F-太景：奈諾沙星注射劑型在陸完成臨床3期試驗2015年10月19日08:58 F-太景(4157)宣布，太捷信注射劑型(奈諾沙星) 正在進行台灣衛生福利部(TFDA)核准之3期臨床試驗、已完成中國國家食品藥品監督管理總局(CFDA)核准之3期臨床試驗病人出組與療程。F-太景表示，將繼續進行中國3期臨床試驗結果之數據分析，向CFDA申請藥品查驗登記審核，銷售部分，台灣部分已與文德藥業有限公司簽署經銷合約，由文德在台灣銷售，至於中國則已將製造及銷售的權利授權予中國浙江醫藥股份有限公司，並依浙江醫藥在中國之銷售金額收取權利金。（江俞庭／台北報導）
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