台灣分子檢測: 瑞磁/博錸/普生

投顧：精準醫療蓬勃發展 概念股看俏2017-04-11 10:59經濟日報 記者葉憶如╱即時報導 隨人類對基因了解越來越透徹下，帶動近年精準醫療產業蓬勃發展，投顧最新報告出爐，預估2016-2018年全球精準醫療市場年複合成長率達25%，增長快速。台灣分子診斷族群形成，中國推動進口替代，可留意布局具有創新技術平台之廠商，此外新藥開發今年上半年留意藥華、中裕、浩鼎、太景、智擎、生華等六大廠都有新開發進度有待市場檢驗。根據統計2015年全球精準醫療市場規模585億美元，預計2016-2018年期間增速達24.6%。從市場規模和結構上看，精準醫療市場規模快速增長，是醫療健康增長最快的領域之一。由於精準醫療可提高治療有效性、降低不必要藥物副作用並節約醫療費用，故近年已成為各國政府在醫療產業上重要發展政策。美國於2015年推出「精準醫療倡議」政策，規畫未來十年內投入12.5億美金建構完整之精準醫療體系，短期目標主要針對癌症治療，長期目標10年內要建立百萬人志願者基因資訊庫。中國在 2014 年起也陸續推出精準醫療相關政策，並預計在2030年前投入600億人民幣來實現精準醫療的願景，重點發展惡性腫瘤、高血壓、糖尿病、出生缺陷和罕見病的精準防止治療。以目前台灣分子診斷聯盟MDx來看，台灣分子診斷族群已逐漸形成，依照營業項目可分為檢測試劑、基因檢測服務與儀器代理等，大部分公司皆使用國際大廠平台進行開發，尚無法自行開發檢測平台，僅Applied BioCode為國內少有已能對外授權的自有專利平台。台灣有分子檢測診斷的廠商包括普生 (4117)、博錸生技（6572〉Applied BioCode 平台、2017年初興櫃的BioCode瑞磁生技等。基因檢測定序服務有基米（4195）、創源（4160）、賽亞基因等。就台灣新藥公司來看，2017年上半年仍有多家藥廠臨床開發進度需持續接受市場檢驗，包括藥華治療真性紅血球增生症用藥P1101預計上半年將進行歐洲藥證申請，美國市場也隨之在4-6個月後向FDA申請藥證；中裕愛滋病新藥靜脈注射劑型TMB-355，預計今年申請FDA查廠，最快有機會在第2季前取得美國市場藥證並上市銷售；浩鼎乳癌新藥OBI 822/821 今年應會公告三期臨床規畫；太景C肝用藥也會與合作夥伴中國東陽光藥共同啟動中國地區之臨床試驗；智擎胰臟癌藥ONIVYDE繼歐洲市場取得藥證後，亞洲區預計也將取得藥證；生華CX-5461及CX-4945 在乳癌及其他適應症上臨床進度之前進，總共六大案備受關注。