台微體向FDA申請TLC178 之人體臨床試驗審查 時報新聞 2018/06/02 09:26【時報-台北電】台微體(4152)研發之TLC178向美國食品藥物管理局(FDA)遞交人體臨床試驗審查(IND)申請。台微體利用NanoX微脂體藥物傳輸載體技術開發新配方藥物用以抗癌，本次審查以橫紋肌肉瘤rhabdomyosarcoma(RMS)罕見兒科疾病為收案病症。(尚未證明有療效) 美國癌症基金會統計橫紋肌肉瘤約佔兒童癌症的3%，此病症好發於青少年族群，其中一半患者年齡低於10歲以下。GlobalData分析指出，橫紋肌肉瘤(RMS)市場較小於其他癌症用藥市場，估計以2.4%的複合成長率於2019年達到美金4千5百萬元。台微體表示，公司開發模式係以研發為本並對外授權，由未來國際授權對像主導銷售。(編輯整理：龍彩霖)
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