Showing posts with label Failured case. Show all posts
Showing posts with label Failured case. Show all posts

Monday, July 23, 2018

又有中藥凍乾注射劑禁 (兒童) 過敏性休克: 三七 (血塞通注射劑和血栓通注射劑


注意!國家藥監局對這兩注射劑下手了,兒童禁用!来源:国家药品监督管理局 时间:2018-07-20  藥智網 根據藥品不良反應評估結果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥品監督管理局決定對血塞通注射劑〔血塞通注射液、注射用血塞通(凍幹)〕和血栓通注射劑〔血栓通注射液和注射用血栓通(凍幹)〕增加警示語,並對【禁忌】和【注意事項】項進行修訂。現將有關事項公告如下:
一、所有血塞通注射劑和血栓通注射劑生產企業均應依據《藥品註冊管理辦法》等有關規定,按照血塞通注射劑和血栓通注射劑說明書修訂要求(見附件),提出修訂說明書的補充申請,於2018920日前報省級藥品監管部門備案。 修訂內容涉及藥品標籤的,應當一併進行修訂;說明書及標籤其他內容應當與原批准內容一致。在補充申請備案後6個月內對已出廠的藥品說明書及標籤予以更換。上述品種生產企業應當對新增不良反應發生機制開展深入研究,採取有效措施做好上述品種使用和安全性問題的宣傳培訓,指導醫師合理用藥。
二、臨床醫師應當仔細閱讀上述品種說明書的修訂內容,在選擇用藥時,應當根據新修訂說明書進行充分的效益/風險分析。
三、上述品種為處方藥,應嚴格遵醫囑用藥,用藥前應當仔細閱讀上述品種說明書。特此公告。附件:血塞通注射劑和血栓通注射劑說明書修訂要求 國家藥品監督管理局 2018713日附件
血塞通注射劑和血栓通注射劑說明書修訂要求 一、應增加警示語,內容如下:警示語:本品不良反應包括過敏性休克,應在有搶救條件的醫療機構使用,使用者應接受過過敏性休克搶救培訓,用藥後出現過敏反應或其他嚴重不良反應須立即停藥並及時救治。二、【禁忌】項應增加:兒童禁用。三、【注意事項】項應增加:1.本品不良反應包括過敏性休克,應在有搶救條件的醫療機構使用,使用者應接受過過敏性休克搶救培訓,用藥後出現過敏反應或其他嚴重不良反應須立即停藥並及時救治。替換原說明書相關內容:"本品可能引起過敏性休克,用藥後一旦出現過敏反應或其他嚴重不良反應,應立即停藥並給予適當的治療"2.嚴格按照藥品說明書規定的功能主治使用,禁止超功能主治範圍用藥。3.根據原說明書【用法用量】描述不同,分別進行修訂:(1)原說明書【用法用量】項無療程描述的:嚴格掌握用法用量。按照藥品說明書推薦劑量、調配要求用藥,不得超劑量、過快滴注或長期連續用藥。(2)原說明書【用法用量】項有療程描述的:嚴格掌握用法用量及療程。按照藥品說明書推薦劑量、調配要求用藥,不得超劑量、過快滴注或長期連續用藥。4.加強用藥監護。用藥過程中,應密切觀察用藥反應,特別是開始用藥30分鐘內,發現異常立即停藥,採用積極救治措施,救治患者。5.本品保存不當可能影響藥品品質。用藥前和配製後及使用過程中應認真檢查本品及滴注液,發現藥液出現渾濁、沉澱、變色、結晶等藥物性狀改變以及瓶身有漏氣、裂紋等現象時,均不得使用。新聞來源:國家藥品監督管理局

Wednesday, July 18, 2018

繼歐盟/中國/臺灣 下架後 美國自主性回收致癌疑慮高血壓治療藥 (原料藥 Valsartan)


FDA recalls heart medication valsartan, citing cancer concerns July 17, 2018 by Monique O. Madan, Miami Herald The U.S. Food and Drug Administration issued a voluntary recall of several medications that contain the active ingredient valsartan, which is used to treat high blood pressure and heart failure. "This recall is due to an impurity, N-nitrosodimethylamine (NDMA), which was found in the recalled products, the FDA said in a statement. "However, not all products containing valsartan are being recalled."Officials say NDMA is classified as a probable human carcinogen—a substance that could cause cancer. They said that finding findings are based on results from recent laboratory tests. The FDA said the carcinogen's presence is "thought to be related to changes in the way the active substance was manufactured.""We have carefully assessed the valsartan-containing medications sold in the United States, and we've found that the valsartan sold by these specific companies does not meet our safety standards. This is why we've asked these companies to take immediate action to protect patients," said Dr. Janet Woodcock, director of the FDA's Center for Drug Evaluation and Research. Patients already taking the recalled medications should contact their pharmacist or doctor immediately, the FDA says.To determine whether a specific product has been recalled, patients should look at the drug name and company name on the label of their prescription bottle. If the information is not on the bottle, patients should contact the pharmacy that dispensed the medicine.
The specific medicines recalled are: Valsartan, Major Pharmaceuticals. Valsartan, Solco Healthcare. Valsartan, Teva Pharmaceuticals Industries Ltd. Valsartan/Hydrochlorothiazide (HCTZ), Solco Healthcare. Valsartan/Hydrochlorothiazide (HCTZ), Teva Pharmaceuticals Industries Ltd. 



Monday, July 16, 2018

羅氏 快砍 眼藥lampalizumab (治AMD)/ 擁抱 重磅藥 (Ocrevus治原發進展型多發性硬化症)


羅氏宣佈終止黃斑變性等多項藥物研究計畫 MedMed醫學傳播時訊 文章來源:新浪醫藥新聞編譯:范東東 生物製藥巨頭羅氏目前所面臨的問題是它的三大搖錢樹安維汀、赫賽汀和美羅華正受到生物仿製藥的威脅。去年夏天以來,羅氏就一直在砍掉部分產品線。20179月,羅氏公司的第三階段眼藥lampalizumab未能達到治療年齡相關性黃斑變性(AMD)引起的地圖狀萎縮(GA)的試驗終點。近日,該公司透露已經決定徹底取消該藥物的研發計畫。此前相關分析人士曾表示,如果lampalizumab能夠成功達到其主要試驗終點,羅氏將可能會收穫一款銷售額高達數十億美元的藥物。不過就目前已知的情況來看,這一願景已化為泡影。除了lampalizumab之外,羅氏還在其最新的財務報告中宣佈,正在剔除其他幾種藥物項目的研發計畫。財務報告顯示,羅氏計畫裁減四款藥物。Lampalizumab是唯一一款處於晚期研究階段的產品,其他三種藥物都在初期開發階段。此外羅氏也終止了兩項腫瘤學專案和一項旨在治療精神分裂症的研究。具體藥物包括RG7203,它是一種磷酸二酯酶10A的選擇性小分子抑制劑;RG7986,用於難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤;以及用於轉移性雌激素受體陽性、HER2陰性乳腺癌治療的藥物RG604720177月,羅氏宣佈,由於受一系列藥物試驗失敗以及日益增長的生物仿製藥市場競爭壓力的影響,對公司旗下的產品線重新進行優化和整合。羅氏公司首席執行官Severin Schwan表示,生物仿製藥將對公司的銷售收入帶來較大的負面影響。不過,他很有信心地認為,優化後投資藥物組合的實力和新藥的推出將抵消仿製藥所帶來的競爭壓力。此外,Schwan表示,未來以下3種藥物有望繼續成為羅氏公司不斷增長的強大驅動力。它們分別是多發性硬化症治療藥物Ocrevus、免疫療法藥物Tecentriq以及肺癌藥物Alecensa。美國食品和藥品監督管理局已經於20173月准許了Ocrevus的上市許可。該藥物也是美國第一個也是唯一一個獲批治療原發進展型多發性硬化症的藥物。羅氏對該藥物的前景充滿期待,其預計Ocrevus或有可能在2018年成為重磅炸彈藥,為羅氏帶來不菲的收入。值得注意的是,羅氏公司2/3以上的銷售增長源於最新推出的上市藥品。相關資料顯示,新藥的銷售額今年將繼續保持增長勢頭,將可能為公司彌補安維汀、美羅華等老牌藥銷量下滑帶來的收入損失。

(Tralokinumab) IL-13行不通: 終止PD-1和哮喘藥物開發 阿斯利康的凜冬將至?


原創: 做藥的土豆今天,阿斯利康(AstraZeneca)在其官網公佈了2017年公司的整體業績,隨後宣佈將終止開發在臨床三期失敗的哮喘藥物Tralokinumab,以及其它的幾個早期研究項目,來應對越來越多的針對其收入下滑的批評。Tralokinumab是一款抗白細胞介素-13(IL-13)與其受體結合及傳導信號的人源單克隆抗體藥物,主要治療嚴重不可控型哮喘。201711月,在兩項名為STRATOS 2TROPOS的三期試驗中均未達到主要終點,宣告了Tralokinumab的失敗。對於這款由阿斯利康旗下子公司Medimmune開發的藥物的臨床失敗,其實早有端倪。在更早些時候的IIb期研究中,該藥物就表現不佳。然而投資者被當時在一小部分患者中所表現的藥效所迷惑,為了追逐小眾市場而強推藥物,最終導致了今天的局面。2016年,Roche也曾有一款IL-13機理的抗哮喘藥物lebrikizumab,在三期研究中未達到預期而終止開發。在終止Tralokinumab抗哮喘研發管線後,阿斯利康保留了另一款從瑞典公司Orexo獲得授權的哮喘藥物AZD9898的繼續開發。另外,阿斯利康還終止了一款免疫檢查點PD-1藥物MEDI-06802013年阿斯利康斥資5億美元收購了Amplimmune公司以增強自身在抗腫瘤領域的研發管線,將其PD-1藥物MEDI-0680和另一款DPP-4藥物Kombiglyze收入囊中,而後者早在CEO Pascal Soriot先生上任不久即終止開發。MEDI-0680曾開展針對非小細胞肺癌(NSCLC)的臨床試驗,如今也是流水落花春去也,落得關停的下場。在終止開發的名單中還包括抗乳腺癌的IGF-IIGF-II抑制劑MEDI-573。這些關停和拋售標誌了阿斯利康2017年的黯然收場。雖然在今天早些時候公佈的財報中顯示公司在去年下半年有"回暖"的跡象,但行業分析師還是敏銳地意識到這些只是依靠合作或出售資產來苦苦支撐的外強中乾。這類交易在阿斯利康2017225億美元的收入中約占10%,今天上午其股價也出現了下跌,表明投資者對其2018年的盈利前景信心不足Soriot先生三年前就任CEO時曾承諾將在2017年扭虧為盈,並設定了450億美元的盈利目標,但這一數位兩倍於去年的真實收入,顯然相差甚遠。一些失望的投資者甚至表示,這一切在當初阿斯利康拒絕輝瑞的收購時就已註定。阿斯利康目前的現金狀況確實限制了它更多的選擇,只能揮淚斬馬謖,關停一些前景不明朗的項目。但並不是沒有扭轉的希望,雄厚的抗腫瘤藥物、廣泛的產品線和內部研發的高效性都是它的優勢。其抗腫瘤的組合療法MYSTIC雖然去年臨床表現不佳,但還有機會取的更好的成績,2018年,阿斯利康能否重整旗鼓,讓我們試目以待。參考文章:AstraZeneca sweeps out a PhIII asthma flop, a PD-1 drug and someother rejects as Q4 tally disappoints, Endpoints.


Tuesday, June 26, 2018

2017國際公司失敗經驗內傷第一名: AstraZeneca (肺癌藥Mystic: Imfinzi+tremelilumab/ 哮喘藥Tralokinumab )


折戟沉沙——2017下半年十大失敗研發管線 原創: Blackaka藥渡 最近Juno被新基以90億美元收購,這讓大家對這家公司研發管線好評上漲,可是呢,還沒有哪家公司像它的JCAR015這樣遭受了臨床的災難性失敗。一連串的患者死亡事件,最終讓其終止了繼續開發,在諾華Kymriah成功的映襯下顯得尤為蕭瑟。其實沒有誰能夠隨隨便便成功,一次失敗並不能代表一切,臨床I期到III期的失敗率在90-95%,而推出下一代藥物沒准就能增加成功的幾率。近日,新聞網站Endpoints就為我們整理了2017下半年10大遭受重大挫折的研發管線。
第一名 AstraZeneca——年度最慘痛的失敗,表面沒有痕跡,但是受了內傷 去年7月,阿斯利康公司(AstraZeneca)被迫承認,在一項針對非小細胞肺癌(NSCLC)的組合療法Mystic(Imfinzitremelilumab合用)的關鍵臨床試驗中,無進展生存期(PFS)無明顯改善,這給它們的下半年開了一個很不好的頭。Mystic被視為能夠與Merck KeytrudaBMSOpdivo一爭高下的免疫療法,它的失敗讓公司股票暴跌了15%,對於這家有著15條重磅管線的製藥巨頭來說是相當慘烈的,而MerckBMS仍然在這一領域難以撼動。儘管遭遇挫折,但阿斯利康公司會繼續其腫瘤免疫療法的研究。一項關鍵的II期研究目前尚無定論,但是市場對其預期已大大降低。就像人們常說的:"賭得越大,輸得越多"
第二名 Roche——即將失去重磅藥物的收入支撐,新藥III期臨床失敗雪上加霜Roche這家生物製藥巨頭所面臨的問題是它的三大搖錢樹安維汀、赫賽汀和美羅華正受到生物仿製藥的威脅。GenentechLampalizumab是公司寄予厚望的新一代重磅藥物,但是去年9月和11月,其針對急性視網膜黃斑變性患者的兩個III期臨床試驗相繼宣告失敗,隨後終止了這一專案。因此這一預計市場銷售額將達到1.5-2億美元的藥物就這樣打了水漂Roche公司給人的印象是對成功的藥物宣傳比較到位,比如去年獲批的Hemlibra,但是對失敗的項目習慣守口如瓶,希望在今後能夠增加對失敗項目結果展示的透明度。
第三名 Celgene——大手筆並不是成功的保證,有時只會讓你更痛苦 Celgene7.1億美元獲得反義RNA藥物Mongersen的開發權,但是在去年秋天該藥物未能在III期臨床取得成功。這被認為是一個警示性的例子:在對藥物相關資訊掌握並不充分的情況下就做出投資決定。現在所有人都在關注Celgene的抗多發性硬化症藥物Ozanimod的臨床結果,它是從Receptos公司以71億美元收購而來的。如今Mongersen的陰影還沒有走出,Celgene又與Juno達成了90億美元的交易,顯然Celgene急於給自己的產品研發管線增加一些"硬通貨",而Mongersen的失敗讓它的管線研發更有緊迫感。
第四名 Acorda——屋漏偏逢連夜雨,船遲又遇打頭風 去年11Acorda公司承認帕金森藥物Tozadenant在臨床中存在風險,暫停了相關的III期研究。而去年早些時候,其特許藥物Ampyra的關鍵專利也可能會被剝離。2016年初,CEO Ron Cohen宣佈以3.63億美元收購芬蘭的Biotie,為公司的研發管線增加了急需的後期藥物,但是隨後FDA宣佈其藥物CVT-301存在安全問題,又潑了一盆冷水。一整年裡Acorda都不太順利,而處於研發後期的藥物Tozadenant的失敗肯定是最直接的打擊。
第五名 Johnson& Johnson——自信很重要,但是別跟資料爭 在去年上半年,J&J宣稱公司已經擁有了能夠實現穩步收入增長的後期研發管線。它們指的是類風濕性關節炎藥物Sirukumab但是臨床試驗報告顯示這一藥物存在安全性問題,隨後被FDA的評審專家投票拒絕。這一藥物本身就是被GSK所拋棄的管線,但是J&J堅持認為這一藥物是有效的,直到最終結果出爐,才不情願的放棄了專案開發。隨後陸續有幾個藥物臨床失敗,包括治療急性髓系白血病的Talacotuzumab Xarelto,幾天前又失去了Zytiga的專利權。這也可以解釋為什麼J&J最近投資3.5億美元與我國的南京傳奇合作CAR-T開發。
第六名 Merck——CETP的全線停止 當默沙東(Merck)公司宣佈放棄遞交Anacetrapib的上市申請時,所有人都認為這是一種"成功的失敗"。這款CETP抑制劑在經過30000人的大型試驗後達到了臨床終點,但是隨後的評估發現其心臟風險提高了9%。經過慎重考慮,默沙東艱難的做出這一決定,令數年研究和數億美元投資付諸東流。這是CETP相關機制的最後一次嘗試,之前PfizerRocheEliLili都已放棄開發。邊緣心肺資料(Marginal cardio data)近年來讓太多藥物折戟沉沙,Amgen公司隨後也宣佈放棄了他們的CETP項目,這是很明智的,一切都表明此路不通
第七名 Pfizerand Merck KGaA——競爭者擠破頭,領先者也沒法高枕無憂 還沒有哪家公司在PD-1/PD-L1的研究中保持完美記錄,都是在進步和挫折中艱難前行,這一點BMSOpdivo深有體會。Pfizer&Merck合公司的Bavencio在一項針對三線胃癌療法的臨床研究中失敗,而這一對搭檔正努力在免疫檢查點藥物的競爭中追趕領頭人,這一失敗也讓人們質疑其是否具備加入比賽的實力,顯然Bavencio還有很長的路要走。
第八名 Cytokinetcs——對於初創公司來說,代表藥物的失利往往是滅頂之災 兩個月前,Cytokinetcs公司宣佈其漸凍人症(ALS)新藥TirasemtivIII期臨床試驗失敗。該公司專門進行肌肉建設研究,其研發管線的代表性藥物被認為可以減緩與ALS相關的持續減弱。這一臨床失敗對這家公司是很大的打擊,它不得不將注意力轉到下一代藥物的開發中。
第九名 AstraZeneca——除了腫瘤藥物,還有其他失敗 阿斯利康再次上榜,其在Tralokinumab的第一個抗哮喘III期臨床試驗失敗後,並沒有放棄希望,研發團隊繼續開展臨床研究。但是這種做法只能讓這款IL-13(白細胞介素-13)藥物的未來充滿不確定。這一療法沒有降低哮喘患者的年惡化率,也不能減少患者對類固醇類藥物的需求,最新的結果表明它對特發性肺纖維化的中期研究也無效。而該領域的競爭對手RocheLebrikizumab也是行走在烏雲下。阿斯利康的主要成就是在腫瘤研究領域,但在癌症之外只留下一連串失敗的腳印。
第十名 Sage Therapeutics——說服投資者相信你的藥物很重要Sage是一家小型的生物技術公司,它知道如何吸引和保持投資者對其研發管線的興趣。這就意味著當股票上漲時會有大量資金注入公司,帶來極大的好處;而當專案失敗時,情況就會變得很糟糕。Sage的藥物Brexanolone在之前針對超級難治癲癇的III期臨床失敗,股票下跌了14%,但是Sage的研發團隊克服了這一困難。最新的研究表明這一療法對婦女產後抑鬱有效。抑鬱症是一個很難對付的疾病,Sage還有很多需要證明。但投資者仍然選擇相信股票和Sage對藥物的描述——一個糟糕的章節並不會影響故事最終美滿的結局——不管這個可能性有多大。
這些失敗提醒我們:每一個失敗背後都有能夠警醒我們的故事,比如:
一些生物公司和研發團隊已經看到資料提示藥物應該被放棄時,仍然不肯放手;
諸多腫瘤免疫療法的慘痛失敗告訴我們,即便是已有數十億美元投資,市場上也有已批准的相關藥物,這樣的頂級領域仍然要求我們繼續深入研究;
千萬不要以為你手裡的管線與大製藥公司已到臨床後期的藥物保持一致就能高枕無憂,在這個行當裡沒有什麼是包賺不賠的。他們可以果斷的放棄失敗的管線,就像拋售低值的股票一樣;
許多大公司對坦率的面對失敗仍然持謹慎的態度,懷疑才能讓你在這個領域生存下去,千萬不要盲目樂觀。
每一條新藥研發管線就像一艘劈波斬浪的貨船,載著一船的貨物和船員的希望航向目的地,一路上有藍天白雲,美麗島嶼,也有風雨交加,驚濤駭浪。臨床試驗有成功就有失敗,但是不到最後,誰也不知道等待你的是港口和美酒,還是孤島或汪洋。我們希望以上所有遭受了慘痛專案失敗的公司都能走出困境,不斷將新藥推向市場。 參考文章:Top 10 pipeline blowups, setbacks and snafus in H2 2017, EndPoints.

(臨床III期失敗) DNA疫苗ASP0113 用於CMV (Cytomegalovirus) reactivation


安斯泰來與Vical開發巨細胞病毒疫苗臨床III期遇挫 MedMed醫學傳播時訊 文章來源:新浪醫藥新聞編譯:Bernardo安斯泰來製藥和Vical123日宣佈,作為一種針對巨細胞病毒(CMV)陽性的造血幹細胞移植(HSCT)接受者而開發的研究性DNA疫苗ASP0113,在IIIHELIOS臨床試驗中未達到其主要或次要終點。該疫苗耐受性好,且注射部位的反應是通常所報導的不良事件。安斯泰來的開發總裁Bernhardt G. Zeiher表示:"對於CMV終末器官疾病的整體生存率下降在研究中沒有顯示出顯著改善,我們感到失望。但要感謝參與這個重要試驗的病人和臨床醫生。"該臨床III期試驗設計旨在評價ASP0113,對比安慰劑,在接受異基因HSCTCMV血清陽性受者中的有效性。在移植後的第一年,使用總死亡率和CMV末端器官疾病的主要複合終點來評估效力,而該終點未被達到。第一個方案限定的CMV病毒血症時間的次要終點和第一次使用判定的CMV特異性抗病毒療法的時間也未被達到。Vical公司的首席執行官Vijay Samant表示:"臨床III期的結果令人失望。安斯泰來和Vical的員工們、研究者和研究現場的人員在這項研究中做的相當出色,但不幸的是,這種疫苗無法為這個難治的患者群體提供全因死亡率的保護。"該臨床III期試驗是一項11隨機、雙盲、安慰劑對照的研究,共招募了514名接受造血幹細胞移植的CMV血清陽性受試者。通過供受體的相關性和供體CMV血清狀態進行隨機化分層。受試者移植後隨訪1年。CMV是一種皰疹病毒,在美國估計有一半以上的成年人到50歲時會被感染,在發展中國家更為普遍。健康的免疫系統通常保護感染者免受CMV疾病侵擾,但不能預防或清除潛伏感染。免疫系統功能不全的個體伴有CMV重新啟動的高風險,可能會導致嚴重的疾病或死亡。這些處於高風險的群體包括HCT和實體器官移植受者,以及母親在懷孕期間首先感染的嬰兒。ASP0113是一種被設計用於預防CMV-血清陽性HCT受者的CMV疾病和相關併發症的研究性候選疫苗,是一種編碼CMV磷蛋白65和誘導細胞和體液免疫應答的糖蛋白B抗原的二價體DNA疫苗,由專有的基於泊洛沙姆的載體系統配製而成。ASP0113最初由Vical開發,與Astellas合作進行進一步的開發和商業化。該藥物在美國和歐洲被認定為孤兒藥物。
About Cytomegalovirus  CMV is a herpes virus that is estimated to infect more than half of all adults in the United States by age 50, and is even more widespread in developing countries. A healthy immune system typically protects an infected person against CMV disease, but does not prevent or clear latent infection. Individuals whose immune systems are not fully functional are at high risk of CMV reactivation, potentially leading to severe illness or death. Those at greatest risk include HCT and solid-organ transplant recipients, as well as infants born to mothers who first become infected during pregnancy.
About ASP0113 ASP0113 is an investigational vaccine candidate designed to prevent CMV disease and associated complications in CMV-seropositive HCT recipients. ASP0113 is a bivalent DNA vaccine encoding CMV phosphoprotein 65 and glycoprotein B antigens for induction of both cellular and humoral immune responses, formulated with a proprietary poloxamer-based delivery system. ASP0113 was initially developed by Vical which partnered with Astellas for further development and commercialization. ASP0113 received Orphan Drug Designation in the United States and Europe.

Thursday, June 14, 2018

失敗率超高 藥物靶點: amyloid β-protein,Aβ/BAC/ IGF-1R/ 11β-HSD1/ GPR119/ CETP抑制劑


史上最「慘」的14個新藥研發靶點:成功率0% 原創: 醫藥魔方問到哪個疾病領域的新藥研發比較困難,不少人肯定會首先想到"災難重重"的阿爾茨海默病。問到哪個新藥靶點的研發失敗率最高,不少人肯定會首先想到"惡名昭著"的β-澱粉樣蛋白(amyloid β-protein)。事實上,空難雖多,但至少已經有3個藥物批准上市,用於阿爾茲海默病的PET呈像診斷。反倒是之外,有一些靶點,其研發「慘烈」程度讓人不忍直視——全球累計數十個項目在研,大小製藥巨頭傾情投入數十上百億美元,至今尚無一款藥物成功獲批……比如昨天文章提到的BACE(見:又一款阿爾茨海默病新藥III期失敗!BACE靶點失敗率超過80%。若論失敗率,BACE都還不是最慘的。縱觀所有明確宣佈過終止開發或試驗失敗的專案,IGF-1R11β-HSD1這倆靶點的失敗率都比BACE高,如果把一些生死不明的項目也定義為失敗,那麼GPR119的失敗率也成功超越BACE若論成功率,不好意思,下面這些靶點就沒法看了,清一色0%…… 阿爾茨海默病領域的新藥研發失敗案例較多,主要是因為科學界對這種疾病本身的認知還比較局限,不少企業沿著"β澱粉樣蛋白假說"一條道走到黑,走上了不歸路。至於能否看到光明,我們只能在獻上敬意之余圍觀尚存的專案了。但是也有一些機制研究比較成熟的疾病領域,產業界為了追求科學進步、新突破、新機遇,進行了大無畏的嘗試。比如一度被視為立普妥接班產品的CETP抑制劑類降脂新藥,引無數英雄折腰,數項上萬人的大型III期研究宣告失敗,百億美元研發投入打了水漂(見:三十年努力終成泡影:一代明星藥物CETP抑制劑的幻滅)。這些慘痛的案例無疑是在提醒我們產業人士對新藥研發必須心懷一顆敬畏之心,遵循客觀規律。放眼國內的新藥專案,較少涉及上述高風險靶點,反而是紮堆在EGFRHER2PD1這些大熱門上面。抱團就安全了嗎只能說,大浪淘沙,看誰笑到最後哇~

Thursday, March 2, 2017

(基亞、浩鼎 接連失敗) 生技大老:…失敗全軍覆沒? 另一機會開端 !


新藥產業前景 打問號 2017-03-01 01:33:11 經濟日報 記者 黃文奇/台北報導基亞、浩鼎的新藥臨床試驗解盲接連失敗,牽動台灣生技產業的神經,大家不禁要問「台灣新藥產業下一個希望在哪裡?」台灣發展生技產業喊了30多年,近十多年來,有明顯的進度,不少公司交出成果,包括智擎、寶齡、中天、懷特、太景等公司都開發出新藥並且上市,但大多數投資者還是把希望寄望在「大藥」上,如浩鼎的乳癌新藥、基亞的肝癌新藥。早在基亞2014年間期中分析結果揭露前,就有不少生技大老疾呼,台灣競相投入新藥開發,必然有人失敗,但新藥開發的價值在於,失敗並非意味全軍覆沒,而是另一個機會的開端。不少國際大藥廠都曾飽嚐失敗經驗,依此經驗重新設計臨床,最後終於開發出大藥,一舉躋身大廠之列,其中,輝瑞藥廠的「威而鋼」,就是大家津津樂道的案例,這個原本用於心絞痛的產品眼見功敗垂成,後來拿來做性功能障礙的治療藥物,為公司帶來巨大的盈利。若要問台灣新藥開發還有前景嗎?業界給了肯定答案,浩鼎繼續推進臨床三期試驗,完成美國三期設計並將要啟動收案,基亞也記取此次臨床試驗結果,要繼續往新適應症開發,這些新方向也許是下一個希望的開始。
alveice Team. Powered by Blogger.