台康生技接獲 中裕愛滋新藥合約 2014年07月08日台康生技獲中裕愛滋新藥臨床合約，力拼明年第4季進入人體一期臨床。 【周義朗╱台北報導】台燿（4746）關係企業台康生技宣布，獲中裕（4147）第二代愛滋病新藥TMB-360臨床實驗合約，力拼明年第4季進入人體一期臨床。 此外，醫療器材廠五鼎（1733）今年因歐洲市場營收成長，伴隨遠距醫療、醣化血色素新產品貢獻，法人估全年營收逐季成長。
神隆前景仍看好 至於原料藥大廠神隆（1789）總經理馬海怡，雖即將於月底退休，但她昨與媒體餐敘時表示，對於未來神隆前景，還是相當期待。 馬海怡說，看好針劑廠年底完工，且若常熟原料藥廠在2015、2016年通過美國FDA（Food and Drug Administration，食品藥物管理局）查廠，將能提供新一波成長動能。 中裕新藥第一代愛滋病藥物TMB-355日前已有重大成果，該公司也同步布局第二代愛滋病藥物開發計劃。 因TMB-360是單株抗體藥物，與TMB-355相較，不論在抗藥性、藥效及藥動數據上都有大幅度改進，是極具競爭力的愛滋病新藥，而隨TMB-355的成功推進，外界預料，經由台康生技提供技術開發服務，可加速推動TMB-360的成功上市。 法人預期，五鼎第2季毛利率小增，但因台幣升值恐有匯損壓力，單季獲利可能與首季相當，下半年傳統旺季營收將較上半年明顯成長，全年每股純益逾3元。
台康獲中裕委託開發製造第二代愛滋病新藥 MoneyDJ新聞 2014-07-07 13:26:23 記者 新聞中心 台康生技昨(6)日宣布，獲得中裕(4147)第二代愛滋病新藥TMB-360生產製程開發及GMP臨床生產委託服務，將力拚明(2015)年第四季進入人體一期臨床。台康生技表示，此次來自中裕的委託服務將由DNA序列建構開始，經由18至21個月執行至臨床一期GMP生產製造，以符合國際規範的臨床試驗用藥；而未來待藥品上市時，台康也將是TMB-360生產製造(CDMO)策略夥伴。台康生技表示，此次爭取到中裕TMB-360的委託開發案，更加確認了公司在關鍵技術，包括細胞株建構、製程開發、蛋白質特性分析以及GMP生產等能力上，皆具備了國際級水準及實力。
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