(花慈GBM腫瘤臨床試驗)Cerebraca wafer(長弘)合併Temozolomide(美時)

美時攜手花蓮慈濟、長弘 開發腦癌藥 2017-05-22經濟日報 記者黃文奇╱即時報導 美時(1795)22日宣布，與花蓮慈濟醫院與長弘生物科技公司共同簽訂共同開發合作備忘錄，三方結合標靶新藥 Cerebraca wafer及美時自主開發之腦癌學名藥Temozolomide合併治療多型性神經膠母細胞瘤（GBM），臨床試驗將在6月展開。對於此次跨學界、產業界的合作，美時總經理王憲政表示，美時旗下的化學治療藥物Temozolomide已於台灣上市超過五年，亦是美時首個行銷至全球抗癌藥物，此次與長弘生技新藥開發團隊及花蓮慈濟醫院的合作，可望有效降低Temozolomide的抗藥性。美時指出，惡性腫瘤持續高居國人十大死因之首，根據美國癌症協會（ACS）以及美國腦瘤病例登錄中心 (CBTR）報告顯示，每年約有兩萬筆的腦瘤新病人被確診，而台灣每年約有600名惡性膠質腦瘤新病例；以台灣近年的統計，惡性腦瘤中約有近一半的比率是神經膠母細胞瘤。多型性神經膠母細胞瘤是相當惡性的腦部腫瘤，腫瘤一個月內最快可長大16倍，此擴散程度迅速又難以根除的原發性腦瘤經切除後復發率非常高，一旦確診通常已是晚期，而確診為四級GBM的病人，平均存活時間只有12至18個月，五年存活率更只有3.4%。醫學上現有治療惡性腦瘤的方式包含手術治療、放射線治療及使用Temozolomide的化學治療，效果仍有限。美時指出，長弘生技於五年前技轉花蓮慈濟醫院與國立東華大學之關鍵技術，開發治療腦部惡性膠質瘤標靶抗癌藥物Cerebraca wafer；Cerebraca wafer會緩慢釋放擴散至周邊腦組織，清除手術未摘除乾淨的腫瘤細胞，藉由抑制 DNA 修補基因MGMT使得對Temozolomide產生抗藥性的惡性細胞能再度被Temozolomide殺死。目前，Cerebraca wafer已取得台灣、中國大陸、美國、日本及歐盟等多國專利。