TMB-355擬以共同開發(生產&臨床) !!!

中裕愛滋新藥 擬與國際廠合作取代授權 2012-10-17 資料來源:證交所，公開資訊觀測站，櫃 買中心，投資人保護中心，交易有保障 〔記者陳永吉／台北報導〕研發愛滋新藥的中裕（4147）昨天表示，研發中的新藥TMB-355未來將以合作模式取代授權，中裕執行長張念原表示，目前已跟國際大廠洽談，可能由國際大廠負責未來的臨床費用，中裕負責未來新藥量產的相關事宜，雙方再談權利分配比例，但一定會把新藥留在台灣。TMB-355是中裕研發的愛滋病新藥，用於靜脈注射的劑型已經完成臨床二期，而用於皮下注射的劑型，由於市場較大，也較受矚目；張念原表示，皮下注射的劑型即將進入臨床試驗，預計2013年底完成二期試驗，如果沒有其他問題，產品最快應該可以在2016年上市。張念原表示，目前全球愛滋病用藥市場規模達120億美元，其中美國佔了70％，患者約有130萬人，而且還在成長；另外，中國成長也很快，現在估計有100萬人感染，台灣現在有2.2萬人感染，但每天都有兩個確診病患。張念原指出，以美國愛滋患者的用藥來看，初期病患一個人平均用3個藥，一年要花費1.2～2萬美元；如果是第二期病患，則每個病患一年要花2～3萬美元；末期病患花費則達3～5萬美元，而TMB-355就是鎖定末期病患。張念原說，目前末期病患大概有5～6種藥可以治療，現在賣最好的藥，一年可賣13～15億美元，但是針劑的只有一種，效果也不是很顯著；如果TMB-355成功上市，也會定價在每年費用3萬美元左右，希望可以搶到1/3的市場。不過，對於掛牌進度，張念原則表示，希望臨床試驗的數據做出來，證明TMB-355可以降低病毒數，有好的數據才有好的價值；另外，希望公司的虧損能彌補一些，當這些條件都符合，就會水到渠成。