智擎MM398 轉授權與Baxter 成立癌症藥公司, Baxalta

智擎今年EPS 上看13元 2015-09-30 02:23:08 經濟日報 記者高行／台北報導主攻新藥研發的智擎生技（4162）旗下胰臟癌新藥「MM398」預計年底前完成南韓藥證申請，另預計在第4季取得歐洲藥證，法人預期兩者里程金進帳3,900萬美元（約新台幣12.98億元），帶動全年每股稅後純益（EPS）上看13.77元，成為國內最快開花結果的新藥公司。 智擎旗下「MM398」在去年完成胰臟癌二線治療的三期臨床試驗，數據符合預期，同年9月智擎的美國授權夥伴Merrimack將歐洲和亞洲權利再授權予國際大廠Baxter，並在今年7月攜手成立癌症藥子公司Baxalta，預計10月底完成美國食藥局（FDA）藥證審查，由於「MM398」三期試驗效果明確，加上現階段無藥物使用在胰臟癌二線治療，取得美國藥證機會相當高。智擎和Baxalta目前積極規畫南韓藥證申請，預計年底前將送出，屆時將獲得1,100萬美元（約新台幣3.66億元）的里程金。智擎並同步和歐洲藥物管理局（EMA）積極溝通，在美國藥證取得後的一個月取得歐洲藥證，預計最快第4季再取得里程金2,800萬美元（約新台幣9.32億元）。智擎股價25日收217.5元，上漲10元。智擎說，「MM398」除積極向歐美及南韓申請藥證，也規畫胰臟癌一線治療的臨床二期/三期試驗，並在年底展開胃癌一線治療試驗；腦癌及兒童骨癌臨床二期試驗結果將於明年出爐，各項適應症及市場持續擴大。

Baxalta Spins Off from Baxter Jul 1, 2015 Baxter International today spun off its Baxter BioScience global biopharmaceutical business into Baxalta, saying the new company will focus on developing new treatments for people with orphan diseases and underserved conditions. Baxalta said it will build on its strengths in hematology and immunology, while seeking to expand its oncology portfolio for patients with limited treatment options. The new company also aims to build on its base of $6 billion in annual revenues, saying it plans to generate an additional $2.5 billion in sales by 2020 through launches of 20 new products as well as new indications for existing products. As part of Baxter, the company received seven approvals for new products over the past two years. Baxalta begins life with four products under regulatory review across its three areas of therapeutic focus:

Hematology: Baxalta will add to its roster of existing products, including Advate [Antihemophilic Factor (Recombinant)] and Feiba [Anti-Inhibitor Coagulant Complex (Human)] with new offerings that include BAX 855, an extended half-life recombinant factor VIII (rFVIII) treatment for hemophilia A to be marketed in the U.S. as Adynovate [Antihemophilic Factor (Recombinant), Pegylated].

Immunology: The company hopes to expand its immune globulin portfolio with a successful launch of Hyqvia [Immune Globulin Infusion 10% (human) with Recombinant Human Hyaluronidase] for adults with primary immunodeficiency.

Oncology: Baxalta has filed for approvals with the FDA and European regulators to market MM-398 (irinotecan liposome injection), co-developed with Merrimack Pharmaceuticals for metastatic pancreatic cancer. In March, Baxter and partner CTI BioPharma announced positive Phase III PERSIST-1 trial results for the myelofibrosis treatment pacritinib. Also on the cancer front, Baxalta plans to add the Oncaspar® (pegaspargase) product portfolio for acute lymphoblastic leukemia (ALL), which Baxter said in May it was buying from Sigma-Tau Finanziaria for $900 million. The deal is expected to close in the second half of 2015. In hematology, Baxalta will advance a Phase I/II open-label clinical trial assessing the safety and optimal dosing level of a factor IX (FIX) gene therapy treatment for hemophilia B. The gene therapy "has the potential to redefine the treatment of hemophilia," the company says, by providing a mechanism for the patient's own liver to begin producing FIX over an extended period. Baxalta said it will capitalize on recently acquired technology platforms in immunology and hematology. Baxter in March bought SuppreMol and its portfolio of autoimmune and allergic disease candidates for $225 million, and last year acquired AesRx, whose lead product is the sickle cell disease candidate Aes-103, for an undisclosed price. The new company also promises to maintain a significant R&D operation, which according to the company is now overseeing more than 40 programs in development, 13 of them in late stages. Baxalta employs 16,000 people worldwide, and is headquartered in Deerfield, IL—the headquarters city of its predecessor Baxter—with a Global Innovation and R&D Center set to formally open later this year in Cambridge, MA. A company spokesman told the Boston Business Journal last week that Baxalta is "on track" to have about 400 employees—mostly scientists and business development specialists—based in Cambridge by next year. Baxalta begins trading shares today on the New York Stock Exchange under the symbol BXLT.

台灣癌症藥費294.64億元 (占健保總藥費20％)

治癌年花48萬...癌症時鐘快轉1.6倍　6成民眾憂心罹癌 記者嚴云岑／台北報導 癌症長年盤據國人十大死因首位，衛福部今年4月發布的「2012年癌症登記報告」顯示，台灣每5分26秒就有一人罹癌，快轉的速度較2003年快了1.6倍。即使癌症治療的武器不少，新藥推陳出新，乳癌、大腸癌、子宮頸癌預後良好，但遠見民調中心的最新調查發現，有近6成（58.9%）的受訪者，擔心自己會得到癌症。 面對可能的罹癌風險會做的準備，五成七的人會注重飲食（56.8%），其次為定時運動（50.9%）、定期檢查（46.5%）、購買癌症險（44.8%）等等，可見預防勝於治療的健康意識，已深入人心。 癌症不一定是絕症，但抗癌路漫漫，過程艱辛，針對三成（29.6%）本身或家人有罹癌經驗的人，調查也詢問他們最困擾的事？結果缺乏人力照顧（39.1%）排第一，其他依序為：擔心病情惡化或死亡（38.4%）、醫療費用太高（36.8%）、擔心治療副作用（32.5%）等等。 當問及癌友和家人最希望得到政府哪些幫助？則以經濟上的支援（65.3%）為先，其次是優質照顧人力的取得（58.1%）、營養或照護的知識課程（22.2%）、心理支持或輔導（16.2%）等等。在癌症治療的花費上，癌友家庭的負擔沉重嗎？調查發現，包含用藥、營養品、住院、手術等費用，癌友家庭平均一年的花費為47.8萬元。其中花費超過50萬元者，占21%；29萬元以下者，占26.7%。但也有四成四的人，並不清楚自己花了多少錢。 對照健保署2014年的癌症醫療總支出782億6800萬元來估算，癌症醫療費用占健保總額13.3％，大約每10元就有1元花在癌症治療上。再看癌症藥費294億6400萬元，占健保總藥費20％，等於每5元藥費就有1元花在治癌上，其中肝癌用藥成長最為快速，成長率一枝獨秀，達20.4％。若以個別癌症患者的平均醫療費用支出統計，白血病患者每人花費約為34萬元最高，其次為食道癌的27萬元，肺癌21萬元排名第3，都遠低於調查中癌友家庭自己的花費。分析原因，雖然近三年健保癌症醫療支出平均成長幅度5.8％，藥費成長6.9％，但由於就醫病人數也相對增加4.8％，在僧多粥少之下，每位癌友分配到的健保資源仍然不足。也因健保支付不足，調查中有五成六民眾的癌症治療費用，主要來自自己或家人的存款，其次才是健保（49%）、保險理賠（31%）。在聞癌色變的今日，提早預做健康醫療的財務規劃，是亟需的風險意識。 值得注意的是，由於國內進口癌症新藥的審查流程需經過食藥署、健保署、醫院採購等三大關卡，平均需要4~5年時間，在遠水救不了近火的危機感之下，加上健保財務搖搖搖欲墜，調查也發現，有五成六的民眾表示，「健保支付基本費用，病患依等級負擔差額」，是未來較好的規劃方案。其中30~39歲的年輕族群，願意自付差額的比例更達七成八，顯示經濟資源相對稀少的年輕世代，因人生尚有大好遠景在前，比父母輩更勇於接受與承擔健保財務的彈性調整。 醫療資源合理分配攸關全民權益。國內新藥給付過慢、過低的困局如何打開？健保資源有限下，病人負擔如何解? 癌症個人化治療有何新觀念、新趨勢？商業保險理賠率低，可否統整藥廠資源建立癌症基金幫助癌友減輕財務壓力？為了解決上述問題，遠見雜誌與羅氏大藥廠於25日共同舉辦「台灣防癌與治癌政策公共論壇」，邀請亞洲大學健康產業管理學系講座教授楊志良、台大醫院家醫科主治醫師李龍騰，以及癌症希望基金會董事長王正旭、陽明大學衛生福利研究所教授黃文鴻、台灣全癌症病友連線理事長林葳媫等人，齊聚一堂，從制高點為台灣未來的癌症防治政策把脈、開處方。

科妍 韓台賢 (總經理)/ 郭如玲 (財務協理) 境外交易 提起公訴 !

科妍：公告本公司總經理及財務主管接獲臺灣臺南地方法院檢察署檢察官起訴書 鉅亨網／鉅亨網新聞中心-2015年09月29日 下午19:08 第二條　第2款1.法律事件之當事人、法院名稱、處分機關及相關文書案號:法律事件當事人：本公司總經理韓台賢及財務協理郭如玲法院名稱：臺灣臺南地方法院檢察署相關文書案號：103年度偵字第3647、12122號；104年度偵字第5595、12427號2.事實發生日:104/09/293.發生原委(含爭訟標的):本公司總經理韓台賢及財務協理郭如玲疑因三角貿易交易疏失，涉嫌違反商業會計法及稅捐稽徵法等，經臺灣臺南地方法院檢察署偵查終結，認應提起公訴。4.處理過程:本案係對本公司總經理韓台賢及財務協理郭如玲個人提起公訴，本案件目前已進入司法程序，一切靜候司法調查結果。5.對公司財務業務影響及預估影響金額:本公司營運正常，對財務業務並無重大影響。6.因應措施及改善情形:當事人將委任律師處理，本公司將待判決確定後，再依法處理。7.其他應敘明事項:無。

蕭家松1500萬 入主東宇生技 (57.3 %)

東宇生技：代取得人蕭家松依證交法第43條之1第1項規定辦理公告 鉅亨網新聞中心2015-09-29 17:10:07　一、被取得股份公司：東宇生物科技股份有限公司，已發行股份總額：43,624,884股。二、取得人資料：蕭家松 1.前一次公告持股總額：不適用。2.前一次公告持股總額占被取得股份公司已發行股份總額百分比：不適用。3.本次公告時持股總額：25,000,000股。4.本次公告時持股總額占被取得股份公司已發行股份總額百分比：57.30%。三、取得或增減之股數、日期及方式：取得人蕭家松於104.9.29止，私募取得25,000,000股。四、新增或減少之共同取得人：不適用。五、取得股份之目的：長期投資，參與公司經營。六、預計於1年內再取得股份之數額及方式：參加公司現金增資。七、資金來源明細：自有資金1500萬。八、取得股份之股權行使計畫：無。

東宇生物科技股份有限公司ProMD Biotech Co., Ltd.(興櫃代碼：4731)於2002年5月10日成立，是一家主要研發對人類有益的功能性益生菌產品的公司。公司主要產品為功能性益生菌膠囊、功能性益生菌粉。公司是保健食品製造商，上游為食品原料供應商(如乳酸菌粉、寡糖粉等)，保健食品製造商可直接銷售或透過經銷商、代理商間接銷售予下游(包含藥局、醫院、診所、超商等)。競爭對手方面，研發抗過敏益生菌的廠商不多，在國內主要為景岳生物科技，在國外有日本的KIRIN。2003年1月公司完成第一代蛋白質檢驗晶片。9月轉投資「百岳生物科技」，從事生物晶片銷售及相關顧問業務。2005年8月成立保健食品事業群，以功能性益生菌為未來業務開發重點。11月縮編生物晶片相關業務，清算子公司「百岳生物科技」。12月公司更名為「東宇生物科技股份有限公司」。2006年2月抗過敏益生菌「康敏」開發完成並上市銷售。7月抗過敏益生菌「芷敏」開發完成並上市銷售。「SINT 過敏體質改善個人化醫療服務」開發完成並成功上市銷售。8月抗過敏益生菌「益敏康」開發完成並上市銷售。2007年3月與「上海喬富企業有限公司」簽訂策略合作協議，拓展功能性益生菌大陸市場。轉投資設立「奇聯生物科技」，經營副品牌藥局通路業務。6月健胃整腸益生菌「健康の源力」系列開發完成並成功銷售。

大江 (飲料&粉劑) 與雲南白藥合作 !

與雲南白藥合作 大江接代工單 2015-09-01 〔記者陳永吉／台北報導〕保健食品及面膜代工大廠大江生醫（8436）昨天指出，由於中國健康食品在過去一年的銷售大幅增加，整個中國的大健康時代產業成形，尤其是消化道、酵素的保健食品更是主流，推升大江今年來自中國的業績比重回到47%，較去年的41%增加。 大江副總廖偉傑表示，過去大江銷往中國的產品，以機能性飲料為主，今年粉劑明顯地增加很多，主要就是消化道、酵素等保健食品的銷售增加，另外，大江也跟中國雲南白藥簽約合作，已經接獲保健食品訂單，下半年開始出貨，詳細的合作內容，第4季會對外公布。 今年上半年大江機能性飲品佔營收比重為37%、面膜為28%、粉劑為20%，其他為錠劑及膠囊等，其中面膜的比重相較去年大幅提高，從15%增加至28%，粉劑也從15%增加至20%，廖偉傑表示，為了因應訂單需求，公司今年的粉劑產能將可增加1倍，至於面膜廠新產能今年底擴產，明年下半年投產。 另外，大江在中國投資的金山二廠，廖偉傑表示，新廠明年開出產能，包括錠劑、機能性飲品，產能都可較現在大幅增加，並可節省關稅及運費，在中國將有價格優勢。 廖偉傑說，根據過去的經驗，大江營運都是逐季成長，第3季是飲品的高峰，目前8月接單已超越過去各月平均接單的1.5~2億元，將創下歷史新高，第4季因為農曆春節關係，客戶提早拉貨，會是一整年營運的高峰，今年預期也會跟往年相當，下半年營運比上半年成長。

浩鼎 成功籌碼換手 越過380元!!

生技股復活 浩鼎收盤創新高 2015年09月30日 04:10 記者高碩圻／台北報導 生技類股短暫休息後，25日買盤又重新湧現，其中生技股王浩鼎（4174）收盤382.5元，更是創下上櫃以來收盤新高，帶動櫃買指數往上攻高，即便生技股已經反彈一個波段，目前法人仍然看多。櫃買指數25日盤中一度翻黑，所幸中場過後買盤又進場拉抬，中場櫃買指數收116.76點上漲1.14％。其中，生技類股指數在寶齡公告腎臟新藥Nephoxil（拿百磷）如預期取得歐盟新藥上市許可之後重起漲勢，類股指數上漲2.99％，是25日櫃買市場漲勢最強的類股。元大投顧分析師李珮菁表示，元大對於生技股的表現仍然持續看多，主要原因是生技股在過去一年下跌52％，即便近期有所反彈，目前仍然處於相對低擋，且生技股之中除了基亞解盲結果不如預期，其他公司像是智擎（4162）、浩鼎（4174）、中裕（4147）、寶齡（1760）都依照進度持續往前走，這些成績有助於生技股脫離基亞解盲利空的陰霾。台灣工銀投顧資深經理廖昌亮說，25日新藥股王浩鼎起漲，帶動其他新藥股中裕、智擎同步上漲，其中浩鼎股價收盤382.5元，創下掛牌以來收盤新高，將挑戰盤中所創的387元高點。他說，浩鼎3月23日上櫃時爆出2.7萬張的大量，籌碼大量換手，現在價格越過當時的換手區，代表籌碼已經重新整理完畢，短線買盤出場，長線買盤進駐，對股價未來表現有幫助。

麗豐 /佳醫 (曜亞,久裕) 合作搶攻中國醫美商機 !!

佳醫業內外皆美 今年獲利衝高 2015年09月30日 04:10 記者杜蕙蓉／台北報導 佳醫（4104）受惠本業洗腎醫療服務、轉投資醫美及長照事業獲利加持，法人預估今年EPS仍有達3元實力，而給予買進評等，目標價54元。佳醫上半年稅後淨利1.86億元，年增21.41％，EPS達1.65元，表現亮麗，不過在這波生醫股反彈聲中，佳醫漲勢卻是相較弱，以長線投資和目前的本益比來看，股價卻有偏低現象。法人認為，佳醫基本面穩健成長，主力事業體血液透析在累計豐富的專科經營經驗後，目前已開始將成功經驗移轉至其他科別與醫療相關的垂直鏈整合，轉投資事業包括以長照為主的ABH、醫美通路的曜亞、醫藥流通的久裕等，營運也是延續成長力道，讓佳醫在業內、業外兩相得意下，今年EPS有機會創下近4年新高。佳醫被視為是長照法過關後的受惠股，旗下ABH的床數若含醫院內代管數量，已有2,100～2,200床，如果單計以慢性病與行動不便照護為主的長照中心，床數則有1,600床，穩居國內龍頭。目前ABH不排除透過自設與併購，在年底前再增600床管理床數，明年更以總數達3,000床為目標。法人認為，ABH自去年起已開始獲利，以床位數每月月費區間落在2.5萬～4萬，住床率約9成估算，ABH獲利已較去年同期明顯成長。醫美事業部分，佳醫除了有曜亞的獲利挹注外，母公司也與大陸美容連鎖龍頭F-麗豐合資，整合居家保養、專業機構保養至微整形的一條龍服務，在上海成立醫美診所外，目前已規畫在杭州創立第2個據點。法人認為，以F-麗豐在大陸的綿密的近4千家店面，龐大的會員，將有助於醫美整型事業在大陸拓展。法人表示，佳醫最近才完成各3億元的現金增資和可轉換公司債，除了將銀行借款降至近零水位外，也不排除以併購方式擴張長照事業；預期因事業體穩步成長，今年營收有機會以逾61億元改寫新高，而以年底股本計算，EPS也有挑戰3元機會。

泰博 陳朝旺…. 小訂單也接(血糖測試) 權衡品牌&代工 !!!

醫材界聯發科 泰博研發力強 2015-09-29 03:03:17 經濟日報 記者高行／台北報導 泰博董事長陳朝旺。泰博董事長陳朝旺擁有台大醫工博士頭銜，泰博是他念博士班時創立，初期聚焦居家醫療器材的IC設計，隨客戶需求朝整機發展，15年來一路挺進國內血糖測試龍頭，初期發展主要供應歐洲白牌客戶為主，被業界稱為「醫材界的聯發科」，近年則轉向自有品牌，朝微笑曲線的另一端邁進。 泰博之所以能在眾多競爭者中異軍突起，主要是具備IC設計的核心能力，並能提供從上游IC設計、模組、整機，甚至到末端的包裝、品牌設計和認證申請，提供客戶「一條龍」的整體解決方案。就如同掌握晶片技術的聯發科稱霸大陸白牌手機市場，泰博也因此在歐美白牌市場打下江山，即使是小量訂單也承接，讓客戶僅需掌握通路便能銷售，隨著客戶從白牌建立起自有品牌，促使泰博跟著持續茁壯。代工端極為成功的泰博不因此而滿足，陳朝旺為尋求新成長動能，2009年啟動自有品牌策略，但同樣遭受品牌和代工相衝突的瓶頸，2010年起排名前三的大客戶陸續取消訂單，公司營收獲利連三年受重大衝擊，直到2013年自有品牌和代工取得平衡後重啟動能。泰博優異的研發能力被全球排名前五大的藥廠相中，雙方已簽訂研發合約，最快明年首季出貨。

工研院 搶進幹細胞商機 建培養基GMP廠Q4,2015完工 !!

再生醫學 創造不老奇蹟 2015-09-29 03:03:19 經濟日報 記者黃文奇／整理 10歲的拉布拉多犬「大頭」，原本不良於行，經工研院技術團隊由其他狗身上抽取出的脂肪組織，並培育出間質幹細胞，打到牠體內21周後，大頭恢復行走能力。隨著高齡化社會來臨，人類壽命不斷延長，各種延緩老化、或研究讓細胞活化、再生的「再生醫學（Regenerative medicine）」逐漸成為近年來熱門趨勢。 所謂「再生醫學」，就是透過具再生能力細胞的純化、培育、增生，然後用於修復或替換體內因老化、生病、受損造成的不健康器官與組織，或以其他方式來刺激體內組織或器官再生的方法，來延長人類的健康及生命，這是一門相當專業且複雜的學問。其中，幹細胞治療是再生醫療領域中的主軸之一，就是把自體或異體幹細胞透過分離純化甚至體外培養增生後局部注射或血液輸送注射到患者體內，達到細胞再生、組織修復目的；而間質幹細胞則負責喚醒各組織的前驅細胞（progenitor cells），進行修補器官與組織。幹細胞治療的關鍵技術在於細胞的培養，就得仰賴細胞培養基技術。培養基就如同細胞再生的「培養土」，若能有肥沃的養分，就能培育出「大又壯」的細胞。工研院指出，在進行細胞培育或從研發、試量產、臨床測試到產品上市，皆需專業的培養基研發技術，才能確保細胞的優良品質與豐沛的培育數量。然而，台灣業者幾乎完全仰賴國外進口培養基培育細胞，完全無自主能力。為彌補這項細胞治療關鍵技術缺口，工研院發揮「十年磨一劍」的功力，開發出「高效增殖人類間質幹細胞無血清培養基（SF1 hMSC Medium）」技術，建立無血清培養基研發平台技術，開發出高效增殖人類間質幹細胞之無血清培養基，如今已成功應用在細胞治療領域。工研院無血清培養基沒有動物血清可能隱藏流行疾病的疑慮，且亦沒有動物與來源的道德問題，培育細胞的速度更具高增殖倍數特性，例如脂肪間質幹細胞5天即可增殖80~120倍，不僅大幅降低成本，亦可維持幹細胞活性、提升成功率。工研院培養基已可全面客製化，「客人要什麼菜、就端出什麼料理」，猶如總鋪師般。目前工研院已成功將間質幹細胞應用至10歲的拉布拉多犬「大頭」身上，由其他狗身上抽取出的脂肪組織中培育出間質幹細胞，注射至大頭體內21周後，原本重達60公斤、不良於行的大頭，如今又可活跳跳趴趴走！雖然目前因礙於細胞醫療的法規，為加速讓人類都能感受到細胞再生的「生命力」及國內業者對培養基的龐大需求，工研院生醫所將在年底建置完成培養基GMP廠，希望成為台灣第一個培養基研發和生產中心，挹注國內產能與量能，讓國內生技研發自主能量更加強大。目前台灣細胞庫存量已達一定規模，若未來能質量並進，期盼在2020年，台灣幹細胞療法成果能與國際並駕齊驅。（本文為工研院提供）

台灣隱形眼鏡 品牌&代工 搶食 全球20%市場 (業績拚百億元)

我隱形眼鏡產值 今年飆百億 2015年09月28日【郭美懿╱台北報導】今年出口衰退、製造業生產動能微弱，但受惠於「韓流」帶動、消費需求提升，隱形眼鏡產值逐年成長。據經濟部統計處資料，2011年台灣隱形眼鏡產值為51億元，2014年倍增至99億元；而今年1~7月產值64億元、年增12.8%，全年估可望突破百億元。

台灣近年隱形眼鏡產值與出口值 「韓流」帶動消費需求 經濟部統計處表示，受韓流影響，瞳孔放大片、花紋變色片上市熱銷，全球隱形眼鏡市場需求活絡。經濟部統計處副處長楊貴顯指出，由於材質提升，隱形眼鏡舒適度增加、攜帶方便，近年帶動國內光學電子產品相繼投入生產。楊貴顯指出，雖然今年半導體、面板等製造業旺季不旺，但隱形眼鏡、高爾夫球頭、機能性布料等產業表現值得期待。 依出口統計觀察，台灣隱形眼鏡出口額年年攀升，2011年出口值達1.08億美元，去年則成長至2.08億美元，每年增幅均呈2位數成長，今年前8月出口值已近1.56億美元，年增率18.7%。其中，對日本出口佔7成居冠，對中國則佔1成，成長動能最強。 儘管嬌生、博士倫、酷柏、視康等4大國際品牌佔有全球8成市場，但因市場需求熱絡，且毛利率高達40~60%，包括大立光（星歐）、和碩（晶碩）、明基材（美若康）等光學電子廠商均轉投資生產隱形眼鏡，加上F-金可（8406）、精華（1565）等既有業者，都將國內隱形眼鏡產值持續拉大。

精華F-金可營收成長 其中，F-金可與精華布局海外市場有成，精華今年中國營收成長來自代工客戶博士倫的訂單，上半年營收佔比已達8%；日本訂單則是與日本SEED旗下子公司台灣實瞳合作，加上台灣主打的多焦點鏡片新品逐漸發酵，今年前8月累計營收為36.91億元，年增1.68%。 中國隱形眼鏡龍頭F-金可旗下自有品牌海昌、海儷恩，加上博士倫、強生、視康、愛爾康等進口品牌，在中國市佔率已逾8成。F-金可今年9月拋棄式進口彩片正式鋪貨，第3季營收估季增2成。 目前除代工日本與歐美品牌訂單，也有隱形眼鏡廠商發展自有品牌與代工並進，部分業者更自設直營通路，以會員制及折扣優惠，提高品牌忠誠度。 不過國內市場畢竟有限，業者仍以布局海外為主。經濟部官員表示，亞洲市場需求持續成長，但隱形眼鏡屬於醫材，通路布局將成發展關鍵。

挂號網(微醫) 政策加持 佈建中國分級診療 再砸3.94億美元 !

挂號網更名「微醫」欲做線上分級診療平台 北京新浪網 (2015-09-29 02:43)　　新京報訊 （記者張秀蘭）9月24日，挂號網通過其官微宣布，完成最新一輪融資3.94億美元。同時，挂號網母公司將更名為「微醫集團有限公司」，整合旗下資源向「全國互聯網分級診療平台」與互聯網界的「凱撒醫療集團」進軍。「分級診療」是近年來央、地各級衛生行政部門著力倡導的醫改「關鍵」。但長期以來，三甲大醫院對專家和患者的雙向「虹吸」效應，分級診療在醫改，特別是城市中的實踐，並不順利。挂號網此次宣布斥資3億美元，打造全國互聯網分級診療平台，能否改變由政府主導的分級診療困境？業界各種評價並不樂觀。某省級衛生計生委醫政處負責人對新京報記者表示，挂號網一直想做分級診療，並積極與衛生部門接洽，但對與挂號網的合作，衛生部門一直持審慎態度。「分級診療的目標，是實現有序、合理就診，最終節約患者個人的就醫成本和減輕社會總體醫療負擔，如果商業公司以『分級診療』為宣傳口號，實為搜集醫生號源並加價銷售給患者，肯定難以合作」，北京一位三甲醫院院辦負責人說，現在，更多醫院希望通過自己的努力，建設預約挂號、分級診療、多學科會診等平台，改善患者就醫體驗，而不是與第三方的移動醫療公司合作。「移動互聯網技術，只是完善醫療服務的技術手段」，上述負責人說。線上「分級診療」基礎待考證「計劃投資3億美元建設全國互聯網分級診療平台，為1.1億微醫集團用戶提供線上線下閉鏈的醫療及健康服務保障。」昨日，挂號網CEO廖傑遠在接受媒體線上採訪時表示，微醫集團將建立互聯網分級診療體系。記者獲悉，政府倡導的分級診療是線下的分級診療，是醫療機構之間的分級診療，有嚴格的指向性；微醫集團的分級診療，是線上的分級診療，是基層醫生與上級醫生間的分級診療，只要是專家團隊成員，即可跨地域轉診。廖傑遠表示，分級診療涉及整個醫療體系的資源均衡應用，國外超過80%的首診是由家庭醫生來完成的，而中國現在沒有家庭醫生，如果把社區醫生當成統計口徑，到目前為止只有8%的首診是通過社區醫生完成的。但也有業內人士指出，所謂的8%的社區首診率，其統計標準和基數模糊，所以這一數據的準確性尚待考證。北京市衛生計生委公佈的數據顯示，去年全市基層醫療機構總診療人次達到7949.8萬，約佔全市總診療人次的近1/3；建立家庭醫生服務團隊3445個，為431.4萬戶、936.2萬市民提供服務。區域門診手術中心要怎麼玩？目前還不知道另外，挂號網還計劃出資1.5億美元，與頂級當地醫療公司合作建立五個區域門診手術中心。上述手術中心的模式，是繼續給醫院「打工」，還是與眼下正熱的醫生集團合作，為其提供執業地點？抑或挂號網自己玩，將這些作為微醫宣稱的2800組醫療團隊的「手術基地」？上述問題目前挂號網尚未回應。業內人士指出，無論是挂號網還是今後的微醫，一家移動互聯網公司要做實體醫療機構，並非通過投資就能輕易實現的，顯然還將面臨醫療機構審批等多重環節。

DWIBS-MRM 強化無顯影劑乳癌偵測 (diffusion-weighted imaging with background suppression magnetic resonance mammography)

MRI technique could reduce need for breast biopsies September 29, 2015MRI technique could reduce need for breast biopsies Images in 65-year-old breast cancer screening participant with a suspicious lesion (arrow) at screening mammography. (a) Mediolateral oblique screening mammogram. (b) Diffusion-weighted imaging with background suppression (b = 1500 sec/mm2 … A magnetic resonance (MR) breast imaging technique that uses no ionizing radiation or contrast agent could reduce unnecessary biopsies by providing additional information about suspicious findings on X-ray screening mammography, according to a new study published online in the journal Radiology. Screening programs with conventional X-ray mammography have been shown to reduce breast cancer deaths; however, conventional mammography has a high false-positive rate, leading to many unnecessary biopsies. MR imaging could be a useful adjunct to mammography, but the examinations can be time-consuming and commonly require the injection of a contrast agent, which carries its own cost and potential complications. For the new study, researchers in Germany evaluated an abbreviated MR breast imaging protocol that requires no contrast agent. The protocol uses only two short sequences: the first to show the shape and appearance of the lesion and the second to display its biophysiological properties with diffusion-weighted imaging with background suppression magnetic resonance mammography (DWIBS-MRM), a technique that works by assessing the diffusion, or movement, of water molecules through tissue. Areas of restricted diffusion may indicate malignancy. The researchers compared DWIBS-MRM to an abbreviated contrast-enhanced MRI and full diagnostic breast MR protocol in 50 women with suspicious screening mammograms and indication for biopsy.

 MRI technique could reduce need for breast biopsies Images show example of a screening-detected lesion in a 67-year-old breast cancer screening patient. (a) Diffusion-weighted imaging with background suppression (b = 1500 sec/mm2 ) maximum intensity projection (MIP), displayed with black-white inversion, clear depicts the focal lesion as an area of focal diffusion restriction. (b) First postcontrast subtraction MIP shows an area of subtle enhancement that is partially obscured by generally increased background enhancement. Credit: Radiological Society of North America Twenty-four of the 50 participants had a breast carcinoma. DWIBS-MRM achieved a comparable accuracy to that of the full diagnostic and the abbreviated contrast-enhanced MRI protocols. The technique yielded an excellent negative predictive value of 92 percent. Negative predictive value represents the probability that a person with a negative test does not have the disease. Only pure microcalcification related ductal carcinoma in-situ (DCIS) without solid tumor, a very early stage of breast cancer, was not detected by any of the MR techniques. The results suggest that unenhanced diagnostic DWIBS-MRM may one day have a useful role in breast cancer screening, according to study lead author Sebastian Bickelhaupt, M.D., a radiologist at the German Cancer Research Center in Heidelberg, Germany. "If the preliminary findings are confirmed, this approach could have a high potential to be used as an adjunct in the clarification process of unclear lesions on X-ray mammography in breast cancer screening," Dr. Bickelhaupt said. "This might help to reduce the number of invasive biopsies and the related anxiety in women who have suspicious findings at mammography." Images show example of a screening-detected lesion in a 51-year-old breast cancer screening participant who was examined with breast MR imaging protocols that revealed a second lesion on the diffusion-weighted imaging with background …more DWIBS-MRM has advantages over other MR approaches, Dr. Bickelhaupt said. The MR images can be obtained in less than seven minutes, compared with more than 30 minutes for a full breast MR protocol. The mean reading time using the unenhanced DWIBS-MRM method is less than 30 seconds thanks to an innovative summation technique called maximum intensity projection, or MIP, that allows lesion assessment by reading one summation image instead of multiple single-slice images. Dr. Bickelhaupt emphasized that the research is in its early stages and that DWIBS-MRM is not intended as a standalone screening modality but as an adjunct to X-ray mammography and tomosynthesis. "While the results so far are promising, the degree of evidence is currently not sufficient to recommend the method be implemented into the screening in a general setting," Dr. Bickelhaupt said.Explore further: New breast cancer imaging technique could cut down on false positives More information: "Fast and Noninvasive Characterization of Suspicious Lesions Detected at Breast Cancer X-ray Screening: Capability of Diffusion-weighted MR Imaging with MIPs" Radiology (2015)Journal reference: Radiology Provided by: Radiological Society of North America

BTC: 生技創投 擬台灣上市掛牌!!

證所稅喊廢 生技股利多 2015-09-29 04:32:37 經濟日報 記者黃文奇／台北報導業界期盼掀開資本市場鍋蓋 打通產業金脈 呼籲修正案快過關 帶動類股量能行政院政策做多，大戶逐漸歸隊卡位，生技股近期熱鬧滾滾，多檔新藥股包括浩鼎、中裕、德英、醣聯、智擎、台微體等，均持續受到拉抬。業界認為，下一步若立法院能將「證所稅」等若干措施修正，不論是哪個政黨的版本，都將有助於生技股「一飛沖天」，迎回往日榮景。行政院2015年生技產業策略諮議委員會議（BTC）建議，應擴大生技產業資本市場規模，目標是三年內總市值要提升至1.1兆元，五年內要增一倍，總市值要達到1.4兆。此建議發出後，繼續為生技股點火，許多創新生技公司均受到投資人的追捧。此外，BTC委員也建議，允許永續型生技創投基金上市掛牌，透過資本市場加強對生技產業的投資；同時，協調國發基金、國營事業或是公股行庫共同參與生技產業創投基金，並結合國內創投，成立多個大規模的生技投資基金。法人認為，這兩個建議，等同為生技產業加上兩條「生命之泉」，不過仍差「臨門一腳」把產業的金脈打通，那就是大幅修正（取消）證所稅。若證所稅修正法案能過關，生技資本市場的鍋蓋將掀開，也將帶動生技投資量能噴發。據悉，當前證所稅規定是，未上市櫃股票只要賣出且有獲利者就須核實課稅，而興櫃股票當年度出售數量100張（含）以上者，還有首度上市櫃股票，在承銷時取得各股票數量在10張以上並於上市、上櫃以後出售者，都得要課稅。上述課稅規定，業界指出，讓政府短收數百億元的證所稅，因為，未上市、興櫃市場已經成為冷凍庫；以興櫃為例，每年交易逾百張就須課稅，讓投資人不敢買也不敢賣，其中，生技股受到衝擊最大，幾乎陷入無量交易的一灘死水中。這也扼殺企業籌資、發展的動能。不過，近期立法院兩黨都喊要廢除或修正證所稅，再加上政府政策做多宣示下，不少大戶主動歸隊，其中，尤以新藥股最受到矚目，而櫃買中心生技指數也從8月底的120點左右重回150點以上，生技股衝鋒蓄勢待發。值得注意的是，近期不少檔生技股活蹦亂跳，業界認為，這顯示不少投資法人、實戶對證所稅修正的期待頗高，也認為政府能順應時勢，取消證所稅的限制讓股市重回動能，因此積極卡位等待下一波熱帶氣旋。

Pfizer 金援UK Peter Coffey 胚胎幹細胞 治療黃斑部病變（AMD）

幹細胞移植 首例治黃斑部病變手術成功發稿時間：2015/09/29 10:11 最新更新：2015/09/29 10:11 （中央社倫敦29日綜合外電報導）英國一間眼科醫院與美國輝瑞大藥廠（Pfizer）共同研發出一項創新治療，為罹患可能導致失明的老年性黃斑部病變患者，移植從胚胎幹細胞萃取的細胞，首位接受治療的患者手術成功。路透社報導，位於倫敦的莫菲爾眼科醫院（Moorfields Eye Hospital）表示，在針對治療「濕性」老年性黃斑部病變（AMD）的臨床試驗有10位患者參與，首位患者的手術結果相當「成功」。這項臨床試驗的目的，是測試移植從胚胎幹細胞萃取的視網膜色素上皮細胞（RPE）的安全性與效果。幹細胞是人體再生系統的主要母細胞，具自我更新能力並可分化成各種細胞。贊成使用胚胎幹細胞的科學家聲稱，幹細胞能扭轉醫療，能醫治失明、青少年糖尿病或其他嚴重傷害；但是另一派則基於幹細胞是從人類胚胎萃取而成，因而反對使用。醫師利用人體胚胎幹細胞轉化成視網膜色素上皮細胞，然後用這些幹細胞培養的新組織，注入患者的視網膜，來取代那些因眼疾受傷即將死亡的細胞。黃斑部位在眼球正後方的視網膜中心，是視覺最敏銳的部位。莫菲爾眼科醫院今天表示，首位患者在上月接受治療，「迄今沒有出現任何併發症」，手術團隊希望能在12月初以前判定初步視力恢復情形。老年性黃斑部病變占已開發國家所有失明或視力受損原因的近5成，好發於50歲以上的長者。依臨床病灶可分成乾性病變及濕性病變，大部份患者屬於乾性病變，濕性病變可能因脈絡膜新生血管產生黃斑部水腫、出血等現象，造成視力嚴重減退。（譯者：中央社陳怡君）

Stem cell trial aims to cure blindness 2015/9/29 Fergus Walsh  About one in four over-60s in the UK has age-related macular degeneration Surgeons in London have carried out a pioneering human embryonic stem cell operation in an ongoing trial to find a cure for blindness for many patients. The procedure was performed on a woman aged 60 at Moorfields Eye Hospital. It involved "seeding" a tiny patch with specialised eye cells and implanting it at the back of the retina. The London Project to Cure Blindness was established a decade ago to try to reverse vision loss in patients with age-related macular degeneration (AMD). Ten patients with the wet form of AMD will undergo the procedure. All will have suffered a sudden loss of vision as a result of defective blood vessels in the eye. They will be monitored for a year to check that the treatment is safe and whether their vision improves. The woman who was the patient - and does not wish to be named - had the operation last month. Prof Peter Coffey, of the UCL Institute of Ophthalmology, who is co-leading the London Project, said: "We won't know until at least Christmas how good her vision is and how long that may be maintained, but we can see the cells are there under the retina where they should be and they appear to be healthy." The cells being used form the retinal pigment epithelium (RPE) - the layer of cells that nourish and support the photoreceptors in the macula - the seeing part of the eye. In macular degeneration, the RPE cells die, and as a result the eye loses function. Patients with AMD lose their central vision, which becomes distorted and blurred. The cells used in the operation were originally derived from a donated early embryo - smaller than a pinhead - which has the potential to become any cell in the body. Prof Lyndon Da Cruz of Moorfields Eye Hospital, who carried out the surgery, said: "This is truly a regenerative project. In the past it's been impossible to replace lost neural cells. "If we can deliver the very layer of cells that is missing and give them their function back this would be of enormous benefit to people with the sight-threatening condition". If the treatment is successful, the scientists say, it would also help patients in the early stages of dry AMD, and could potentially halt their vision loss. AMD affects more than 600,000 people in the UK and is the leading cause of sight loss in the developed world. It is estimated that one in every 10 people over 65 has some degree of AMD. The team at Moorfields is working in partnership with the pharmaceutical company Pfizer, which is funding the trial. It is not known how much the one-off surgical treatment might cost, although the scientists involved point out that treating and dealing with sight loss is a huge burden on the NHS. It is not the first time that scientists have used stem cells derived from human embryos in patients with sight loss. In 2012, patients with Stargardt's disease - which leads to progression deterioration of vision - were injected with embryonic stem cells in a safety trial carried out in the US and UK - which also involved a team at Moorfields. Of more relevance to the current trial are the 40 AMD patients already treated at Moorfields with cells taken from their own eyes. Prof Da Cruz said "We saw extraordinary recovery, with some people being able to read again and drive, and that recovery being sustained for years." He explained that using the patient's own cells was complex and carried risks, which is why the London Project opted for the embryonic stem cell line, which can produce a limitless supply of specialist cells.

Prof Da Cruz said animal studies had shown that surgery to introduce the sheet of cells into the eye was feasible. So although the team cannot say whether this trial will work, the years of planning give them confidence that this treatment has huge potential. It is far too early to make any judgment, but if successful, it would be a stunning medical advance of huge implications. The results from the first patient, and subsequent volunteers, will be eagerly awaited.

潤霈生技 蔡瑞哲: 代理瑞士Biosafe幹細胞分離機 （衛署醫器輸字第024145號）

潤霈生技攜手Biosafe 發表第二代全自動幹細胞分離機 2015-09-25 10:05:30 經濟日報 吳毅倫隨著全世界醫療科技的進步與對於自我健康的期許，基因療法、PRP生長因子療法、臍帶血、周邊血幹細胞儲存等，都是未來可用來治療各種嚴重疾病的先進醫療科技。從近幾年來多位諾貝爾獎得主，都是在幹細胞研究領域展現卓越的成就來看，這一場幹細胞科技的演進，已是擋不住的醫療趨勢：但如何安全有效的把臍帶血、骨髓、周邊血內屬於自己寶貴的「幹細胞種子」分離出來，就需要更新的尖端醫療設備的來有效執行。 十年來，潤霈生技總經理蔡瑞哲博士與瑞士Biosafe公司研發團隊，不斷的與台灣各大醫學中心、臍帶血業者等共同進行自動化血液細胞分離設備的應用研究，其相關成果也陸續發表於國際醫學期刊。過去傳統利用人工手動抽取細胞的方式，因其會有操作人員技術上的熟練差異，再加上世界各國對於醫療GMP規範的嚴格要求，現今全球市場上的主流作法，已漸漸的被全自動的先進儀器科技來取代。今年，潤霈生技更代理上市瑞士Biosafe公司的第二代「幹細胞分離機」（衛署醫器輸字第024145號），除了擁有多國的專利認證外，機器本體就像一台高端電腦，可不斷安裝與更新不同的應用程式，再搭配不同的對應耗材，即可快速自動的得到各種寶貴血液成分，如高濃度的臍帶血造血幹細胞、骨髓間葉系幹細胞、周邊血幹細胞、PRP生長因子…等。最重要的，每一筆客戶的分離資料，都會條列式儲存於機器的記憶卡中，不用擔心紙本文件資料的損毀錯置，讓每一袋寶貴的「幹細胞種子」，默默的守護著每個人的健康。

 

鍾繼賢: 高層次超音波 檢測胎兒異常8成準確率 !

產檢新利器　高階超音波精準達8成 華人健康網／記者張世傑／台北報導-2015年09月25日 想要生下健康的寶寶，產前檢查非常重要。新北市1位34歲的孕婦，懷第1胎時未做高層次超音波，順利生下健康寶寶，但第2胎在懷孕28週時，發現寶寶有嚴重水腦，兩邊腦細胞都已萎縮，出生幾天即不幸死亡，讓家屬相當悲痛。鍾繼賢醫師強調，高層次超音波檢測胎兒異常的準確率約為8成。收治這名孕婦的台北慈濟醫院婦產科鍾繼賢醫師表示，孕媽咪產檢的目的在於使所有的孕婦能在不危及自己健康的情形下，產出健全的寶寶。目前國內《孕婦健康手冊》所列的產檢項目，大多是20年前開始實施健保所訂立的內容，僅能夠掌握胎兒的大致情況。

產前檢查　需精準掌握胎兒狀況 孕婦在懷胎過程中，最重要的就是按時接受產前檢查。現行全民健康保險制度給付2次產前的超音波檢查費用，但屬於基本項目的檢查，主要評估胎兒大小、胎位、羊水量和胎盤位置等。目前「高層次超音波」可為胎兒進行全身器官、四肢結構的詳細檢查，讓準爸媽提早了解胎兒的健康狀況，若有任何異常，也能在出生後及時追蹤治療。雖然需要自費，但高層次超音波檢查就像寶寶第1次的全身健康檢查，能精準掌握胎兒更詳細的健康狀況。鍾繼賢醫師強調，基本上，孕媽咪懷孕20至24週時，寶寶的器官已發育到一定程度，可以透過「高層次超音波」進行較精細的檢查。檢查涵蓋範圍，包括：胎兒全身，從腦部結構、眼、耳、鼻、脊椎、心、肺，甚至性器官到手指腳趾。而高層次超音波屬於2D影像，與3D、4D立體影像不同。2D是傳統的超音波，3D是將許多2D影像重組成立體影像，部分資訊可能會失真，若再加上時間軸就成為4D超音波，雖然可以看見胎兒容貌、有無兔唇等外觀缺陷，但無法得知寶寶是否有內部構造的異常，因此仍以2D超音波具有診斷價值。醫師呼籲，想要生下健康的寶寶，產前檢查非常重要。

高層次超音波　準確率約8成 事實上，高層次超音波檢測胎兒異常的準確率約為8成，主要影響因素是孕婦體型、羊水量、寶寶姿勢和懷孕週數。孕婦脂肪層太厚、羊水量太少，或寶寶的姿勢正好擋住要檢查的部位，都可能造成影像模糊。此外，懷孕週數太小，寶寶器官尚未發育完整，週數太大，寶寶在子宮裡不易做翻轉動作，因此懷孕20至24週，是最佳檢查時機。尤其曾生產過異常胎兒、接觸過導致畸胎的藥物，或長期處於放射線環境下的孕婦，都建議接受高層次超音波檢查。

寶齡Nephoxil (拿百磷) 台、美、日、歐 藥證到位

寶齡新藥拿百磷獲歐盟上市許可 創台灣首例 2015年09月25日 11:49 杜蕙蓉 寶齡(1760)腎病新藥「Nephoxil拿百磷」藥證再獲捷報！該公司宣布，繼日本、美國和台灣後，授權夥伴Keryx再取得歐盟藥證，創下台灣新藥進軍歐盟首例。寶齡表示，授權夥伴Keryx Biopharmaceuticals 公司於9月24日成功取得歐盟委員會(European Commission)之新藥上市許可，該新藥適應症為用以治療慢性腎臟病患者(包含洗腎與非洗腎病患)之高血磷症，並將以產品名稱Fexeric於歐洲市場上市銷售。受惠藥證利多，寶齡早盤股價上漲，漲幅約2%，股價在116元處游走。寶齡總經理江宗明表示，非常恭喜美國夥伴Keryx 成功取得歐洲新藥上市許可，這是全體開發團隊齊心努力的成果，台、美、日、歐四大市場藥證到位，也代表了台灣生技新藥的研發質量真正獲得了國際認可。此外，也很高興歐盟委員會核定Fexeric之適應症內容，除可適用於洗腎患者之高血磷症治療外，更可擴及非洗腎慢性腎病患者之血磷控制使用，相信將可提供龐大慢性腎病族群一個對於血磷控制與整體腎病照護更有所助益的用藥新選擇。(工商即時)

2015年總統科學獎得主: 伍焜玉/黃樹民/李琳山

了不起！中國醫藥大學講座教授伍焜玉院士榮獲中華民國最高層級的《2015年總統科學獎》殊榮(中央社訊息服務20150925 14:01:30)2015年總統科學獎評選揭曉；致力於血液腫瘤研究的中國醫藥大學講座教授伍焜玉院士，在國際上創新發現5-methoxytryptophan（5-MTP）為內在保護因子，並闡明阿斯匹靈（Aspirin）的作用及分生機制，同時開發出測量血中血小板凝聚的方法，由於他在學術研究的卓越成就和貢獻，大為提升臺灣在國際學術界之地位，在生命科學領域脫穎而出，雀屏中選。了不起！對於中國醫藥大學講座教授伍焜玉院士榮獲中華民國最高層級的《2015年總統科學獎》殊榮，李文華校長相當高興的分享喜悅，他稱許伍院士在學術研究領域的卓越成就和貢獻，同時為科學教育樹立標竿。伍焜玉院士於1966年畢業於國立臺灣大學醫學院醫學系，1967年出國留學，先後分別於美國耶魯大學及英國倫敦大學取得免疫學碩士與藥理學博士學位。伍院士以其臨床醫師的背景與基礎醫學的訓練，致力於血液腫瘤研究，不僅是國際知名的傑出醫師科學家，更是血栓及血管生物醫學的權威。美國休士頓市長更於1994年頒布12月9日為Kenneth K Wu日，可見其卓越的學術貢獻及崇高的學術地位。2006年，伍焜玉院士毅然放下在美國的職務，回到國內接掌國家衛生研究院特聘研究員兼院長（2006-2012），現為中國醫藥大學講座教授兼國立清華大學榮譽講座。伍院士一生獲獎無數，包括血栓研究的最高榮譽－國際血栓學會Sanofi獎（1997）、美國德州大學休士頓健康科學中心院長學者獎（2000），當選美國臨床研究學會會員（1982）及美國醫師學會會員（1997），於1994年當選中央研究院院士，並獲得臺灣大學醫學院第四十屆傑出校友獎（1985）及臺北醫學大學第一屆名譽醫學博士（2010）。伍焜玉院士在血栓及血管生物學，特別是前列腺素的分生調控及生理病理作用，有創新的發現，其卓越成果享譽國際，對於臨床應用及生技研發的卓越貢獻事蹟如下：

1.發現5-methoxytryptophan（5-MTP）為內在保護因子：伍院士的實驗室是國際首位發現cyclooxygenase（COX）是可誘導的，證明COX-2是受到發炎因子及生長激素誘導，並受到內在小分子的抑制，此小分子經鑑定為5-MTP，這是國際上首次報告5-MTP為內在的保護因子。5-MTP的發現對於體內如何調控發炎提供了革命性的觀念，並且提供發展新型抗炎藥的觀念及途徑，對於難以醫治的發炎症如敗血症、自體免疫疾病如紅斑性狼瘡等，提供了新的療法。

2.闡明阿斯匹靈（Aspirin）的作用及分生機制：伍焜玉院士在其早期的臨床研究，就首次提出aspirin可治療人的動脈血栓疾病，並在血小板過多症的病人身上證實aspirin可化解血中的血小板凝聚，進而解除血小板凝聚引起的缺血症狀及小型中風，對於日後臨床上以aspirin預防心肌梗塞及中風有很大的影響。隨著aspirin抗血小板凝集機制的深入研究，更首次發現aspirin對COX-2的抑制作用，進而闡明了aspirin的消炎與抗癌作用機制。

3.開發出測量血中血小板凝聚的方法：在對於血小板凝集和人類心血管疾病與中風都還不清楚的1970年代，藉著伍焜玉院士與John Hoak教授發展出一種新穎的測量血液中血小板凝聚的方法（Circulating platelet aggregates, CPA test，又稱為「Wu and Hoak」方法），建立了血小板凝集與心血管疾病的直接關係，不僅對於瞭解血小板凝集在動脈血栓疾病，如心肌梗塞及中風產生了革命性的影響，也對於血栓及血管硬化的流行病學研究有鉅大貢獻。伍院士在此方面的一系列研究論文不僅被譽為經典之作而被引用逾三十年，也奠定了他在臨床血栓研究於國際上的領先地位，更使其贏得了「血小板先生」的稱號。

4.Cloning前列環素（PGI2）及血栓素（TXA2）合成酶並發現PGI2的新功能及其機制：伍焜玉院士的實驗室首次clone出並鑑定出PGI2合成酶及TXA2合成酶的結構與功能，並首次發現PGI2對血管內皮與平滑肌細胞的保護作用。另一方面，他所發現PGI2對胚胎發展及胚胎植入的保護作用與機制，在體外人工受孕的應用已完成技轉，並且進入臨床試驗。除了在學術研究的卓越成就，伍焜玉院士也在科學行政上大力推動生物醫學研究，對臺灣的生物醫學研究與科技發展有重大的貢獻。在他擔任中央研究院生醫所所長及接任國家衛生研究院院長期間，帶領推動此二所研究機構發展，成為國家及亞洲生醫研究的重鎮，開創數個嶄新的健康科學研究計畫，包括系統生物學、微生物系統生物學、人類疾病代謝體學、蛋白體學、整合幹細胞與再生醫學研究等，並招募許多傑出的資深與年輕學者，大幅強化了國衛院的研究人才、研究能量與組織架構功能。伍焜玉院士也是建設臺灣醫學基因體研究計畫的重要推手，帶領成立醫學基因體尖端計畫，建立了良好的研究環境及國際合作模式，為後來的基因體醫學國家型計畫，奠定了堅強的基礎。此外，伍院士也對推動台灣生物醫學教育與生物技術發展不遺餘力，近年他更開始推動醫學科普的工作，發表科普著作《血液的奧秘》及《神奇的天然靈藥：阿司匹靈的故事》，也為科學教育樹立良好的典範。榮獲2015年總統科學獎有三位得獎人，分別是：生命科學組伍焜玉、社會科學組黃樹民、應用科學組李琳山。「總統科學獎」為中華民國層級最高的基礎科學研究獎勵，宗旨在於提升臺灣在國際學術界之地位，並獎勵數理科學、生命科學、社會科學及應用科學在國際學術研究上具有創新性且貢獻卓著之學者，從2001年開始，每2年頒發一次，每屆上限為4名，由總統親自頒發新台幣200萬獎金、獎狀、獎座表揚。訊息來源： 中國醫藥大學

精華 解散Optical Connection (階段性任務完成)

精華光學：公司董事會決議解散清算孫公司Optical Connection, Inc. 鉅亨網／鉅亨網新聞中心-2015年09月24日 下午18:08 第二條　第51款1.事實發生日:104/09/242.公司名稱:精華光學股份有限公司3.與公司關係[請輸入本公司或子公司]:本公司4.相互持股比例:不適用5.傳播媒體名稱:不適用6.報導內容:不適用7.發生緣由:因孫公司Optical Connection, Inc.之階段性任務業已完成，為提高本公司營運效率及降低管理成本，經評估後已無繼續維持之必要。8.因應措施:無9.其他應敘明事項:董事會授權董事長全權處理孫公司之解散清算事宜。

昕琦 (隱形眼鏡製造商) 撤銷公開發行 董事會意見不一!

昕琦科技本公司獨立董事就董事會會議之議決事項表示反對意見說明 中央社新聞 2015/09/24 20:08公司名稱：昕琦科技(4184)主旨：本公司獨立董事就董事會會議之議決事項表示反對意見說明發言人：陳志中說明：1.事實發生日:104/09/242.董事會決議日期:104/09/243.發生緣由:本公司獨立董事就董事會會議議程撤銷興櫃股票買賣案及撤銷公開發行案表示反對意見。4.就董事會決議之決策表示反對意見之獨立董事姓名及簡歷:黃國華、木桐企業(股)公司董事長。5.前揭獨立董事就董事會決議之決策表示反對之意見:站在獨立董事立場可理解管理當局之想法及必要性，但仍反對此議案。6.因應措施:經出席董事過半數同意通過。7.其他應敘明事項:無。

昕琦科技」是台灣目前生產技術的最先進的隱形眼鏡眼鏡製造商，產品行銷海內外，主要市場在歐洲、日本、東南亞及大陸等地,外銷比例高達90%。昕琦科技的製程系統-（Gradient Cast Molding Process）是一套全程自動化的製程系統，從最初的鏡片結構設計到最終的產品上市，過程由中央電腦監測每段製造環節嚴謹把關，使技術達到與世界前三大廠並駕齊驅的實力，此外，成功研發World Class Ⅰ的鏡片抗UV配方（符合美國ANSI Z80.20標準），有效的阻隔99%以上的UVR，及2004年推出轟動歐洲的高保濕鏡片再次為拋棄式隱形眼鏡寫下新的里程碑。 產品認證上不僅取得國內G.M.P，亦獲得國際ISO13485、歐盟CE優良醫療器材品質認證，產品亦通過日本厚生省的核可及大陸產品證照，未來更會取得美國FDA的產品上市核可執照。

遷廠條件談不成 昕琦科技工會罷工 2015年5月22日 104年5月23日上午8點活動地點：昕琦科技股份有限公司外（新竹市光復路二段二巷45號前慢車道） 聯絡人：電資工會秘書長林名哲0953-532001 位於新竹交流道附近的昕琦科技股份有限公司，自去年起陸續對員工釋出遷廠訊息，稱公司因108年新竹廠租約到期，要分批調動員工到楊梅廠。公司並於今年公告調動條件，包括調動員工補貼搬家費10,000一次，自行開車前往者每月補貼3,000元，也可選擇搭交通車（提前45分鐘新竹廠發車）；同時調動之後輪班方式可能由做二休二改成做四休二。若不願接受調動方案者，只能自行離職。 昕琦員工不滿意上述方案，於4月22日成立工會，並向新竹市政府申請勞資爭議調解，與公司協商調動方案。工會提出的條件包括調動後增加的交通時間應視同工作時間，且總工作時間不變；自行開車的交通津貼增加為每天400元（比照公司差旅費規定一公里8元）；調動後輪班方式不變；若不願配合調動者，由公司發給資遣費及非自願離職證明等。 但在5月20日的調解會上，資方全數否決勞方提出的訴求，同時表示現在並沒有要調動產線員工，只有少部份研發部員工受影響。針對公司說法，工會要求公司具體承諾不調動的期限，讓員工能安心；至於仍要調動的員工，則請公司考慮工會提出的方案。但最後雙方無共識，調解不成立。 由於資方不接受工會訴求，昕琦工會遂於5月21日晚上召開臨時會員大會並舉辦罷工投票，結果全數通過贊成罷工。工會便宣佈自5月23日上午7點30分起，展開為期72小時的罷工，並在上午8點於公司外拉起罷工糾察線並舉行集會，希望爭取公司答應訴求。

美夢成真國際集團: SPA連鎖加盟店逾42家

美夢成真擴大徵才 進軍國際醫美 2015-09-24 13:58:19 經濟日報 李憶伶 看好全球醫學美容生技市場的龐大發展商機，美夢成真國際集團積極拓展國際市場，即日起誠徵專業美容主管及美容師、教育講師、商品行銷業務及業務級主管等相關人才，協助拓展中國大陸大連、東南亞、緬甸和馬來西亞等市場。美夢成真國際集團成立10多年全台SPA連鎖加盟店逾42家，有200萬名忠實會員，還有3家醫美診所及生技事業，擁有強大行銷據點通路，近年來更積極進軍國際市場經營成效卓越，公司穩健成長，已成為國內醫美產業的領導品牌。美夢成真國際集團總裁余麗雪表示，美夢成真長期以來經營模式與精神是以專業管理連鎖制度，協助面臨經營瓶頸的單點店家能夠永續經營。美夢成真的經營理念是: 為顧客提供健康、美麗、自信的生活；為社會創造就業、創業、成功的機會。美夢成真的企業文化: 三真的女人:做人天真、做事認真、目標當真；以人為本、客戶至上、超越自我、追求卓越、團隊合作與資源分享。有貢獻就有所得，一分耕耘、一分收穫、堅持誠信、注重業績、認真工作負責任、創造真善美的社會！ 在培育專業人才上，美夢成真國際集團為培育國內優秀人才，已與黎明科技大學、萬能科技大學、華夏技術學院、建國科技大學、吳鳳科技大學、台北城市大學、南華高中及耕莘健康管理學校等八所學校產學合作，提供優秀學子畢業後有更寬廣的舞台發所長。

美夢成真生技 /統一編號/  53091346 臺北市松山區南京東路3段305號6樓     /核准設立日期 099年09月10日/ 最後核准變更日期       103年11月21日/ 董事長 余麗雪/ 董事 余炳河/ 董事 許麗華 / 監察人        余季芬

中裕 授權 拚數億美金&同步2015 11月上櫃

中裕愛滋病新藥 年底前申請美藥證 2015年09月29日【潘姿吟╱台北報導】中裕（4147）將在11月下旬上櫃，預計在11月初舉辦上櫃前法說會。據悉，屆時將公開宣布愛滋病新藥TMB-355靜脈注射劑型第3期在美人體臨床試驗的初步結果，年底前申請藥證，且肌肉注射劑型的2期臨床結果，也會同步說明。 11月下旬上櫃 法人預估，中裕正與跨國大藥廠洽談的授權等合作事宜，順利的話，授權金總額可高達數億美元。中裕愛滋病新藥TMB-355備受市場關注，日前已取得美國FDA核准快速審查與孤兒藥兩項資格，11月初將說明臨床試驗的初步結果。法人預期，中裕有機會成為台灣自主完成臨床3期試驗，並成功申請美國藥證核准的第1家新藥公司。值得注意的是，中裕抗愛滋病用藥已在美試驗多年，不少患者持續使用中。業界認為，中裕現有在臨床3期、即將申請藥證的靜脈注射劑型，與皮下注射、LM52等多種產品，都是極具有競爭力的抗愛滋病用藥，幾乎寡占愛滋病用藥市場，且許多使用者已經倚賴該產品，未來上市後，將可加快銷售額、規模可觀。TMB-355是針對多重抗藥性（MDR）的愛滋病用藥，屬於後線用藥，由於病患需求強、有使用急迫性且沒有取代性產品，極具競爭力。目前，中裕主要鎖定美國，目標市場為3~5萬人，若以每年用藥額度4萬美元(約132萬元台幣)估算，市場規模約12∼20億美元(約398 ~663億元台幣)。中裕主管表示，TMB-355靜脈注射劑型預計收案33人，美國最少收案30人，台灣則最少收案3人，第1個病人在8月收進來，而CMC委託無錫藥明康德，預計9月完成第3批次。外界也預期，中裕目前則還在收案中，目標是在年底以滾動方式，提出生物製劑許可證（BLA）的申請及審核，希望明年能取得藥證。

肺癌肋膜侵犯(Pleural spread)治療: 台大李章銘/陳克誠發表光動力 PHOTOFRIN(R) 毒殺成效

肺癌肋膜擴散非絕症 光動力毒殺癌細胞 2015/09/24 12:25 （中央社記者龍珮寧台北24日電）肺癌晚期肋膜擴散不是絕症，台大光動力治療，打入致敏劑給癌細胞吸收後，在雷射光刺激下現形，釋出大量自由基及過氧化合物，讓肉眼看不到的癌細胞被「毒」殺。台大醫院上午舉辦「惡性腫瘤的肋膜擴散不再是絕症，光動力治療在肺癌合作肋膜擴散的成果發表」，刊登在知名期刊「公共科學圖書館期刊（PLOS  ONE），也在今年世界肺癌大會發表，是全台灣最先使用光動力治療的醫院，目前還有部立桃園醫院。據國健署最新癌症發生登記數據顯示，101年共有1萬1692人罹患肺癌，是發生人數第二名，不過卻是國人癌症死因第一位，國人常發生的是肺腺癌，透過篩檢可以早期診斷、早期治療。台灣大學校長楊泮池表示，有時候肺癌喜歡長在旁邊的地方，雖然不大但已侵犯到肋膜，而這是肺腺癌晚期治療效果不佳的原因，但是台大醫院團隊引進光動力治療，改善處理患者的困境，提高存活率。台大醫院外科部胸腔外科主任李章銘說，肺腺癌肺膜擴散的治療方式在過去是用手術切除，不過很難完全清除擴散在肋膜間的腫瘤細胞，治療上以化療或標靶治療為主，但治療情況不理想，也會復發，5年存活率10%以下。腫瘤醫學部醫師陳若白說，肋膜的位置是在肺的邊緣，在第四期中有4成患者是在靠近肋膜處，透過化療縮小腫瘤後再以手術切除，再透過光動力療法（POT）後，還要再搭配化療等療法。胸腔外科醫師陳克誠說，台大醫院5年前引進美國的光動力治療，讓本來不能手術的可以手術，肉眼可以看見腫瘤切除後，對於擴散且肉眼看不到的腫瘤，以光動刀方式找到癌細胞治療，目前已累計29名個案。李章銘說，在治療中或手術前注入「光致敏劑」，這會停留在癌細胞內，而不會出現在正常細胞，再以雷射光讓癌細胞現形後，會釋放大量自由基及過氧化合物「毒」殺癌細胞。李章銘說，以光動力治療的肺癌患者，近6年已有19例，其他癌症有10例，成果是肺癌患者3年存活率逾70%、5年存活率有56%，未來將持續應用在不同癌症，手術是自費，且僅對惡性有肋膜擴散患者。

Pleural Photodynamic Therapy and Surgery in Lung Cancer and Thymoma Patients with Pleural Spread

Ke-Cheng Chen , Yi-Shan Hsieh , Ying-Fan Tseng, Ming-Jium Shieh, Jin-Shing Chen, Hong-Shiee Lai, Jang-Ming Lee  Published: July 20, 2015

Pleural spread is difficult to treat in malignancies, especially in lung cancer and thymoma. Monotherapy with surgery fails to have a better survival benefit than palliative chemotherapy, the currently accepted treatment. Photodynamic therapy utilizes a photosensitizer to target the tumor site, and the tumor is exposed to light after performing a pleurectomy and tumor resection. However, the benefits of this procedure to lung cancer or thymoma patients are unknown. We retrospectively reviewed the clinical characteristics and treatment outcomes of patients with lung cancer or thymoma with pleural seeding who underwent pleural photodynamic therapy and surgery between 2005 and 2013. Eighteen patients enrolled in this study. The mean patient age was 52.9 ± 12.2 years. Lung cancer was the inciting cancer of pleural dissemination in 10 patients (55.6%), and thymoma in 8 (44.4%). There was no procedure-related mortality. Using Kaplan-Meier survival analysis, the 3-year survival rate and the 5-year survival rate were 68.9% and 57.4%, respectively. We compared the PDT lung cancer patients with those receiving chemotherapy or target therapy (n = 51) and found that the PDT group had better survival than non-PDT patients (mean survival time: 39.0 versus 17.6 months; P = .047). With proper patient selection, radical surgical resection combined with intrapleural photodynamic therapy for pleural spread in patients with non-small cell lung cancer or thymoma is feasible and may provide a survival benefit. Pleural spread without distant metastases in thoracic malignancy is difficult to manage. In non-small cell lung cancer (NSCLC), it was stage IIIb in the previous International System for Staging Lung Cancer . The International Association for the Study of Lung Cancer (IASLC) published the seventh edition of the TNM classification of NSCLC in 2009 and changed the sixth edition of this document. The current IASLC lung cancer staging project committee recommended that pleural spreads, either malignant pleural effusions or pleural nodules, be upgraded from T4 to M1a. In patients with pleural carcinomatosis, the median survival time ranged from 6 to 9 months . Currently, the management options for pleural spread include chemotherapy, surgery with pleurectomy, and photodynamic therapy. Thymoma is neoplasm arising from epithelial thymic cells. Distant metastasis is rare but it more frequently shows pleural implantation upon diagnosis or after primary treatment. Thymoma with pleural spread is a difficult clinical situation to manage, and the treatment is controversial. … In our study, we used Porfimer sodium (Photofrin; Axcan Pharma Inc, Birmingham, AL, USA), a first-generation photosensitizer. 630 nm red light can activate the photosensitizer. Successful treatment of malignant mesothelioma by photodynamic therapy has been reported as a new approach for pleural malignancy dissemination . Moreover, like mesothelioma, PDT could be one of the multimodality treatment for NSCLC with pleural disseminations. A phase II trial for pleural spread, patients underwent surgery with complete resection or tumor debulking, followed by intrapleural PDT or PDT alone. The overall survival was significantly better than similar patients of historical controls .

PHOTOFRIN®, Pinnacle Biologics™ and the logo of Pinnacle Biologics™ are trademarks of

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Pinnacle Biologics, Inc. See more. The PHOTOFRIN® trademark is owned by Concordia Laboratories Inc. PHOTOFRIN® is manufactured for Concordia Laboratories Inc. and distributed in the United States by Pinnacle Biologics Inc.

The role of PDT with PHOTOFRIN®1  PHOTOFRIN® is indicated for treatment of microinvasive endobronchial NSCLC in patients for whom surgery and radiotherapy are not indicated.Potential patient types include  Patients with microinvasive lung cancer, a tumor that invades beyond the basement membrane of the bronchial wall, but not into the cartilagePatients ineligible for surgery or radiotherapy due to: Prior high-dose radiotherapy /Poor pulmonary function/Multifocal multilobar disease/Poor medical condition Tumor response rate1,* In 3 noncomparative studies, PDT with PHOTOFRIN® was evaluated in 62 inoperable patients with microinvasive endobronchial tumors; 11 of them clearly documented as unsuitable for surgery or radiotherapy.

Source: http://www.photofrin.com/

 

About Concordia  Concordia is a diverse healthcare company focused on legacy pharmaceutical products and orphan drugs. Concordia's legacy pharmaceutical division, Concordia Pharmaceuticals Inc., consists of a portfolio of branded products and authorized generic contracts, including branded products such as Nilandron®, for the treatment of metastatic prostate cancer; Dibenzyline®, for the treatment of pheochromocytoma; Lanoxin®, for the treatment of mild-to-moderate heart failure and atrial fibrillation; Plaquenil®, for the treatment of lupus and rheumatoid arthritis, Donnatal® for the treatment of irritable bowel syndrome and Zonegran® (zonisamide) for treatment of partial seizures in adults with epilepsy. Concordia's orphan drugs division owns Photofrin®. Photofrin® is marketed by Pinnacle Biologics, Inc. in the United States. Concordia operates out of facilities in Oakville, Ontario; Bridgetown, Barbados; Roanoke, Virginia and has a specialty healthcare distribution (SHD) division that operates out of Kansas City, Missouri. Pinnacle Biologics, Inc. is located in Chicago, Illinois.

Forest Labs to Buy Aptalis for $2.9 Billion  Forest Seeks New Drugs to Replace Those Facing Generic Competition By MIKE SPECTOR And  JONATHAN D. ROCKOFF  Jan. 8, 2014 7:56 a.m. ETForest Laboratories Inc. agreed to buy specialty pharmaceutical company Aptalis Holdings Inc. for $2.9 billion in cash. Private-equity firm TPG purchased Aptalis, at the time called Axcan Pharma Inc., in 2008 for about $1.3 billion. Axcan later merged with Eurand NV to create a company that was renamed Aptalis. The Wall Street Journal had reported that Forest's board was meeting Tuesday night and was expected to approve the deal. Aptalis, which focuses on treatments for cystic fibrosis and gastrointestinal disorders, toward the end of December filed papers with regulators stating intentions to pursue an initial public offering. Private-equity-owned companies often run a so-called dual track process in which they prepare to take a company public while also soliciting an outright buyer. Aptalis has sales and marketing operations in the U.S., Canada, France and Germany and manufacturing operations in North America and Europe, according to regulatory filings. For the fiscal year ended Sept. 30, the company posted an $86.9 million profit, compared with a $12 million loss a year earlier. Sales rose 12% to $687.9 million. The deal, which requires antitrust review in the U.S. and Canada, is expected to add about 78 cents a share to Forest's adjusted earnings in 2015, along with nearly $700 million in revenue. The company also expects to see about $125 million in cost synergies as a result of the deal. Forest intends to use a combination of cash on hand and debt to fund the deal, which is expected to close in the first half. Forest, a midsize pharmaceutical company based in New York with a market capitalization exceeding $15 billion, develops, makes and sells a bevy of drugs, such as Linzess to treat irritable bowel syndrome. The company has been looking to find new drugs to replace blockbusters, such as the antidepressant Lexapro, that are facing competition from low-price generic versions. Some of the company's new drugs haven't met Wall Street expectations, and the Food and Drug Administration late last year delayed an approval decision on a schizophrenia treatment Forest is helping develop. Brent Saunders, the company's new chief executive, has outlined plans to cut $500 million in costs by 2016 while using Forest's cash to buy drugs it can fold into its portfolio. Mr. Saunders has said he wants to complement Linzess with other drugs treating gastrointestinal disorders with deals that boost earnings and cash flow. Aptalis provides such a fit. It sells gastrointestinal treatments such as ulcer therapy Carafate, and Canasa for a painful condition affecting the rectum called ulcerative proctitis.

Concordia Healthcare Announces Terms of US$520 Million Public Offering of Common Shares  Published: Sept 24, 2015 6:45 p.m. ET  TORONTO, Sept. 24, 2015 /PRNewswire/ - Concordia Healthcare Corp. ("Concordia" or the "Company") CXRX, -2.37% (CXR) today announced the size and pricing of its underwritten public offering (the "Offering") of 8,000,000 common shares of Concordia at a price of US$65.00 per common share (the "Offering Price"). The gross proceeds from the Offering are expected to be US$520 million. The Offering is being conducted by a syndicate of underwriters led by Goldman, Sachs & Co. and RBC Capital Markets, as lead book running managers, and Credit Suisse Securities (USA) LLC and Jefferies LLC, as additional book running managers (collectively and together with the Canadian affiliates of certain of the book running managers, the "Underwriters"). In addition, the Company has granted the Underwriters an option (the "Underwriters' Option") to purchase an additional 1,200,000 common shares of Concordia at the Offering Price per additional common share, exercisable at any time, and from time to time, in whole or in part, up to 30 days from the closing of the Offering. If the Underwriters' Option is exercised in full, the total gross proceeds to Concordia are expected to be US$598 million. The common shares will be sold pursuant to a final prospectus supplement (the "Supplement") to the short form base shelf prospectus dated July 16, 2015 to be filed with the securities regulatory authorities in each of the provinces of Canada and a final prospectus supplement (the "U.S. Supplement") to the corresponding registration statement on Form F-10 to be filed with the U.S. Securities and Exchange Commission. The net proceeds of the Offering will be used to fund, in part: (i) a portion of the purchase price for the previously announced acquisition by the Company of all of the outstanding shares in the capital of Amdipharm Mercury Limited (the "Acquisition"); and (ii) the fees and expenses incurred in connection with the Acquisition. In the event that the Acquisition is not completed, the net proceeds from the Offering will initially be added to the Company's working capital and will subsequently be used to fund future acquisitions in furtherance of the Company's business plan, for general corporate purposes and to potentially repay certain debt obligations of the Company. The Offering is expected to close on or about September 30, 2015 and is subject to the satisfaction of certain conditions including, but not limited to, the receipt of all necessary approvals, including the approval of the Toronto Stock Exchange. A copy of the Supplement and the U.S. Supplement may be obtained from the Company upon written request to Concordia at 277 Lakeshore Rd. East, Suite 302, Oakville, Ontario, L6J 1H9, telephone (905) 842-5150, Attn: Corporate Secretary. The Supplement also will be available on SEDAR at www.sedar.com and the U.S. Supplement also will be available on EDGAR at www.sec.gov. No securities regulatory authority has either approved or disapproved the contents of this press release. This press release does not constitute an offer to sell or a solicitation of an offer to buy any securities of the Company in any jurisdiction in which such offer, solicitation or sale would be unlawful.

     

patients undergoing PDT vs. non-PDT for pleural spread (P = 0.047)