血寶參加 罕見疾病大會(US Conference on Rare Diseases and Orphan Products)

懷特赴美發表血寶注射劑成果【聯合晚報╱記者徐睦鈞／台北報導】 2012.09.24 03:16 pm 公司估：此藥將成為國際大藥廠爭相授權的熱門標的懷特生技(4108)今宣布，該產品之新適應症治療原發性血小板低下紫斑症(Idiopathic Thrombocytopenic Purpura，簡稱ITP)繼獲美國FDA孤兒藥資格認定後，再傳捷報。10月將應美國罕見疾病與孤兒藥大會(US Conference on Rare Diseases and Orphan Products)邀請，發表「懷特血寶注射劑」在ITP適應症的臨床試驗成果，該公司預料，將成為國際大藥廠爭相授權的熱門標的。懷特表示，歷經14年研發成功的懷特血寶注射劑，是全球唯一抗「癌因性疲憊」處方藥，上市後頗受醫界矚目。這些年世界各大藥廠因研發新藥不易，紛紛轉向尋求孤兒藥產品授權，全球第二大藥廠賽諾菲安萬特公司(Sanofi-Avents)以201億美元收購擁有多項孤兒藥的美國生物科技集團健臻(Genzyme)即是著眼於孤兒藥研發時程短、經濟效益大的特性，顯示投入孤兒藥的研發不僅是全球趨勢，更成為我國生技製藥業的利基。美國罕見疾病與孤兒藥大會每年均吸引眾多國際藥廠、政府機構、醫師與病人團體參與，能通過專家審核應邀與會報告的機率極低。懷特對於能夠出線表示，難能可貴，透過此次在美國罕見疾病與孤兒藥大會曝光，勢必深受矚目，帶來無窮的國際授權商機。【2012/09/24 聯合晚報】