流血/出血事件在兩組中是相似的(2.4% vs 2.3%)。至於Ramucirumab第二線治療數於AFP升高的肝癌,其整體存活期之延長出現獲益明顯的情形。主要訴求乃根基於名為REACH的臨床試驗,一項全球性、多中心、隨機、雙盲的第III期試驗,評估Sorafenib(Nexavar)用於第一線治療失敗後,尚處於進展期的肝癌患者,此時接受單一藥物Ramucirumab用於第二線治療安全性和有效性。並在2014年的ESMO(歐洲腫瘤年會)上公佈了主要的研究結果。總共收錄了565例患者中,接受Ramucirumab治療組共有283例,其中位整體存活期(median OS)為9.2個月,282例安慰劑組中位整體存活期則是7.6個月,兩組之間沒有明顯的差異(沒有達到主要研究終點)。但在250例胎兒甲種蛋白AFP基礎值水平較高(≥400ng/mL)的次組群中,接受Ramucirumab治療組則出現明顯提高位整體存活期(HR:0.67;p=0.0059),提示AFP是接受Ramucirumab治療療效的重要預測因子。另外一個令人雀躍的進展,是Ramucirumab聯合化療處方FOLFIRI,可以用於第一線使用Bevacizumab(癌思婷,Avastin)+Oxaliplatin(奧沙利鉑)+ 5-Fu(氟尿嘧啶)治療失敗後。名為RAISE的臨床試驗就是在評估第二線Ramucirumab聯合化療處方FOLFIRI的療效及安全性。試驗期間2010年12月至2013年8月,共收錄了1072名符合要求的病人,然後被隨機分配到兩組(Ramucirumab聯合化療處方FOLFIRI組 536人,單獨化療處方FOLFIRI組為536人)。兩組之間的病人特色分布平衡。中位整體存活期在Ramucirumab聯合化療處方FOLFIRI組為13.3個月,單獨化療處方FOLFIRI組為11.7個月,中位整體存活期的危險比(HR)為0.84(p=0.0219)。平均無疾病惡化存活期(PFS)的危險比(HR)為0.79(0.70-0.90,p=0.0005)。中位平均無疾病惡化存活期在Ramucirumab聯合化療處方FOLFIRI組組為5.7個月,單獨化療處方FOLFIRI組為4.5個月。客觀治療反應率在Ramucirumab聯合化療處方FOLFIRI組為13.4%,單獨化療處方FOLFIRI組為12.5%(p=0.6336)。副作用分析,在Ramucirumab聯合化療處方FOLFIRI組與單獨化療處方FOLFIRI組的第三級或三級以上不良反應之出現頻率>5%的包括:中性顆粒球減少(RAM 38.4% vs PBO 23.3%)、高血壓(11.2% vs 2.8%)、腹瀉(10.8% vs9.7%)和乏力(11.5% vs 7.8%)。證明了第二線使用Ramucirumab聯合化療處方FOLFIRI,能夠延長轉移性結大直腸癌病人的整體生存期,於各次族群的病人的獲益相似,且不良反應均在可預見範圍。

台微體Vinorelbine(微脂體TLC178) 獲罕見兒藥資格 (rhabdomyosarcoma橫紋肌肉瘤)


台微體抗癌藥獲美認定為罕見兒科疾病用藥 2017年04月26日杜蕙蓉 台微體(4152)新藥開發獲捷報!旗下癌症用藥TLC178獲得美國認可成為治療橫紋肌肉瘤 (rhabdomyosarcoma, RMS)的罕見兒科疾病用藥,將可申請「罕見兒科疾病優先審查憑證」,此優先審查憑證不但可大幅縮短藥物的審查期,且可轉賣予其他公司。由於先前United Therapeutics Corp即以3.5億美金,將憑證轉賣予AbbVie,創下憑證交易金額的新高紀錄,也帶動台微體26日股價上漲1.32%,以115.5元作收。橫紋肌肉瘤約佔兒童癌症的3%-4%,在美國每年約有350個新增病例,此病症好發於青少年族群,其中一半患者年齡低於10歲以下。橫紋肌有人稱為骨骼肌,顧名思義就是長在骨骼的肌肉,而橫紋肌肉瘤乃發生於含有橫紋肌肉抗原組織因無法完全分化而形成的惡性腫瘤。目前橫紋肌肉瘤主要的治療方法乃以手術切除為主,但由於橫紋肌肉瘤很難被完全切除且極容易轉移,故多數情況下在手術後仍需佐以化學療法或放射線療法。目前用於橫紋肌肉瘤的主要化療藥物之一為長春新碱 (Vincristine),與TLC178所包裹的化療藥物Vinorelbine同屬長春花鹼類,在經微脂體包裹後,其毒性得以大幅降低,且動物實驗顯示TLC178對於橫紋肌肉瘤有相當的療效,成為此次TLC178得以取得罕見兒科疾病用藥認定的契機。兒童與成人不同的生理特性導致兒童藥物在藥物動力學及藥效學特性上存在很大的不同,然而在缺乏專為兒童研發的藥物時,醫生給藥往往只能根據兒童的年齡、體重等將成人藥品減量給兒童服用,這種不科學的用藥方式增加了兒童用藥的隱憂和風險。因此,各國紛紛針對兒童用藥頒布了一些鼓勵兒童專用藥品研發和生產的條例。「罕見兒科疾病用藥認定」便是美國食品藥品管理局(FDA)為鼓勵罕見病用藥和兒童適宜劑型的研發所給予的法規優惠,取得此認定的藥物在藥證送審時即可申請「罕見兒科疾病優先審查憑證」(Rare Pediatric Disease Priority Review Voucher),此審查憑證可將10個月以上起跳的藥品審查期縮短至6個月。由於此優先審查憑證並不限定取得的公司自行使用,因此在市場上以高價將此審查憑證轉賣的消息多有耳聞,且價格在短短一年間自最初2014年7月的6,750萬美元飆升至2015年8月成交的3.5億美元天價。TLC178目前正在台灣及美國同步進行第一/二期人體臨床試驗,倘若在此試驗中所有施打最高耐受劑量的病人無顯示重大安全性疑慮者,則此劑量即可用來進行樞紐試驗。(工商)

顏聖烈醫師…療程短C肝口服新藥 引發總膽紅素上升比例高 易肝毒性


多一項篩檢C肝24週口服新藥安全性較高 2017-04-27(健康醫療網/記者林怡亭報導)健保有條件給付C肝患者口服新藥,造福許多患者,減輕負擔,但實施迄今還不到兩個月,食藥署卻已收到四起嚴重不良反應通報,其中包括一例死亡個案。彰濱秀傳紀念醫院腸胃內科主治醫師顏聖烈指出,C肝患者以中老年人為主,常合併慢性疾病,就診時務必主動告知正服用那些藥物,以減少藥物之間的交互作用,而醫師必須審慎用藥,注意肝毒性問題,才能確保患者用藥安全,避免發生類似悲劇。

彰化地區年長患者多 注意藥物交互作用 顏聖烈醫師表示,礙於藥費昂貴,每名患者需25萬元,健保採有條件給付C肝口服新藥,限定嚴重肝臟纖維化以及輕微肝硬化(A級)患者,且為接受干擾素治療失敗,也就是完成干擾素針劑療程,六個月後仍測得到病毒量者。顏聖烈醫師指出,彰濱秀傳醫院位於彰化縣沿海,這裡原本就是C型肝炎盛行率較高的地區,C肝患者眾多,且年紀偏大。以他個人門診收治過的患者為例,人數約七百多人,其中一百多人曾接受過干擾素且治療失敗,扣除不符合第一波給付條件者,最後共有25人符合給付條件。顏聖烈醫師表示,這25名C肝患者年紀均超過50歲,大都在二三十年前,或是更早時,因輸血、扎針而感染C肝病毒。由於上了年紀,這些民眾大都合併高血壓、糖尿病、心臟病等慢性疾病,因此,醫師在選擇C肝口服藥物時,必須更加謹慎。「藥物成分越複雜,就越容易產生交互作用。」顏聖烈醫師說,健保給付兩種藥物,其中一款含有四種抗病毒藥物,因此,效果較好,但引起藥物之間交互作用的比率也較高,臨床顯示,此藥與部分高血壓、高血脂以及預防血栓用藥,均可能產生交互作用,以致藥物療效難以控制。

用藥前告知正服用藥物 避免影響治療效果 除此之外,更令人擔心的是,口服新藥所產生的肝毒性問題,顏聖烈醫師指出,健保給付之後,迄今還不到兩個月,但已經出現一例疑似用藥死亡個案,雖然口服新藥上市時間還不夠長,兩者之間仍無法下定論,但臨床腸胃科醫師均相當惶恐。在臨床研究顯示,療程短的C肝口服新藥,引發總膽紅素上升比例較高,比較容易造成肝毒性,嚴重的話,還可能引發嚴重黃疸。舉例來說,療程較長的C肝口服新藥,患者需服用24週,且使用之前,必須抽血,進行抗病毒篩檢,如果呈現陰性反映才能用藥,但優點卻是安全性較高,且藥物之間交互作用機率較低。顏聖烈醫師提醒患者,在選擇藥物之前,務必主動告知目前正服用的那些藥物,再由醫師評估,擬訂最佳用藥。另外,患者可以接受病毒突變檢測 (RAS),確認病毒是否突變、產生抗藥性,藉此選擇適合的治療藥物,同時避免藥物交互作用情況發生,影響C肝治療效果。資料來源:健康醫療網

 

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