Cerebrolysin appears ischemic stroke treatment potential but prion diseases risk

Stroke Rounds: Post-Acute Peptide Tx Reduces Disabilityby Crystal PhendSenior Staff Writer, MedPage Today This article is a collaboration between MedPage Today® and: Medpage Today Neuropeptide injections improved arm function and global function when given in the month after ischemic stroke, a phase II trial showed. Injections of the product sold as Cerebrolysin in Russia, China, and surrounding countries had a "large" effect size on the Action Research Arm Test (ARAT) score on day 90 compared with placebo (Mann-Whitney estimator 0.71, P<0.0001). "The multivariate effect size on global status, as assessed using 12 different outcome scales, indicated a small-to-medium superiority of Cerebrolysin, (Mann-Whitney estimator 0.62; 95% CI 0.58-0.65; P<0.0001)," Dafin F. Muresanu, PhD, of "Iuliu Hatieganu" University of Medicine and Pharmacy in Napoca, Romania, and colleagues found. The proportion of patients with minimal disability at 90 days, marked by a modified Rankin Scale (mRS) score of 0 to 1, was 42.3% with the injections compared with 14.9% on placebo, the researchers reported online in Stroke. The intervention likewise up-shifted the proportion of patients with a "good" functional outcome marked by mRS scores of 2 or less. Cerebrolysin is a mixture of low molecular weight neuropeptides and free amino acids derived from pig brain tissue through a standardized manufacturing process. "No one knows exactly what's in there, nevertheless it has a very strong track record in animal models," commented Costantino Iadecola, MD, director of Cornell's Brain and Mind Research Institute in New York City. The findings were promising as there's little other than rehabilitation to offer patients in the post-acute phase, he said. "Many of the drugs we have were originally developed from biological material and we had to use molecular biology to develop recombinant forms and control adverse effects." But he warned against trying to import the substance, as one Alzheimer's group has noted can be done. "Before the I's are dotted and the T's are crossed, don't rush into treatment," Iadecola cautioned, noting that the small studies done so far are not enough to establish safety in terms of antibody development and even possibly prion diseases, which could take years to show up. The CARS trial randomized 208 moderate-to-severe stroke patients to double-blind treatment with Cerebrolysin (once-daily 30 mL injections) or saline placebo for 21 days, starting 24 to 72 hours after onset, along with a standardized rehabilitation program for all patients. Baseline stroke severity, disability, and other characteristics were similar between groups. "Cerebrolysin was safe and well tolerated," the researchers noted, pointing to a 3.8% rate of premature discontinuation. "This study was planned as an exploratory phase II trial," Muresanu's group wrote. "This design limits the degree of evidence obtained; thus, the results should be confirmed in a large-scale phase III trial. In addition, the generalizability of our results to other regions and stroke populations should be evaluated in future research."

雙語能力人有較佳中風預後!!

Stroke Rounds: Bilingual Brains Sustain Less Stroke Damage by Salynn BoylesContributing Writer This article is a collaboration between MedPage Today® and: Medpage Today Speaking more than one language might protect against cognitive injury related to stroke, according to findings from an Indian registry study. Compared to patients who spoke only one language, bilingual stroke patients were more than twice as likely to have normal cognition following their stroke and they also performed better on tests measuring post-stroke attention and function. But the two groups had similar frequencies of aphasia, at 11.8% among monolinguals and 10.5% among bilinguals (P=0.354), which might be explained by a higher level of cognitive control in patients speaking two or more languages, Suvarna Alladi, DM, of Nizam's Institute of Medical Sciences in Hyderabad, India, and colleagues wrote online in Stroke. "The only outcome not influenced by bilingualism was the frequency of aphasia," the researchers wrote. "Although this might look surprising at first sight, this finding is in-line with current research, suggesting that the mechanism underlying the protective effect of bilingualism is not because of better linguistic but executive functions acquired through a lifelong practice of language switching." 'Intriguing, But Not Conclusive' Jose Biller, MD, chair of the Loyola University department of neurology, which lists him as trilingual, told MedPage Today that another recently published, small (n=174 patient) study from the U.K. showed bilingual stroke patients to have poorer post-stroke language skills. Biller, who is also a spokesman for the American Stroke Association, was not involved with either study. "There is a great deal of interest in the impact of bilingualism on cognitive aging and now stroke outcomes," he said. "But it is important to be cautious in interpreting findings. These are small studies, and while the findings are intriguing, they are far from conclusive." Several previous studies have suggested that bilingualism might protect against Alzheimer's disease and general age-related cognitive decline, but little is known about the impact of bilingualism, if any, on cognitive outcomes in stroke, the researchers wrote. The study included ischemic stroke patients enrolled in a stroke registry in Hyderabad, India, who were evaluated 3 to 24 months after their strokes during the study period from 2006 to 2013. The evaluations included a detailed history and clinical assessment conducted by behavioral neurologists, stroke specialists, and trained psychologists using a structured diagnostic protocol adapted from the Cambridge Memory Clinic Model. Of the 608 patients included in the study, 189 (31.1%) had vascular dementia and 159 (26.2%) had mild cognitive impairment. Sixty-seven (11%) had aphasia and 193 (31.7%) were determined to have normal cognitive function. Twice as many bilinguals had normal cognition compared to patients who spoke only one language (40.5% versus 19.6%, P<0.0001), and monolinguals were more likely to have vascular dementia and mild cognitive impairment (77.7% versus 49.0%, P<0.0009). Other Dementia Risk Factors Older age, lower educational and occupational status, monolingualism, and vascular risk factors were all found to be significant risk factors for post-stroke cognitive impairment (P<0.003). In an attempt to assess whether bilingualism was independently associated with post-stroke cognitive impairment, the researchers performed a series of logistic regression analyses. "These regression models demonstrated variance of 31%, 24% and 28%, respectively," the researchers wrote. "Significant variables from the analyses were entered into a final logistic regression analysis. Following a Bonferroni correction, bilingualism and age were found to be significant independent predictors." The study participants came from Hyderabad, India, where several languages are routinely spoken, including Hindi, English, Telugu, and Urdu. Because of this, the researchers noted that the findings may not be applicable to bilingual people who live in areas like the U.S., where it is common to speak only one language. "Bilingualism is the norm in many parts of the world," Biller said. "We know from previous research that bilingualism induces certain plastic changes in the brain. However, the functional significance of these changes remains the subject of debate."

(加速M&A) 藥商 舉債(收購金額) 2000億美元!

生技業併購熱潮持續 行情即將引爆 MoneyDJ新聞 2015-11-20 17:24:37 記者 徐伯豫 報導 美國聯準會日前公布10月份FOMC會議記錄，暗示可能在12月升息。此消息使得不確定因素可望消除，投資人因而提高加碼意願，其中又以第四季將進入旺季的生技股，在併購題材發酵搭配新藥上市等利多簇擁下，發揮吸金效應，帶動NBI指數漲幅超越標普500指數。投信業者認為，生技類股這波旺季，可望引爆新一波的行情。瑞銀投信投資部主管張繼文認為，即使聯準會將於12月啟動升息，但因為後續升息力道可望較先前預期更為和緩，這對美股是一大利多，因此在最新會議記錄公布後，美股呈現開高走高的大漲局面，其中NBI指數上漲將近3%，是盤中表現最強勁的類股之一，主要是受惠併購題材發酵，激勵投資人回籠加碼。保德信全球醫療生化基金經理人江宜虔表示，華爾街日報於上月底披露輝瑞考慮收購愛力根之後，雙方也承認確有討論過合併事宜，這樁併購案若成真，可能創下全球醫療產業史上最大規模的併購案，預估併購金額將超過1,000億美元。除了輝瑞與愛力根的併購案之外，根據彭博社統計，大型生技業者潛在舉債將用來收購的金額高達1250億美元，製藥商潛在舉債將用來收購金額則上看2000億美元，目前已知的整體生技製藥產業併購規模，就超過3000億美元。 另外，根據金融時報的專欄，美國大型生技公司如Gilead及Biogen管理階層，已在本次季報公佈後，指出未來可能透過併購方式來增加旗下產品線深度；Celgene近期也已啟動數起購併，未來可能透過新藥授權或合作研發模式來擴增產品線；最後該專欄亦點出Amgen年底前也可能會物色一筆100億美元以下的交易。此外，彭博社亦有專欄分析師表示，大型製藥商及大型生技公司可能趁著利率尚在相對低點之際，舉債收購中小型生技公司，豐富公司旗下的新藥產品線。張繼文表示，上述的這些動作，顯示製藥商及大型生技業者極可能利用近期市場利率及公司股價尚在相對低點，啟動收購動作，讓自家公司未來的營收及獲利展望更佳。與其他產業較為不同的地方，就是即便生技與製藥公司同屬醫療健保產業，但各家公司主攻藥物產品線大多不同，合併對雙方都有利，因此不論是收購與被收購者，股價都會上漲。張繼文指出，時序已接近年底，多數企業已經開始展望2016年，對於大型生技製藥業者而言，增加旗下新藥產品線的深度與廣度將是提升未來企業獲利展望的不二法門；張繼文並認為，生技製藥業的購併案熱潮一旦開始啟動，整體產業估值可望再度上修，對於企業股價將產生極大正面助益。除了併購議題可望帶動生技產業外，江宜虔認為，醫療保健產業中長期有三大驅動力：一、人口高齡化趨勢；二、新興市場國家對醫療產業的需求隨所得提高而增加；三、生技、製藥、醫療器材等技術不斷創新，基本面優異，仍具投資價值。

中國,量產基因複製動物: 博雅 100萬頭克隆牛

中韓合資企業擬建全球最大克隆工廠2015/11/24 10:13 外媒報道，中韓合資的中國生物技術公司博雅(BoyaLife) 昨日宣布，計劃在天津建造全球最大克隆工廠，最終每年生產100萬頭克隆牛，還將生產狗甚至瀕危物種。一期將實現每年生產10萬頭牛，二期將實現每年生產100萬頭牛。預計該廠將於2016年投產，投資總額達到2億元人民幣。博雅首席執行官許曉椿表示，項目主要目的是大量生產優質小牛，以滿足市場對優質牛肉的需求。隨著中國逐漸變富，其牛肉消費量逐年增加。博雅的合資伙伴是韓國秀岩生命工學研究院(Sooam Biotech)。許曉椿稱，天津的實驗室將生產警犬，用於執行炸彈探測和搜救之類的任務。但它的主要經營活動將是克隆牛。阿思達克財經新聞

推動台灣生技產業 藍綠合作 提升至總統/院長層級

陳建仁：曾與王金平合推生技法案 藍綠合作台灣更好 林瑋豐 2015年11月24日 23:53 民進黨副總統參選人24日上午接受廣播專訪時，主動提到在蔡英文正式宣布他的副手的前幾天，與他同屬高雄白派的立法院長王金平曾打給他，兩人討論教育議題。晚間陳建仁上電視政論節目時，更提到身為社團法人國家生技醫療產業策進會創會會長的王金平，過去與他、蔡英文、翁啟惠合作生技法案的往事，肯定藍綠合作，讓台灣更好。陳建仁說，父親陳新安是高雄白派鼻組，王金平也是出身白派的立委，因此兩人交情本來就不錯。王金平是在蔡英文宣布副手前，打電話來與他討論教育問題，陳建仁肯定王金平關心台灣教育，也持別提到兩人過去合作生技法案。

王金平幫忙 一上午百立委連署、3週法案通過 陳建仁說，過去他在民進黨政府擔任國科會主委時，與卸任副閣揆的蔡英文和中研院長翁啟惠、經濟部長何美玥，一起寫《生技新藥產業發展條例》，寫完以後，想到可以找身為生策會創會會長的王金平幫忙提案，王一口答應後，一個上午就得到百位立委連署，3個禮拜就通過法案。陳建仁肯定地表示，藍綠如果沒有惡鬥，為了台灣更好合作起來，「那不得了，台灣會越來越好」，他強調，選舉是一回事，未來合作團結是一回事。

編列防疫醫師月薪29萬元 自己不拿終獲藍委接受 陳建仁也提到，民生法案也應該這麼做（藍綠合作），他憶起自己當衛生署長時，在SARS疫情後，衛生署和疾管局組織改造，在立院被修理很慘，當時他想在疾管局編列第一線感染症防疫醫師職位，月薪要29萬元，被藍委批評自肥，但他表示自己不可以領這筆錢，但這些人願意當第一線防疫醫師，拍手鼓掌都來不及了，這是為了國家更好，藍營立委最後就都可以接受了。

科技管理學會: 科技管理獎(個人獎) 台大 楊泮池/中醫大 蔡長海/晶心 林志明

台大校長楊泮池 獲頒「科技管理獎」 2015-11-20 23:29聯合報 記者高詩琴╱即時報導 中華民國科技管理學會於今天於清華大學舉行25週年會員大會暨科技管理論文研討會，包括清華大學賀陳弘校長、史欽泰講座教授、大同大學魏哲和講座教授、智邦科技李炎松董事長等近600人出席。會中由教育部長也是該學會理事長吳思華頒發該會最高榮譽「科技管理獎」個人獎給國立台灣大學楊泮池校長、中國醫藥大學暨醫療體系董事長蔡長海及晶心科技公司總經理林志明。大會同時頒發「科技管理獎」團隊獎，企業類由偉詮電子的「車用電子研發團隊」及中華電信研究院「無線通信研究所」獲得。學研類則由工研院組長周大鑫領導的「大氣壓電漿薄膜設備技術研發團隊」及國研院國家太空中心總計劃主持人張和本領導「福爾摩沙衛星五號計畫團隊」獲得，以表彰各團隊在科技管理領域方面之卓著績效。

王金平：台灣生技產值2兆元/ 國際化靠TPP & RCEP !!

生技業發展 王金平：加入區域經濟體 2015-11-22 23:32  中央社 台北22日電 立法院長王金平今天在播出的電視節目專訪中表示，目前台灣生技產業產值約新台幣2兆元，要讓生技產業發產，最重要還是加入區域經濟組織。他也強調國會聽證調查權的重要性。王金平日前罕見接受電視節目專訪，節目晚間播出。他接受財金文化董事長謝金河專訪，談及國會改革、國會調查聽證法制的重要性及台灣生技產業發展。王金平說，他一直主張國會要公民參與和擁有聽證調查權。服貿談判過程中，民眾不信任行政部門的方案，朝野政黨意見南轅北轍，如果立法院有完整的聽證調查權，便能適時發動，強制相關部門提出具體詳盡的評估資料，經過各黨委員充分辯論，以及公民參與，形成多數共識。他表示，這個共識形成過程是透明的，人民可以直接參與，不必擔心被多數黨強行通過，或者利益團體透過少數委員在朝野協商中左右政策方向。王金平也談到委員會專業化問題。鑒於朝野協商的制度備受外界關注，但朝野協商是前立法院長劉松藩時代所推動建立，王金平認為應該強化委員會功能，所有法案都在委員會中完成審查後，再送到院會，這樣就可以減少院會的朝野協商。由於王金平是國家生技醫療產業策進會創辦人，謝金河也請王金平談台灣生技產業未來去向。王金平說，8年前立法院通過生技產業發展條例，政府就被引導重視這個產業，不僅成立台灣食品藥物管理局，增強既有研發單位，也成立創投，並成立育成中心，將研發商品化。他表示，生技業雖然一直在努力，但國內市場畢竟有限。目前大約是7成在國內消費、3成外銷。因此一定要擴大國外市場、建立跟國外的通路，才能讓生技產業國際化。最重要的還是要加入跨太平洋夥伴協定（TPP）、區域全面經濟夥伴協定（RCEP），競爭力才真的足夠。

(台灣生技投資各有巧妙) 林榮錦-土法煉鋼/小而美, 尹衍樑-巨資壓寶大咖

尹衍樑、林榮錦 生技寶圖收成 2015年11月23日 04:10 記者杜蕙蓉／台北報導 新藥能量四射的生醫產業，繼林榮錦投資的智擎安能得取得台、美藥證後，中裕新藥也將於今（23）日以115元承銷價上櫃，大股東潤泰集團董事長尹衍樑將出席加持掛牌典禮，顯示兩位生技產業的靈魂人物，布局的生技藏寶圖也將逐步收割。被認為改變台灣生技業生命密碼的尹衍樑，幾乎網羅了美國華人圈中聞名的生技專家，他壓寶的大咖，包括張念慈、許照惠、趙宇天，都有輝煌的創業成功戰績，而中裕最高顧問何大一，則是以雞尾酒療法治療愛滋病聞名全球。另外，他和中天集團、台新、玉山等金融機構合資的鑽石生技創投，投資的標的最為膾炙人口的就是中研院技轉的醣基，醣基相關的醣分子技術和系列晶片檢測都是來自於中研院院長翁啟惠的發明。尹衍樑投資國內生醫公司中，最快進入收割的是中裕。中裕開發第一代愛滋病單株抗體TMB-355，靜脈及皮下/肌肉注射劑型，目標是在明年第3季與後年第3季前獲美FDA藥證，並上市開賣，且預計明年首季敲定行銷授權夥伴。由於TMB-355已取得孤兒藥與突破性療法資格，未來的銷售實力被視為長期營運爆點。另外，浩鼎的乳癌新藥預計明年2月底前解盲，該新藥是全球第1個治療乳癌的醣體免疫療法，指標性意義濃厚。不同於尹衍樑的大器作法，晟德集團董事長林榮錦則是以土法煉鋼方式創造利基。他投資的公司中，除了張有德是頂著國際知名醫材授權王光環，雙方合資的益安可能在明年第1季前授權腔鏡影像清晰器材（LAP-A01）、腹腔鏡手術縫合器材（LAP-C01）外，葉常菁領軍的智擎已率先打了一場勝仗。此外，林榮錦以小而美方式布局的生技公司，目前也正朝小兵立大功方向前進，順藥的長效止痛新藥LT1001已向食藥署（TFDA）提出新藥上市許可（NDA）申請，現已開始啟動授權中；而以益生菌為主，在中國大爆單的豐華，接獲以色列大藥廠細胞株開發專案的金樺，都有想像空間。(工商時報)

長照機構 立法開放營利業者 (凍死骨vs陽春麵vs牛肉麵)

營利業者加入長照？ 蔣丙煌：有人愛牛肉麵 2015-11-24 婦團︰多數民眾其實連陽春麵都吃不到 〔記者陳炳宏、林惠琴／台北報導〕衛福部長蔣丙煌昨赴立法院社福及衛環委員會報告長照機構立法與轉型，針對外界質疑長照機構開放營利業者經營有失公平，他說，在確保弱勢權益前提下，長照要有一定品質，勢必也要適時讓民間資源投入，畢竟有人要吃陽春麵，也有人要吃牛肉麵。但婦女新知基金會發出聲明，譴責「政府一心一意只想著富人的牛肉麵，而不關心多數民眾其實連陽春麵都吃不到」。 立法院社福及衛環委員會昨邀請衛福部長蔣丙煌報告並備詢。蔣丙煌表示，要讓一個制度達到一定水準，單靠非營利組織有點擔心品質會有問題，因此希望民間資源投入，用一個比較不恰當的比喻，大家不一定都要吃陽春麵，如果有人要吃牛肉麵，應該也要能夠給他，提供多元化選擇更佳。 立委王育敏也認為，日本經驗已證實長照完全非營利化走不通，應讓民眾有多元化選擇，透過競爭提升品質，但確實有一些不肖業者可能以賺取利益為目的，壓榨勞工，卻提供不怎麼樣的品質，所以必須增設退場機制。婦女新知則批評，政府連陽春的長照服務都無法普及提供，現在卻打算開放營利業者進場，就算機構願意花費更多成本提升服務品質，為了保證收益，也只會服務富人階層。婦女新知也指出，最近才發生多起長期照顧導致的家庭悲劇，家庭照顧者因身心俱疲而殺害失能家屬，令人悲嘆。在路有凍死骨的時候，政府一心一意只想著富人的牛肉麵，而不關心多數民眾其實連陽春麵都吃不到。難道部長言下之意是人命票票不等值？應予嚴厲譴責。 蔣丙煌強調，開放民間資源投入長照，一定是在弱勢權益均獲保障的前提下，並且透過評鑑制度等方式管控，以確保提供給民眾的服務品質。 衛福部護理及健康照護司長鄧素文解釋，營利業者可以透過社團法人名義參與長照機構運作，但外國人及營利法人董事的總投資金額不能超過五十％，且占董事人數以三分之一為限，也不能擔任董事長，同時不論投資金額多高，在董事會中的投票權不能超過四分之一，因此並非無限制開放，會透過相關制度把關。

新藥 "百萬" 藥費 知與不知的幸福?!

救命新藥的代價與哀愁 2015-11-24 02:50  聯合報 陳昭姿 在住院病人9成以上是癌症病患的醫院服務，每當醫師建議需要接受化學治療時，病人與家屬大概會有兩種反應，一是懼怕長久口耳相傳的化療副作用，或期待更新更好的藥。二十多年前，一位媽媽來藥局找我，她的女兒正值青春年華卻罹患卵巢癌，想要使用美國剛核准但台灣沒有上市的太平洋紫杉醇，拜託我快速引進這個新藥。這道程序叫做「專案進口」，由醫院寫申請函，附上相關研究報告，醫師擬定治療計畫，病人填寫同意書，醫院自負使用後果（包括療效與安全性），確定數量與規格，衛生署通常在收到公文一、兩周內會發出同意函，廠商便可從海關進口藥品。

新藥專案進口 費用可觀 這種藥品專案進口的方式，即使後來實施健保，除少數罕見疾病用藥，對於台灣沒有許可證而其他國家已上市的新藥，依然是以此方式讓病人提前使用，相關費用病人負擔，可以想見這是一筆可觀的費用。二代健保上路後，無論進口或國產藥納入健保給付前，需要「共同擬定會議」同意。這個由衛福部及健保署官員、被保險人、雇主、專家學者、醫牙藥師公會與各層級醫院代表所組成的委員會，往往會基於成本效益（例如平均每位病人花多少錢？可以得到多少臨床好處），以及財務考量（所有適用此藥的病人花費加總計算），進行討論，決議延遲或不同意新藥納入健保給付。尤其健保有所謂「總額預算」，每家醫院向健保申報的款項，長期都會被打折扣，實際進帳只有申請給付金額的八成多，因此又要考量新藥是否排擠到現有的用藥。另一方面，審查新藥需要根據國外的臨床試驗報告，採用法定的標準與方法來提出建議價格，所以健保署會邀請一群有醫藥學背景的專家，每月開會，每年討論上百件申請案，然後提出建議，提供「共同擬定會議」討論。

共同會議審藥 耗時長久 根據健保署的統計，光是排隊進入此專家會議，新藥平均需等待4個月；如果是之前已經納入保險的藥品，但想要擴大給付範圍以便讓更多病人受惠的申請案，平均要等待5.5個月。而且，多數申請案不容易一次過關。曾經有幾個抗癌藥，例如某個治療大腸直腸癌的抗血管增生劑，以及某個較新型的第二代抗乳癌新藥，曾經創下歷經六年的紀錄，才准納入保險給付。其他需要歷時兩、三年的藥物不勝枚舉。當然，當核出的藥價不如預期，廠商的掙扎與評估，甚至需要爭取海外總公司同意，這段時間也都計算在內。所以，台灣還沒上市的新藥，或已經上市、但未被健保同意收載的藥品，如果想要提早使用，就必須自費。然而，多數新藥價格昂貴，例如新一代的標靶療法，每個月超過10萬元是常態；可望治癒C型肝炎的新藥，全程自費目前約需百萬至兩百萬元；新近備受矚目的免疫療法，動輒百萬藥費，且使用不只一次。醫師們經常會猶疑是否要告知另有新藥。當孩子生病，父母甚至會想賣房子搶救；反觀，老父母生病，成年孩子通常需養家活口，會有餘力負擔醫藥費嗎？（作者陳昭姿為和信醫院藥學進階教育中心主任）

政黨會輪替! 生技政策投資也輪替??!!

產業放中間 政治擺兩邊 2015年11月24日 04:10 杜蕙蓉 在2012年總統大選爆發宇昌案（中裕前身），當年引進此投資案的國際聞名生技專家何大一、翁啟惠都被打成騙子，蔡英文則是利益輸送。如今中裕開發的愛滋新藥TMB-355（靜脈注射），可望明年以台灣品牌新藥正式打進國際競技場，中裕股價勁揚，大股東國發基金投資報酬率可觀。對於中裕即將進軍國際，中裕新藥執行長張念原表示，若2008年沒有尹衍樑1千萬美元及時雨，中裕不僅無法順利取得Genentech授權愛滋新藥TMB-355，也可能就關門了。

無獨有偶的，2008年智擎也差點倒閉了！當年因政黨輪替，加上生技產業尚未成熟，當時也沒有癌症新藥公司有成功案例，政府審計單位要求國發基金，每年要查核虧損生技公司經費應用的正當性，甚至常出言恐嚇也送監察單位調查投資案，讓國發基金打了退堂鼓。眼見智擎的錢快燒光，加上原答應進來的資金沒到位，最後林榮錦自掏腰包，並以自己股票押給東洋大股東，讓東洋多增資，加上後來國發基金勉強投資，這一筆救命仙丹，歷經多年後，換來是智擎創下台灣新藥開發史的最大授權金。近年來，台灣政治勝於一切，不僅政黨輪替時，換位子就換腦袋，絕大多數官員也抱著多一事不如少一事的心態，法令又多如牛毛，讓產業界很難受感受到政府的美意，企業幾乎都要自力救濟。中裕沒有尹衍樑1千萬美元加持，台灣不會有第一個品牌新藥；浩鼎若無尹衍樑出手，以18億吃下美國Optimer擁有浩鼎的43％股權，高達200億美元商機的乳癌末期標靶藥OBI-822/821可能就落入外人的手中。現在台灣生技產業總算在第一回合激戰中出現安打，面對崛起的中國、韓國、以色列等國家，還有強大的歐、美，台灣產業實在沒有餘力在陷入政治的泥沼裡，明年總統大選後，不管那一組當選，都希望「產業放中間，政治擺兩邊！」(工商時報)

 

醫界/政壇 醫師 相互支援 ! 蘇清泉推薦陳其邁

奇！蘇清泉推薦陳其邁續任不分區 2015/11/23 出處：財訊雙週刊 第 490 期 作者：高立南去年台北市長選戰，為了ＭＧ１４９帳戶、器官移植風波，國民黨不分區立委蘇清泉曾和常上節目替柯文哲辯駁的立委陳其邁針鋒相對；不過這次民進黨不分區立委提名，民進黨中央卻收到蘇清泉以中華民國醫師公會全國聯合會理事長身分發出的推薦函，蘇還不忘把副本分送給蔡英文及陳的國會辦公室，十分引人聯想。不過，蘇的推薦，讓黨內又想起，因為繼承父志、沒取得專科醫師資歷的陳其邁，還算得上是醫界立委，但事實上，民進黨上次中央執政時，立院黨團最多一度有9位醫師，當時想洗腎可以找沈富雄、內科是賴清德、看牙則是柯建銘，眼科有陳道明，甚至精神出問題，也有洪奇昌可應付，另外包括邱永仁、侯水盛、林進興、簡肇棟等人，讓外界開玩笑，當時的黨團可在立院開綜合醫院。只是，10多年物換星移，本屆民進黨團背景立委僅剩已經高度政治化的柯建銘和陳其邁，甚至外界也常忘記他們其實都是醫師。不過，這次不分區名單，除了陳其邁外，多了2位可能的醫師立委，蔡英文欽點的婦科醫師、民進黨婦女部主任林靜儀列名16，而以民進黨目前氣勢，排在22名的柯文哲好友、台大醫院門診部主任邱泰源也有機會遞補到。轉選區域立委的牙醫同袍柯建銘，近來在新竹市似有機會突圍。在國會席次已減半狀況下，下屆民進黨團醫師立委，有機會接近全盛時期的半數了。

義守大學 蕭介夫 接 斐陶斐榮譽學會理事長

蕭介夫接掌斐陶斐 南台灣私校第一人 中央社訊息服務 2015/11/23 17:14 (中央社訊息服務20151123 17:13:49)國內歷史最悠久、會員人數最多的學術社團「中華民國斐陶斐榮譽學會」今天舉行第35、36屆理事長交接典禮。新任理事長高雄義守大學校長蕭介夫，是斐陶斐創會93年來第一位掌舵的南台灣私立大學校長，具有學術發展南北平衡的深遠意義。斐陶斐，為希臘文字母Phi、Tau、Phi的譯音，代表哲學、工學、理學三種學術。斐陶斐榮譽學會是由美國教授愛樂斯(J.H.Ehlers)於民國10年5月25日致函國內各大學所發起的學術性組織，於翌年5月4日在上海成立，53年3月在臺復會。目前共有52所會員學校、榮譽會員總數達5萬2千餘人，會員涵蓋國內各大學院校師生。交接典禮由國立中山大學校長楊弘敦監交，國立台灣大學主任秘書林達德代表校長楊泮池把印信交給第36屆理事長蕭介夫。蕭介夫校長感謝愛樂斯教授將「美國經驗」引入國內，促進國內學術研究的提升。楊弘敦也說：「 班上成績第一、二名才進得了斐陶斐!」「人家對我們表示肯定，我們也要讓人家另眼相看！」蕭介夫校長表示，斐陶斐榮譽學會以選抜賢能，獎勵學術研究，祟德敬業，共相勸勉，俾有助於社會之進步為宗旨；每年都有品學兼優的大學及碩博士應屆畢業生成為榮譽會員。另外，舉辦傑出成就獎，讓卓越人才被看見。未來兩年任期內，他將運用現代科技，把榮譽會員集結建檔，並連結其他相關學會，「團結力量大」，提升斐陶斐在國際的影響力。蕭介夫校長目前還擔任社團法人國際生物催化暨農業生物技術學會會長、台灣生物化學及分子生物學學會第25屆理事、國際大學校長協會執行委員會委員、衛生福利部「基因改造食品諮議會」委員等要職。「感謝學會各理監事的抬愛，代表義守大學的聲望備受肯定!」訊息來源：義守大學

愛滋病治療回歸健保! 健保費調降再升 (犧牲一個部長準備?!)

健保費惹議 衛福部「擋不住調降」 2015-11-23 15:19    聯合晚報 記者李樹人／台北報導分享上周五健保費率調降，引起立委不滿，衛福部長蔣丙煌答覆立委質詢說，他始終以穩定、不調為原則，但18名健保會委員連署調降，擋不住調降趨勢，才請主席先討論調整機制，讓未來健保費率調整能夠制度化。民進黨立委劉建國批評上周五健保費率調降急就章，衛福部原本堅持維持現狀，不到一個月，健保會就做出調降結議，連立法院也被架空。國民黨立委蘇清泉指出，明年愛滋病治療回歸健保，加上補充保費徵收標準調高，每年少300多億現金，至民國108年時，安全準備金的現金差不多歸零，108年又需調升費率。每次調升就會犧牲一個部長。蔣丙煌說，確實如此。蔣丙煌表示，對於健保費率，他原則一向是穩定、不調整，但消費者代表堅持調降，人數多達18人，超過35名健保會委員的一半，健保署擋不住趨勢，因此請主席先談調整機制。蔣丙煌說，健保會重點放在將來費率機制調整，所幸取得共識，安全準備大於三個月，調降費率，低於1.5個月調升費率。而安全準備金號稱2000多億，政府負責的三成六迄今沒到位，但他相信政府欠的幾百億元，遲早會進來健保財務體系。

朱敬一： 政黨輪替前 拼命搶奪跨年度計劃

朱敬一專欄：內閣看守，立法與預算不必看守？ 朱敬一 2015年11月23日 06:40 我在擔任國科會主委時，定下了嚴格的「利益迴避」規範。由於國科會（現在的科技部）許多次長、司處主管都是借調自大學，當他們主導科技預算分配時，難免會偏袒或關注自己熟悉的領域、自己原本任教的大學、自己的同事長官。若是這樣，則預算分配一定不公平，也必然沒有效率（因為不該得到研究經費的會因為次長、司處長的護航而得到，也同時使該得到研究經費的得不到）。我當初定下的規範是：包括(含）首長以下的所有借調官員，不可以對自己原服務單位的任何計畫發言、簽注意見。如果一定有必要表示意見，要主動揭露自己的利益關係。據了解，這個內規並沒有修改，目前仍然有效。任何公正的人都知道，以上所描述的迴避與揭露，是一個好的制度。但是除了科技部，許多其他部會，也有審議分配預算的人與「原服務單位」有利益瓜葛。例如經濟部的工業局、能源局、行政院科技會報、衛福部、教育部等等，都審議不少研究或計劃預算。許多朋友告訴我，最近他們在審查預算時，主事者不但沒有利益迴避，甚至因為預期在幾個月後就要政黨輪替，拼命在最近爭取通過「多年期計劃」。他們的算盤是：趁著政黨輪替之前，趕快為自己的大學、同僚、長官、團隊、甚至學生，搶奪一些跨年度計劃，以便可以「多年經費無虞」，不必逐年再審。用白話文來說，「即使政黨輪替換手了，跨年計劃經費卻不會換手」。或許有些官員會說：多年期計畫雖然規劃五年或十年，但經費先給ㄧ年，由新政府來評估績效，若績效不好，就可以停止該計畫。但很多計畫是有延續性的，例如若跟招生相關，怎麼可能冒然停掉？而多數計畫若是規劃五到十年，從現在開始到明年五月只有半年，又要如何評估績效？因此根本之道，就是看守行政要有自我節制的倫理，只做急迫性短期的規劃，不亂打長程火炮，該讓下一任政府來做長期規劃。不只預算如此，我們也發現不少即將卸任的政務官，也異乎尋常地規劃未來好幾年的政策方向。例如，五年五百億即將到期，教育部正在規劃下一階段的審議原則。據了解，目前的規劃方向，是要打破「經費過度集中」的「弊病」，要邁進「校校有特色」的新方向。再用白話文來說，就是原本沒有分到太多經費的大學，在這個新政策大帽子之下，可以搶到更多預算。但是，一個只剩下不到兩個月就進入看守期的政務官，適合規劃未來五年的預算分配原則嗎？高等教育該拔尖抑或平頭，這麼大的問題，難道是任期只剩兩個月的人說了算？如果這個新原則是明顯的有利於自己的歸建單位，難道監察院不該調查嗎？所以我的建議很簡單：現在，立法院各委員會就該對前述跨年計劃審議機關或單位予以監督，嚴格審查；不應該倉促成案的跨年計劃或預算，頂多只能容許一年。事後，監察院應該介入調查，對於在總統大選前半年期間定案的多年期計劃、預算、制度、審議原則，全部都拿出來檢視。凡是以制度變更之名，在接近看守政府前實質違反看守行政原則的，都要給予最嚴厲的糾彈。這些監察處分不能只適用常任文官，更要紮紮實實地追究返回原借調單位的政務官。雖然大學教授沒有申誡、記過的處分，但是絕對也適用公務員懲戒委員會的懲處。公務員圖利有刑法伺候，政務官利用準看守期間的職權圖利自己的大學，難道該放水？在準看守期間為特定群體爭取利益唯一難以追究責任的，就是立法委員。最近若干立法委員努力提各種減稅法案，其不合邏輯、不合學理、不合慣例，都到了匪夷所思的地步。每種減稅當然都有獲利者，我們也合理懷疑背後有遊說、有利益交換、有「趁亂打刼」的嫌疑。立法委員誰都管不了，只有選民可以管。民主社會唯一的制衡工具，就是我們的選票。兩個月後，我們投票做判斷吧。＊作者為中央研究院特聘研究員、院士

(趨勢) 超貴救命藥 以價制量反映成本!!!!

以價制量 高藥價時代來臨 2015年11月23日 04:10 記者杜蕙蓉／台北報導 藥物經濟學成新顯學，「以價制量」的醫改、保險制度，讓全球進入高藥價時代！繼美國吉列德（Gilead Sciences）祭出1顆C肝藥Sovaldi價格高達1千美元後，已取得藥證的智擎，明、後年藥證可望報佳音的中裕、藥華和浩鼎也都有機會進軍高藥價大聯盟；另緊追在後的心悅、國鼎、杏國也備受關注。晟德集團董事長林榮錦表示，不要忽視這一波高藥價力道！隨著各國進行醫改，為充分控管醫療資源，學名藥雖有普及化效應，但威脅生命新藥、安全有效的利基型藥品仍會勝出；「以價制量」的高藥價趨勢即將來臨，雖然會衝擊藥品市場，但也是國內藥廠的絕佳機會。華威創投合夥人李世仁認為，由於研發新藥愈來愈難，藥廠又面臨專利懸崖壓力，在獲利愈來愈辛苦下，任何新藥只要可以賣高價，藥廠就絕不手軟。美國新創生技公司Turing Pharmaceuticals，旗下寄生蟲感染用藥Daraprim藥價，可由13.5美元調高至750美元，震驚美國民主黨總統提名熱門角逐人選希拉蕊。此外，去年引領風騷的Gilead，除SovaldiC肝藥，單顆售價達1,000美元，12週療程要價8.4萬美元（256萬元台幣）外，去年10月上市的Harvoni，1顆藥價更高達1,125美元。國內率先打進高藥價競技場的智擎，與策略夥伴Merrimack開發的胰臟癌新藥安能得，10月22日取得台灣、美國藥證後，10月26日即在美國開賣，每針藥價高達1,620美元，一次為期4個月療程須花費新台幣120萬元。智擎總經理葉常菁指出，癌症新藥從第一期臨床開始至新藥上市，成功機率只有6.6％，尤其是難以治癒的疾病，開發過程更是困難，高藥價很難避免。初步統計，除了智擎，中裕開發的愛滋新藥，就已上市競爭對手Fuzeon，該藥品1年批發藥價4.5萬美元，這也讓中裕TMB-355靜脈劑型水漲船高，預期上市後高峰年度銷量能有1～1.5億美元水準。另外，浩鼎乳癌新藥OBI-822、藥華用於治療真性紅血球增生症（PV）的P1101、心悅挾著精神病用藥獲美國食品藥物管理局（FDA）突破性療法資格，贏家氣勢十足。(工商時報)

台南市許朝欽試管嬰兒生殖醫學中心: 胚胎粒腺體DNA量 影響懷孕!

【醫藥新聞收錄】生殖醫學專欄 囊胚期過高粒腺體ＤＮＡ較難受孕 許朝欽 2015-11-14 試管嬰兒已經很普遍應用於不孕症治療，於歐美國家的中、小學任何班級內，至少都有1名以上學童是試管寶寶。目前試管嬰兒的成功率平均大約35%，英國牛津大學科學家發明新的檢驗方法嘗試提高試管嬰兒成功率。過去15至20年來人工生殖技術懷孕率緩慢上升，從20%到35%的成功率，對眾多不孕夫妻來講是很漫長的一條路。最近英國牛津大學研發技術部發表了1項初步報告，嘗試使試管嬰兒懷孕率提昇至80%，生殖醫學界期待2至3年內，這項技術可廣泛推廣於臨床使用。接受試管嬰兒治療的205對夫妻按照傳統的治療方式，注射排卵針劑、取卵、精卵受精、受精卵培養至囊胚期（分裂60-100個細胞），其中352個受精卵培養至囊胚期，39個受精卵只培養至分裂期，研究人員利用顯微操作儀器於胚胎進行切片，於滋養外胚層取得5到10個細胞，首先檢驗該胚胎染色體、基因是否正常，於染色體、基因正常的胚胎中，再測量粒腺體DNA的量。切片後的檢驗，首先就有一半染色體、基因不正常胚胎被篩選掉，另一半正常的胚胎再進行粒腺體DNA是否過量的分析，最後只剩30至35%的胚胎可用。粒腺體是細胞能量的來源，Wells教授根據研究的數據指出每8個胚胎中只有1個會著床懷孕。以往科學研究顯示，囊胚期胚胎產生過多粒腺體DNA較難懷孕，Wells教授做出這項研究，但他也強調不知為何過多的粒腺體DNA會造成胚胎不能著床成長。研究同時發現年紀較大婦女接受試管嬰兒治療，其囊胚期胚胎有比較高的粒腺體DNA，此外基因、染色體異常比率高的胚胎，粒腺體DNA量也會比較高，胚胎較難著床，但是相對的於分裂期的良好胚胎，粒腺體DNA量也會比較高，這是與囊胚期胚胎的結果不同的。以往30年試管嬰兒的經驗，學者分析取出的卵子大約只有5%有機會達到活產，期待這項新技術可為不孕夫妻帶來較高的懷孕率。（作者／台南市許朝欽試管嬰兒生殖醫學中心院長許朝欽博士）本文轉載自2015/11/14"中華日報健康生活網"

上市櫃公司最會賺錢員工: 智擎 (20位/每位4千萬元)!!

智擎總經理 葉常菁 創造新藥開發奇蹟 2015年11月22日 04:10 杜蕙蓉 今年10月22日，台灣食藥署（TFDA）宣布通過核准智擎的胰臟癌新藥MM-398（藥品名為ONIVYDE，安能得）藥證；不到幾個小時，美國FDA也通過該藥證。此舉創下台灣新藥開發史上，第一個獲得美國FDA核准通過的癌新藥，也是TFDA領先美國FDA核准通過的新藥。不過，智擎員工第二天並沒有如外界預期舉行慶祝酒會，而是在智擎總經理葉常菁的帶領下，集體到石門去淨灘撿垃圾。這是葉常菁的人格特質，不管在任何時候都低調如實地照著既訂目標前進，智擎的員工說：「即使在MM-398臨床數據公布前夕，你也無法從葉博士的表情猜到結果。」畢業於輔大生物系的葉常菁，當年和先生同赴美國南卡羅來納醫學大學攻讀博士，她僅用三年就拿到免疫學博士學位，隨後轉往英國做博士後研究，獲得法國國家衛生及醫學研究院INSERM的終身職聘用。在新藥業界中，葉常菁是少數精通中、英、法文的專業經理人。她曾經擔任過T Cell Sciences公司藥物評估處處長、美國CytoMed公司產品開發部副總經理及Chief Scientific Officer、美國LeukoSite公司非臨床開發部副總經理及美國Millennium製藥公司企劃開發部副總經理等；也與許多國際製藥公司進行國際合作及策略聯盟，累積豐富的小分子藥物、基因重組蛋白、及單株抗體等多元的新藥開發經驗。智擎當年以300萬美元從美國Hermes Biosciences引進MM-398，而後再以2.2億美元，回饋授予Merrimack公司；甚至引進法國Nanobiotix S.A開發的PEP5 03（NBTXR3），並一舉拿下亞太地區主導權，都是來自於葉常菁嫻熟的人脈。葉常菁擅長專案規畫、專案管理、及國際合作授權運作等，由於相當多實戰經驗，2002年9月，經濟部、國衛院與清大生醫所共同舉辦新藥開發論壇，葉常菁為主講者之一，當時由於經費不夠，時任東洋董事長的林榮錦，義務資助6位旅外學者的機票（加上台灣的1名講者），因此結識了葉常菁。當時葉常菁並未考慮回台，林榮錦不死心，知道葉常菁父母都已移民香港，葉常菁第二天會順道回香港拜會父母，他也緊迫盯人跟著飛到香港，雙方懇談了2個鐘頭後，由於彼此都懷抱對台灣新藥開發的相同理念與熱忱，因此，葉常菁與老公討論後就一起回來台灣，她也成為智擎創立的總經理，並創造了智擎在台灣新藥開發史上的奇蹟。初步統計，耗時13年成功上市的安能得，姑且不論其上市銷售後帶進的業績貢獻，光是授權金的投資報酬率即高達88倍，該公司今年前三季因里程金挹注，EPS已以4.18元創下年度新高，並成為少數有獲利的新藥公司。一般預計如果年底前安能得若順利向亞洲任何一個國家申請藥證，今年智擎的EPS上看6元；明年因歐洲、亞洲藥證取得，可望帶進的EPS貢獻度高達12元，若加計未來可分潤一定比例歐亞的行銷權利金，預估智擎從明年起將啟動高獲利機制，每年獲利都將有一個股本的水準。雖然將進入高獲利跑道，以智擎目前的20位員工估算，今年智擎每位員工可貢獻的獲利逾4千萬元，將勇奪上市櫃公司最會賺錢的員工寶座，而明年的貢獻度更以倍數起跳。不過，葉常菁想在盤算的，卻是如何嘉惠台灣的胰臟癌病患？在初期規畫將採「恩慈」療法，以專案設計方式免費供應國內病患下，葉常菁心繫台灣可見一斑。(工商時報)

早衰症: 全球僅100人

罕見怪病5歲女童一副老臉 2015年10月25日10:09 愛爾蘭一名5歲女童患上罕見疾病，老化速度較常人快八倍，由於目前無任何治療方法，大部份患者都活不過13歲。女童帕克（Lucy Parke）出生17個月，就被診斷患上早衰症。這個全球只有100個病例的怪病，每800萬人才有一人是患者。據悉大部份患者在13歲前夭折，其中九成死於心臟病、中風等併發症，而目前的治療只能減輕併發症。世界各地的醫生都在嘗試不同藥物，開發治療方法。帕克的母親指女兒的外貌雖然異於常人，沒有頭髮和脂肪，但智力、活動能力正常，對一對出生僅6星期的雙胞胎妹妹更是照顧有加，是個快樂的小女孩。她的親友將在月底為她舉辦募款活動。（國際中心／綜合外電報導）

佳世達醫療集團(陳其宏) 併購通路/經營品牌 (耗材/超音波/植體/眼科~BenQ醫療品牌總攬)

佳世達：醫療王國的誕生 2015-11-20 14:48 【撰文／陳怡婷】近10年來，明基友達集團積極跨足醫療產業，除了投資成立明基醫院之外，陸續出手併購三豐、怡安等有技術實力的公司，明基醫療王國已然成形。從做手機到做醫材，明基集團進軍醫療產業背後的推手，就是陳其宏。但實際上， 自李焜耀今年中宣布卸任明基友達董事長後，陳其宏就主掌佳世達(2352)並身兼明基三豐醫材(4116)董事長，被賦予轉型的任務。陳其宏過去幾年在佳世達及明基三豐服務，在醫療通路打下基礎，現在要回頭布建醫療產品。從3C產品研發製造到踏入醫療產業，佳世達從資通訊產業跨入截然不同的醫材領域是偌大的差異，要怎麼克服進入門檻？本刊專訪到明基三豐董事長暨佳世達總經理陳其宏，他侃而談說起當初，醫材進入門檻高，但產品週期長、高毛利都讓進者前仆後繼，但進入後的門檻不斷墊高，也成為佳世達從做手機到進入醫療產業的挑戰。集團轉型大概從10年前就開始了，7年前先在中國成立了明基醫院，並且開始集團內部一連串的垂直整合，目標是先做好「通路」，然後再慢慢吃下全球醫材3千多億元的市場，未來亦將考慮尋求更多策略合作模式，不排除併購、加速擴展醫療事業版圖。其實，明基友達是靠著4個大方向，循序漸進踏入醫療業。

 (1)中國設醫院建立品牌形象 為什麼明基友達集團要經營「醫院」？這應該是很多人心中的疑惑。「在中國經營明基醫院都是為了經營『品牌』！」陳其宏說道。他舉例說，像是台南的奇美集團，最初奇美本業為石化業，專門做AB S等塑膠料，爾後才跨足電子業、食品業等多角化經營，甚至買下原台南逢甲醫院，並改名為奇美醫院經營，成為南部知名區域醫院，奇美企業形象從此深植南部民眾心中。既然奇美可以做到，宏基自然也可以，而且這是與產品「終端」接觸、推廣的最好的方式，所以在中國蘇州和南京各自成立了醫院，一舉打通產業鏈。陳其宏舉例說道，BenQ已經定位成醫療用品品牌。明基材料提供醫院內醫護耗材，明基三豐提供手術房用手術床、手術燈，佳世達跨入醫療用超音波設備。這些產品都需要與醫師密切討論。但醫院體系封閉，BenQ需要仰賴醫師參與開發，以及產品的推廣。靠著醫院做為終端產品與產業鏈的連結，中國市場更容易打開。

 (2)併購醫療器材公司擴展版圖 明基正式踏入醫療業，除了設立醫院外，應是更名後的佳世達集團在2010年併購三豐醫療器材公司，並改名為明基三豐醫材。三豐醫材原本創立於1989年，是2002年興櫃掛牌的股票上市公司。公司主要產品為手術用手術台、手術燈等，在該產業占有重要地位。說起併購三豐，陳其宏說也是因緣際會，當初以58％入主在業界相當少見，主要是統一生技原持有三豐40％股份，剛好佳世達看中三豐，雖然規模不大，但通路布局完備，一路走來財務體質都相當健康，老公司因此雀屏中選，從統一生技易手給佳世達，被併入後的三豐，才3個月財務體質比之前更健康，而且成長快速，不少老股東也放心將股票賣給佳世達，因此持股一度高達7成之多；除三豐，佳世達也以1.85億元向敦吉科技收購醫材事業「怡安醫療器材」，以擴大醫材市場版圖，怡安醫療器材主要販售免針頭系列產品、輸液產品、廢液收集袋以及引流袋等醫療耗材；此外尚有聯亞國際則從事醫療耗材及設備進出口買賣。明基三豐醫材更在2014年與以色列AB Dental Devices合資成立明基口腔醫材，跨足牙科領域，該項布局則是以「通路」為考量，打開植體的銷售通路，建構一個整合性的服務平台。陳其宏指出，目前在台灣3D(3 Dimensions，3次元)植牙整合服務尚未有本土業者投入，明基口腔醫材(BenQ AB DentCare)就是看到這個商機，領先業界運用最新的「3D列印技術」，推出3D植牙整合服務，提供相關醫師與專家在地化的服務。

台灣公司如何走上世界舞台？陳其宏表示，當然，台灣固然有很好的技術，但在規模還有人才方面卻相當匱乏，我們有很好的設計能力，也可以做出不輸國際大廠的品質，但是因為缺少品牌、沒有建構完整通路，又多是家族企業、營運規模太小，所以在世界的舞台上毫不起眼。

不過，最大的問題，還是在於「品牌」的經營 對此，他也說，明基B enQ有自己的品牌與行銷通路，明基友達在醫療產業的布局，加上明基三豐已經建構起來的通路平台，未來將持續積極尋找相關業者進行合作，也歡迎同業策略聯盟。

 (3)找切入點 尋找利基產業「找出切入點，做出差異性，成長力道就會越來越大！」陳其宏相當自信地說道。除了口腔醫學從3D植牙整合服務走出創新之路外，佳世達也看好「超音波」等精密儀器的未來潛力，2012年底與工研院共同開發掌上型醫療用超音波，就是品牌與代工一條龍的例子，也是台灣第一家超音波自產自銷的成功案例，產品由佳世達負責生產，明基三豐負責以BenQ品牌行銷，整個集團分工精細。而這部分主要由明達醫學主導，明達醫學是明基友達集團與敏盛集團共同經營的公司，以醫療器材及精密儀器為主。初期以代工眼科儀器為主，後轉型開發出數位顯微鏡設備。

 (4)搶食醫療耗材市場大餅 BenQ把品牌下另一家公司達信科技，改名為明基材料，投入研發醫護產品。明基材料將它在基礎材料的研發能力，用於開發醫用止血產品。例如「安適康」系列的止血敷墊、敷貼、紗布、止血器等等。明基材料另開發出傷口護理系列、隱形眼鏡生產等，包括美若康隱形眼鏡品牌。並轉投資視陽光學股份有限公司，進行隱形眼鏡OEM/ODM等業務。明基友達集團在產業界具有舉足輕重的地位，明基醫今年上半年EPS達3.1元，較去年同期大增3倍，主要是因第2季處分林口廠房，EP S貢獻2.93元所致。接下來三豐將轉租佳世達廠房，並在台中精密機械科技園區2期購地蓋廠，預計2016年2、3月可落成 未來將成三豐生產基地。

今年成長放緩 陳其宏有話要說 還有，中國市場今年獲利不如預期，主要是因近一年來政策變動極大，①習近平下令，中國官方啟動「中國製造2025」政策，明訂重大技術設備含高性能醫療器材，如骨科植入物在2025年國產占有率需達70％，勢必衝擊進口商；②打奢後遺症，很多高官甚至醫院院長都換人了，原本談定的案子隨著新人上任都必須重新談，人脈布局大洗牌；③中國7月宣布醫保總額管制，就像台灣健保一樣做總額管制，未來有可能會發生藥品調價的問題等；④10月甫宣布的「藥品零價差」，減少藥品不合理的利潤空間，並提出醫藥分離政策，其中政府對醫院的補貼又相當少，目前補貼最先實施於公立醫院，將會導致病人看病往公立醫院，因藥價補貼較便宜，這些變相壓縮私立醫院經營的空間和困難度。很多人說，今年佳世達沒有做到當初陳其宏說的願景藍圖，對此他也表示委屈。陳其宏說，三豐於2010年接手，營業額才4億多元，到2014年約10億多元，而今年跟去年差不多。今年成長緩慢，主要是因現階段布局布得廣，扣掉一些折舊攤提，所以沒有辦法成長太快；加上他的策略是，絕不單押1、2項領域品項，規劃以4大領域著手布局，現在都已經上軌道，有信心重回高速成長軌道，從整體的醫療王國來看，要重新回到高速成長，可從有機和無機成長著手，無機成長就是「招商聯盟」，建立平台讓同業一起加入，共同擴展醫療事業版圖。就長期的經營績效來看，陳其宏認為未來的成長動能在4大方向，海外市場則以中國和印度成長力道最大。【完整內容請見《萬寶週刊》1151期】

行政院食安辦公室(康照洲) 推動 通路商管理

11家通路商加入「食安守門站」運動 2015-11-20 16:37 聯合報 記者李順德╱即時報導 行政院長毛治國下午表示，國內大潤發、統一等11家大型通路商，加入行政院「食安守門站」運動，將使台灣93%的通路商做到自主管理，讓架上的食品做到確保安全，並往上溯源做到源頭管理。他也宣示，未來食安的目標，要做到讓消費者買不到違反食安的產品，不好的通路商產品在架上賣不掉。毛治國下午與消保單位及11家大型通路商舉行「食安守門站運動聯合記者會」。參與守門站的通路商，除了大潤發、統一，還有台灣菸酒、台糖、全家、全聯、來來超商、家福、惠康百貨、萊爾富、遠百愛買等。行政院食安辦公室主任康照洲表示，為落實食安三級品管，建構完善食安守護網，行政院決利用消費通路多一層保關，以降低不符合規定的食品到達費消者手中的機率。一旦發現不符合規定食品，理想通路將配合政府主動通報，立即下架，即時啟動消費者保護措施，這就是「食安守門站」運動的目的與精神。有意加入首波食安守門站的通路業者，將在本月21至22日，及27日至30日陸續舉辦量販店、超商的焦點活動，鼓勵民眾共同參與，倡議「食安守門站」的運動。

精準醫學(precision medicine) 法規體制 陸續發展

生技醫藥法規科學週(Regulatory Science BIO Week) 精彩閉幕 資料來源：食品藥物管理署 建檔日期：2015/11/20 更新時間：2015/11/20食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)舉辦為期5天的「生技醫藥法規科學週 (Regulatory Science BIO Week)」於今(20)日圓滿閉幕，本次會議聚焦「前瞻生物藥品法規科學」、「再生醫學科技、倫理與法規」及「細胞治療法規科學」三大領域深入交流，與會者包括美國、歐盟、日本、韓國、新加坡、大陸等法規官員、國際藥廠專家、國內產官學研各界代表等，共同分享創新生醫產品研發現況與法規進展，共吸引超過800人次聽眾與會。 隨著生物技術逐漸嫻熟，全球醫藥先進國家不但對生物藥品、生物相似性藥品的發展與上市管理保持高度關注，更陸續健全各國法規。食藥署為增進國人用藥可近性及促進台灣生技醫藥產業的發展，致力於法規科學的提升，例如103年公告「生物技術/生物性藥品比較性試驗基準」、104年陸續修正「生物相似性藥品查驗登記基準」、公告「生物相似性單株抗體藥品查驗登記基準(草案)」、或實施「生物藥品許可證得同時刊載一家以上製造廠」規範等，期望加速新藥上市，達成「技術深耕台灣、產品外銷國際」之願景。在全球人口高齡化時代，若細胞治療產品等突破性生技新藥的上市，預期能替傳統療法無法治癒之疾病，帶來一線希望。目前各國衛生主管機關陸續核准細胞治療產品進入市場，民眾對於細胞治療產品的接受度亦日益增加。我國細胞治療研究案正蓬勃發展，99年迄今已有23件細胞治療臨床試驗核准進行，領域涵蓋神經系統、皮膚與心血管適應症。為讓各界有所依循，食藥署逐步公告「人類細胞治療產品臨床試驗申請作業及審查基準」、「人類細胞治療產品查驗登記審查基準」、「人類細胞治療產品捐贈者合適性判定基準」，提供業界研發之參考依據，以利增加多元藥物新選擇，提升病人用藥安全及品質。 利用基因定序技術與生物資訊大數據的交叉比對，從而發展出新式醫學概念及醫療模式，精準醫學(precision medicine)理論的提出，推動了新興生物製劑與細胞治療產品的研發進程。量身訂做的個人化醫療不但預期能解決人口老化問題，更促進民眾健康的期許，故各國衛生機關陸續推動前瞻生物製劑及再生醫學產品政策。在國內產官學研的積極努力之下，新興藥品或生物製劑如雨後春筍般地出現，如何減少台灣與國際法規之差異，強化藥品上市後風險、品質等監控管理機制，乃是食藥署重要的課題。未來，食藥署將以高效率且具國際觀的視點，重新審視國內法規體制、提升國內法規科學；並同步與各界積極地對話討論，從而加速國內新藥開發及上市，持續為民眾用藥安全把關。

 

張念原: 目前生技法規 防弊為主

中裕新藥張念原：台灣新藥產業5-10年內陸續收割 鉅亨網記者李宜儒 台北2015-11-2311:50　 中裕新藥(4147-TW)今天掛牌上櫃，執行長張念原表示，隨著法令規範逐漸鬆綁、廠商的產量也可望達到一定水準、人才訓練也進入軌道，台灣新藥產業在未來5-10年內將陸續收割。張念原強調，產業發展很困難，都要10-20年也需要很多方面的配合，絕對不是就可以的。張念原指出，目前法規對於生技產業還是以防弊為主，不過發展生技是國家必然的方向，不過當國家產業政策方向已定，加上大企業也紛紛投入，以及開始有新藥公司陸續進入二、三期臨床實驗階段，可望加速台灣新藥產業供應鏈與國際接軌。 至於外在環境的影響，張念原表示，選舉對公司營運沒有影響，不過倒是對政府的生技政策充滿期待。張念原說，中裕新藥要努力把產品做成功，要吸引國內外的投資。至於中裕新藥的發展，張念原則是很有信心，因為公司的策略是成功的，同時也握有主要的技術，除了研發及生產外，現在也要找到對的行銷夥伴，要能夠全力推廣公司產品，而不是只看短期的。

浩鼎 &中裕 成交金額超過34億

尹衍樑掛保證 浩鼎、中裕成為人氣王 2015-11-23 12:26        經濟日報 記者黃淑惠╱即時報導 中裕大股東潤泰集團總裁尹衍樑今天親自出席掛牌活動，尹衍樑會中表示，「對於生技產業前景看好，現在才剛始步入收割階段而已」。今天潤泰集團投資的兩檔重要生技股浩鼎（4174）、中裕（4147）再度成為台股人氣指標。兩檔個股今天11點40分左右成交量表現出色，如果用浩鼎成交均價545.41元計算，成交金額達8億餘元，至於中裕的部分，根據櫃買中心統計，中裕今天的成交金額已達26億元，兩檔個股的成交金額已達到34億元。今天盤中浩鼎還攻上漲停，中裕最高則達到180元，漲幅達56%。中裕執行長張念原指出，發展一個產業很困難，至少要10～20年才會看到效益，國內的生技產業發展的推動，已經有一段時間，現在很多台灣的公司研發的新藥已陸續進入第二期、第三期人體臨床試驗，這是一個收割很重要的指標，雖然不會每個研發都會成功，但只要有成功上市的新藥，接軌國際市場，就會帶動CMO、CRO等市場蓬勃，進一步推動國內生技產業鏈動起來。

高醫大 推動 智慧健康長照 !

高醫大主辦ASIIS 凝聚亞洲銀髮新浪潮 2015-11-23 11:29:36 經濟日報 曹松清 由教育部、Ensit總計畫辦公室指導，高雄醫學大學、工研院共同主辦的「第四屆亞洲智慧國際生活學院（ASIIS）」，11月25~29日在高雄醫學大學國研大樓國際會議廳登場，透過國際論壇和工作坊等整體規劃和一系列活動，分享健康長照新思維。今年探討的主題是「智慧健康長照」，25日開幕式論壇將分享國內高齡產業的發展趨勢及問題，並邀集美國、新加坡、韓國、荷蘭等知名學府與國內先進進行經驗交流，安排國際國內專家作跨國經驗分享討論。四天的工作坊將由國際專家連同國內專家，協助學員解決推動創新整合社區型服務遇到的挑戰。工作坊目標對象包括台灣長照政策制定者、服務提供組織及企業代表等。此外，也結合在地長照相關場域，如東南亞最大的長青日照中心、大同國小銀髮照護樂園，及屏東南區老人之家及琉璃光照護中心等與高醫醫療體系能量，期望能提供國內外參與學員一個跨醫學與設計領域的國際交流平台。29日閉幕式，學員們將與5% Design Action設計師共同進行發表和交流。並邀請高雄市政府相關單位、高雄失智協會、銀享全球及樂齡網等請國內外專家齊聚高醫，分享經驗集思廣益；讓長者與青年世代一起腦力激盪，如何在「在地安老」，及借鑑其他國家運用智慧科技的經驗，找出最適合台灣的養老模式並培養相應的人才，發展相關產業，共同為台灣的銀髮未來找方向。

中國医疗影像PACS系统: 华为影像!!!

数字化医疗影像存储的解决之道 2015-11-23 00:33:00中关村在线

一、数字化医疗影像面临的挑战 医学影像存储与传输系统PACS（picture archiving and communication systems）是专门用于医学图像处理、存储与传输的计算机应用系统，通过网络将医院的CT、CR、DSA、MRI、数字胃肠、彩色超声、黑白超声、喉镜、内窥镜等影像检查设备连接起来，将其数字化的图像信息传送到服务器中进行分类档存储，按需要快速传输到相关影像使用点，实现影像的长期保存、信息共享，实现医院影像的无胶片传送和存储。PACS能有效解决传统医学影像中存在的存储、传输、检索和使用中存在的许多问题，实现医学X射线、CT扫描、数字减影血管造影（DSA）、核磁共振（NMR）、核医学（NM）、PET、超声等医学图像信号的数字化管理，实现医院的无胶片化的诊断，辅助医生的诊断与治疗，提高医院的工作效率和医疗水平。所有患者的医学影像信息，均与患者的电子病历整合在一起，并以数字方式存储。这些医学影像信息，医生及护理人员均可通过可靠的网络连接从医院内外的任何地方，以安全的方式进行访问，无需再等待胶片冲洗，大大减少患者的等待时间。 在医院PACS系统的建设过程中，由于PACS系统存储了非常宝贵、非常重要的病人影像数据，能为后续的病人救治、医疗科研、医疗培训、法律法规要求等提供有力保障，因此搭建一个高可靠的存储系统对其医疗数据的备份、恢复、归档及医疗业务的持续运行所起到的重要作用。根据目前业界一般的PACS系统建设情况，以及医学影像数据的海量增长，整个PACS系统建设还存在诸多挑战。

● 扩展性 PACS影像技术的发展带来不可预知的存储容量增长，三甲医院的现网影像文件过亿，每年新增几千万个影像文件，年数据增量10T以上，保存时间自患者最后一次就诊之日起不少于15年。PACS系统属于典型的带宽型应用，存储数据量大，单个文件较大（MB甚至几十MB），因此需要存储系统能够提供较大的数据存储空间，较高的带宽性能，同时存储系统应具有良好的扩展性，以应对PACS系统升级或医院整体规模扩大时的数据增长。

● 业务连续性 PACS生成的数据具有重要的临床价值和医学研究意义，同时法律法规（特别是举证倒置）也要求数据的准确性和完整度，因此用于PACS数据存储的磁盘阵列必须具有极高的冗余度和可靠性，能保障15年大量数据的可靠存储；根据卫生部制定的《医疗机构病历管理规定》和《新规范》中明确要求，医疗信息系统出现故障时，业务恢复时间在5~10分钟之内，系统支持7×24小时工作。传统的PACS存储方案只有一份在线影像数据，一旦在线存储设备故障会导致影像业务长时间中断，甚至有数据丢失的风险。基于PACS数据的重要性，需要建设数据灾备系统，进一步保障数据安全。

● 可管理性 由于海量影像数据的持续增长，数据中心机房逐渐部署了不同品牌、型号的存储设备。利用传统的工具、脚本或手工进行管理，无法做到数据生命周期全自动化管理，系统日常维护复杂。1年以内的数据比较活跃，1年以上的影像数据基本不被访问，用户往往通过手动的方式将数据在在线、近线、离线存储之间进行迁移。海量数据的迁移速度慢、容易出错、没有固定的迁移归档策略、缺乏统一的数据管理平台。随着存储数量的快速增大，调阅和管理的计算能力也要支持在线的快速扩容，以保证查询及管理系统的快速响应。

二、数字化医疗影像存储解决方案 华为经过多年与合作伙伴在医疗行业的技术创新与实践，一直聚集于IaaS（基础设施即服务）平台的效率提升，为医疗行业PACS存储提供创新的解决方案。

2.1 PACS系统存储与归档解决方案 针对PACS系统数据增量大，近线数据占60%以上容量，近线数据访问量小，数据全生命周期管理复杂的特点，推荐华为的影像数据生命周期管理方案：采用OceanStor V3系列统一存储，满足不同PACS系统软件的需求，无需额外增加NAS引擎，可以同时提供块、文件接口，承载PACS系统数据库和在线PACS影像文件，提供高速的数据访问能力，提供有效的数据共享能力。配置容量为满足医院1~2年内的在线医疗影像数据。利用PACS系统的数据归档功能，将历史数据从在线存储中迁移到OceanStor 9000归档存储系统中，实现数据的长期、可靠的存储，并确保历史数据能够实时被业务系统访问。OceanStor 9000采用分布式架构，按需扩展存储节点，最大60PB单一文件系统扩展，满足海量PACS归档文件的存储需求。同时支持3节点到288节点的平滑扩展，一分钟即可完成节点在线扩容，对上层PACS系统无影响。

数字化医疗影像存储的解决之道2.2 PACS系统存储容灾解决方案 华为的影像数据容灾方案可以满足PACS系统的高业务连续性的需求，面对不同PACS软件供应商的体系架构，可分别使用SAN或者SAN+NAS的方式提供服务，生产中心和容灾中心分别部署一套V3系列存储，影像索引数据库通过V3阵列同步远程复制功能进行异地容灾，RPO=0，影像文件通过阵列NAS异步复制同步到容灾中心阵列，对生产存储影响小，RPO小于等于5分钟， RTO小于20分钟。同时提供可视化拓扑展示，设备、链路状态端到端监控，定期进行容灾演练，最大程度保证系统可用性。

数字化医疗影像存储的解决之道2.3 区域医疗影像云存储解决方案  随着国家、省、市三级区域卫生平台的建设，越来越多的影像数据会集中在区域医疗卫生平台，由于医疗设备更新很快，影像，病理文件越来越大，要求非结构化存储的扩展性好，满足未来技术发展要求。在一级中心部署华为OceanStor 9000 分布式云存储系统。提供海量的存储资源池，提供统一命名空间，使得在单一文件系统中保存区域的影像数据，对外提供CIFS 和NFS 共享协议接口，为二级机构提供数据集中存储和访问，满足医疗资源互通共享需求。在二级中心部署华为OceanStor V3 系列存储，支持正常的影像文件，病理文件存储需要。方案支持数据在不同机构之间相互流通，实现数据平面的垂直和水平流动，支持以下几种业务模式，满足未来医疗资源整合趋势：

● 集中式建设：数据从二级中心上传到一级中心，实现数据大集中，在一级中心实现病人影像，病理数据共享，实现医疗协同。

● 分布式建设：二级中心保留本地一定时间内影像文件，作为高速缓存节点，其他时间文件在一级中心归档，二级中心间数据共享通过索引定位，在二级分中心之间流动。

統一投顧 黎方國: 突破性生技公司2016年結果年

生技題材多 資金進駐 2015-11-19 05:18    經濟日報 記者王淑以／台北報導 MSCI調降台股權重，外資不斷減碼台股，不過，生技股挾三大題材，包括民進黨總統、副總統候選人「英仁配」的生技醫療背景、生技股籌碼乾淨及浩鼎（4174）升為MSCI成分股激勵，近期成為資金避風港。昨日生技股強勢股有晶宇、台微體、亞諾法、永日、濟生、優盛、鐿鈦、神隆、曜亞、百略、旭富、五鼎、東洋等，上漲幅度均逾5%。統一投顧董事長黎方國表示，部分具突破性生技公司將在2016年開花結果，挾著內外強勁優勢，行情可期。

阿裡健康APP 戰略體現 B2C+O2O 企圖!

阿里健康宣布更换LOGO 官网首页改版上线2015-11-18阿里健康宣布更换LOGO，同时，官方网站以www.alihealth.cn域名改版上线，官网展示阿里健康药品零售、医疗服务、药监码和健康保险等四 大业务版块，同时，官网也承担了连锁药店和医疗网络的自助进驻功能。对于为什么要重新设计阿里健康的LOGO，阿里健康市场部相关负责人介绍，阿里健康新 LOGO上绿、蓝、橙三色则象征了健康、互联网技术和阿里巴巴集团，代表了公司正在通过互联网技术构建线上线下一体的医药健康服务网络。阿里健康对互联网医药市场现阶段的思考和判断，已经初步体现在新版阿里健康APP中。" 阿里健康战略与投资部副总裁马立介绍，新版APP部分体现了阿里健康未来药店合伙人计划B2C+O2O的双向导流模式，通过虚拟货架帮助线下药店扩品类，又通过线下药店丰富了线上店铺的购买场景。 中国医药电商研究中心主任张勇在接受《中国经济导报》采访时也曾表示，阿里健康的合伙人计划可以对药店进行导流，还可以给药店提供工具帮助其盘活线下资源，可能是目前最为成熟的医药O2O模式之一。 在互联网医疗方面，马立表示，改版后的阿里健康在APP内开始探索 "首诊在社区，大病进医院，康复回社区"的分级诊疗模式。 希望通过提供用户与实名社区医生的日常交流工具，逐渐培养双方的沟通习惯，并建立起信赖感，从而形成长期稳定的健康管理沟通平台。遇到复杂问题时，家庭医生可以建议用户预约专家，并配合专家进行治疗后的日常管理，从而形成了双向导诊。

健保費率浮動制 2016年調降少收210億元

談健保 蔣丙煌：費率收支連動是大成就 發稿時間：2015/11/23 09:50（中央社記者陳偉婷台北23日電）衛生福利部長蔣丙煌今天回應明年健保費率調降為4.69%時表示，尊重健保會決定，重點是確立調整機制，雖然明年調降，民眾有心理準備將來會調升，機制確立是最大成就。健保會20日開會討論健保費率，拍板明年健保費率4.69%，補充保險費率1.91%，明年少收新台幣210億元，上班族健保費每月省26至27元，補充保費少繳23元。健保會也首度建立平衡費率收支連動機制，每年度會針對費率及總額試算，若當年起的第三年安全準備金超過3個月時，就會啟動「調降機制」，若當年底安全準備金不足1.5個月時，就會啟動「調漲機制」，預估以4.69%的費率，到2019或2020年時就要討論調漲 。蔣丙煌上午列席立法院社會福利及衛生環境委員會前受訪表示，健保會開會前就拜託健保會主委鄭守夏，討論費率前應先談調整機制，這次最大的成就是機制，機制形成共識，大家會知道該怎麼運作。他說，過去要調升健保費率都會引起困擾，如果機制確定，民眾也都了解，雖然明年會調降，但大家都有心理準備，將來會調升，這樣就很好。

北京新報: 雨潤食品 董事長祝義財 遭監視居住影響經營 !!!

陸債如骨牌倒下！雨潤食品虧錢、13億人幣債恐違約  2015/10/13 14:40 MoneyDJ新聞 2015-10-13 14:40:01 記者 陳苓 報導  中國債市真有泡沫，債務違約頻頻發生？太陽能業者「保定天威英利新能源」(Baoding Tianwei Yingli New Energy Resources、簡稱天威英利)可能在今(13)日正式倒債。肉品業者南京雨潤食品(Nanjing Yurun Foods)也警告說，不確定能在18日兌付人民幣13.7億的到期債務。彭博社12日報導，2012年雨潤以5.49%殖利率，發售人民幣13億元債券。雨潤18日須償還人民幣13.7億元的本金和利息，不料該公司聲稱現金短缺、籌款困難，還款出現不確定性。北京新報報導，雨潤董事長祝義財3月開始遭到監視居住，間接影響經營。中國高檔餐飲業和肉品消費疲弱、競爭加劇等，導致今年上半虧損人民幣4億元，但是該公司仍在努力籌款償債。中債資信評分析師唐晶瑩認為，銀行放款收緊；雨潤控股集團也受地產拖累經營惡化，難以提供財力支持。從現有情況來看，債務違約可能性極大。彭博社13日報導，太陽能廠天威英利人民幣10.57億元的債券本金和利息今(13)日到期，各界預料倒債難以避免，債券價格跌至新低。12日天威英利的債券價值僅剩面額的46.2%，為2010年發行以來新低。中國招商銀行資深分析師Liu Dongliang表示，市場早有預期，天威英利倒債影響有限，不過隨著經濟放緩加劇，未來幾年恐怕會有更多債券違約。彭博社9月30日報導，天威英利的兩大股東都無力出手相救，分別是太陽能面板製造商英利綠色能源(Yingli Green Energy Holding)和保定天威集團。英利持有天威英利的74%股權，英利迄今市值已跌掉2/3，早在5月就坦承債務沉重，能否繼續營運出現重大疑慮。保定天威旗下企業持有天威英利26%股權，保定天威在4月債務違約，成了中國首家倒債的國營企業。中國股市泡沫剛破，債市泡沫卻隱然成形，德國商業銀行(Commerzbank)估計，今年底債市崩盤機率高達1/5。彭博社9日報導，德國商業銀行6月還認為中國債市崩盤機率幾近於零，如今一改先前看法，估計年底前有20%崩盤機率。中國證券商興業證券(Industrial Securities)和華創證券(Huachuang Securities)也警告說，債券價格衝上六年新高、發債量破歷史紀錄，漲勢無法持續。Banco Bilbao Vizcaya Argentaria認為，最糟情況下，債市由漲轉跌對中國經濟衝擊，遠大於股市重挫，並會加劇資本外逃。Banco Bilbao亞洲首席經濟學家Xia Le指出，股災只反應出市場對中國經濟的憂慮，債市崩盤則代表憂慮成真，企業債務違約，可能會在新興市場引爆嚴重賣壓。

生合集團 中國益生菌佈局: 芯來旺生技(南京) 中國好豬料第一名!! 20年功力~

"关爱人类，关爱地球，关心未来"——专访芯来旺生物科技(南京)有限公司公司黄慧华总经理  文章来源：中国饲料行业信息网　作者：大涛　更新时间：2015-08-12导读："寻找饲料添加剂明星品牌"——由中国饲料行业信息网主办的中国好猪料·第三季主题活动之一，经过一个月的角逐，第二轮入围企业名单已诞生，目前进入走访直播环节。芯来旺生物科技(南京)有限公司是台湾生合集团旗下的畜牧益生菌推广企业，专精于无抗养殖益生菌产业，希望作为台湾与内地之间的良好沟通桥梁，引进高端乳酸菌产品和技术，满足内地市场需求，造福国人。公司秉承生合集团"关爱人类·爱护地球·关心未来"的信念，积极为提高人体健康，促进无抗绿色养殖，保障食品安全，提升农副产品利用价值等方面贡献心力。值此芯来旺生物科技(南京)有限公司入围"中国好猪料•第三季 寻找饲料添加剂明星品牌"终极PK战之际，公司总经理黄慧华先生特别接受了中国饲料行业信息网记者的专访，就食品安全与饲用抗生素的禁用、绿色饲料添加剂的应用、公司的研发与创新、产品特点与功能等话题与小编进行了深入地交流。

芯来旺生物科技(南京)有限公司总经理黄慧华先生接受中国饲料行业信息网记者专访 记者：首先恭喜贵公司入围了"饲料添加剂明星品牌终极PK战"，请问您此刻的心情如何? 黄总：很开心。首先很感谢主办方用心举办这次非常有意义的活动，这次活动会为中国的绿色无抗养殖领域带来更多的好产品。在"食品安全与禁抗呼声"日益高涨的时代大背景下，我们作为益生菌类饲料添加剂研发企业，有幸能抓住机会参与其中，也感到很荣幸。我们可以看到在所有参选类别中，微生态制剂类越来越多，且以乳酸菌类添加剂最为活跃。芯来旺乳酸菌产品在初选中能获得该类的投票第一名也是要感谢客户和同行的厚爱。感谢中国饲料行业信息网，感谢同行们的抬举、感谢广大用户朋友们的支持!芯来旺将会始终秉持生合集团的"关爱人类关爱地球，关心未来"的理念，利用集团在乳酸菌研发、生产及应用等方面的优势，专精于无抗养殖益生菌产业，服务好产业。记者：对于即将到来的终极PK战，您有何展望? 黄总：从初选可以看出，这次微生态制剂类非常活跃，参与者众多，要想在众多参与者中脱颖而出，不但要有广大用户朋友们的支持，更重要的是提供真正高品质的产品。芯来旺公司会邀请所有客户参与到活动中来，争取最终的获奖。当然，不管获奖与否，我们的目的是让越来越多的用户可以了解到我们这么好的产品、用上我们的好产品。我们会用最专业的乳酸菌技术，服务于每个芯来旺客户。记者："食品安全与禁用饲用促生长抗生素"是时下中国畜牧行业的热点话题，您对此有何看法? 黄总：俗话说"民以食为天"，食品安全是人类健康和永续发展的根本。我们要对我们自己乃至子孙后代负责，生产健康和安全的肉蛋奶产品给我们的家人、亲戚与朋友。现在的抗生素问题已经非常严重，已经严重影响到我们乃至下一代的身体健康。央视新闻报道，上海复旦大学公共卫生学院公布了一份有关"江浙沪儿童普遍暴露于多种抗生素"的研究报告，引起公众的广泛关注。这项研究，历经1年，通过对江苏、浙江、上海的1000多名8到11岁在校儿童的尿液检测证实，58%的儿童尿样中检测到抗生素，结果触目惊心。然而，抗生素的问题不是靠一个人、一个企业、一个产品就能解决，只有大家一起齐心协力，正确面对，足够重视，才能逐渐扭转目前抗生素滥用的局面。现在国家已经非常重视食品安全的问题，企业应响应国家号召，勇于承担起食品安全的大任。记者：请问您如何看待绿色饲料添加剂在畜牧业中所发挥的重要作用? 黄总：动物的健康关系着生产性能，这是大家都非常清楚的观念，不论生理学、解剖学都显示肠道对动物的健康至关重要。肠道是非常重要的消化、吸收器官，饲料中绝大部分的营养都需要经过肠道才能被动物吸收利用。此外，肠道更是体内最大的免疫器官，是动物对抗外来病菌或毒素的第一条防御线，禽畜的五脏六腑里对促进动物生长最重要的器官就是肠道，它是主宰畜禽养殖成功的重要器官。乳酸菌类饲料添加剂在改善动物肠道方面有着独特的优势，是一类可以综合发挥效果的绿色饲料添加剂，其安全性是全球公认的，完全无副作用，即使人类本身也在大量的使用乳酸菌来提高机体免疫力。从目前已有的动物益生菌使用效果来看，乳酸菌在提高动物免疫力以及延伸到生产性能上的评价都是非常优秀的，这主要是因为乳酸菌有着其他益生菌所没有的独特优势：多样性、功能性、代谢活性、协同共生性等。这些独特优势为解决动物健康问题提供了可能。在欧洲的无抗饲养模式中，乳酸菌占有不可替代的地位。十年过去了，欧盟的成功经验告诉我们，绿色饲料添加剂再配合有效的管理，能够成功取代促生长抗生素的效果，并且不会有抗生素所产生的副作用，不但可以重新建立消费者对禽畜产品的信任，更可促进产业的蓬勃发展，形成良好的产业链。记者：贵公司在绿色饲料添加剂产品的研发上是如何开展与创新地?所研发的产品具有怎样的功能与特点? 黄总：㈠首先介绍一下(生合)芯来旺研发体系 芯来旺生物科技(南京)有限公司是台湾生合生物集团在中国大陆设立的全资子公司，是一家专精于乳酸菌研发、生产制造与应用开发的公司，有超过20年的益生菌研发、应用及实践经验。

1.生合菌种库 1993年以来，生合集团不断地从自然界筛选各种乳酸菌株，目前已拥有超过2000株的天然乳酸菌。我们利用生合乳酸菌研究平台，分析菌株功能特性，建立强大的数据库，作为未来微生态制剂所需要的应用开发依据。

2.独创的SYNTEK® thorough菌种优化技术 生合独创的SYNTEK® thorough菌种优化制造技术是一种结合开发功能性菌株、符合末端应用的研发制造工艺。根据不同的需求，从菌种筛选平台选定有效菌株，进行功能验证、培养条件优化、并采用最先进的冷冻干燥技术，保证菌种对胃酸及胆盐的耐受性、肠道吸附性、调节免疫及菌种贮存性等功能更优化，保护与强化乳酸菌到达消化道并稳定的发挥作用。　　

㈡芯来旺II的产品功能和特点

1.安全性芯来旺产品所使用的菌株均源自健康动物的肠道、天然优质饲料、天然牧场、传统健康发酵食品等天然健康素材，有着悠久的使用历史，并且经过各项毒理与毒力试验、抗生素敏感性实验等安全测试，所有的选用菌株都未使用转基因技术，且每个菌株都经过国际微生物公约机构的权威鉴定，菌株明确，充分保证了产品的安全性，符合欧盟、美国、中国等各国对饲用微生物安全性的要求。

2.功能性 芯来旺从生合菌种库中2000多株菌种中选出各项功能优秀、协同能力强的乳酸菌，进行黄金搭档，将菌种功效大力提升，其功效作用远超单株菌或无协同能力的无序混搭菌种组合。以芯来旺II为例，筛选来自台湾健康猪只肠道、有效抑制沙门氏菌、伤寒菌感染、防治下痢的嗜酸乳杆菌LAP5及提高免疫、改善过敏的植物乳杆菌LP28与快速产酸、具有对肠道细胞吸附活性的屎肠球菌EF08等三株功能性专利禽畜菌株，配合一株高产消化酶的枯草芽胞杆菌，协同发挥作用。经过了近十年的产品研发测试过程，才有今天芯来旺II产品在畜禽养殖中呈现非常好的效果，同时这个产品也引起了业界及学术界的浓厚兴趣，学术界相继研究芯来旺菌株的特殊性，成为业界动物益生菌中的指标产品。这也是芯来旺在产品研发和创新上区别与其他产品的地方。

3.稳定性 由于大多数乳酸菌属于较娇贵的微生物，对营养要求也较严苛，乳酸菌对环境条件也较为敏感，从量产、运输、贮放、饲料混合以及到达动物肠道等过程中，乳酸菌必须面临不同挑战，由于技术原因，常发现一些生产厂商出厂时的菌数与使用时或加工后的菌数有很大的落差，甚至其所强调的功能性在饲喂后效果不彰。芯来旺在保证安全性的基本原则下，摒弃转基因技术，利用独创SYNTEK® thorough菌种优化技术，从培养基及培养条件不断优化，提升菌株本身的体质，再辅以特选的微胶囊包埋材料，大大提升菌株的贮存稳定性，同时保证其原生菌株特性。记者：贵公司的乳酸菌产品最终能为用户带来哪些价值? 黄总：芯来旺II饲用益生菌经过实际饲养试验的验证，可以给养殖户带来以下效益：1.降低预防性药物使用，节省药物成本，辅助生产无药残的禽畜产品;2.促进营养成分的吸收，改善料肉比，增加养殖效益;3.减少臭味的产生，降低工作人员、禽畜呼吸道疾病问题与环境污染;4.增加禽畜健康程度，提高育成率 简单说：让我们的养殖户也敢吃自己养的动物。最重要的是帮助客户通过无抗饲养模式实现产品的高附加值。

记者："饲用促生长抗生素的禁用"是行业发展的必然趋势，贵公司未来在无抗替代品的研发上有何计划? 黄总：无抗饲养是个系统的工程，虽然乳酸菌是目前已被验证在无抗饲养实验过程中最有效的无抗替代品之一，但是，乳酸菌不是万能的，只有整合各种天然无抗素材，建立无抗饲养立体保障体系，才有可能真正实现无抗饲养。芯来旺现在及未来一直都在朝这个方向努力，下一步将会在以下几个方面着重进行研发：1.持续筛选、开发应用于动物的特殊功能性的乳酸菌株。2.整合以乳酸菌为核心功能的各种天然素材，开发更高效的无抗替代产品。3.研究并建立适合中国国情的无抗饲养体系标准，为无抗饲养的实现保驾护航。记者：媒体在行业发展中的作用是关键而且微妙的，为了推动中国绿色健康养殖的进一步发展，对于中国饲料行业信息网等行业媒体，您有何期许? 黄总：媒体在推动中国绿色、健康养殖中起着关键性的作用。媒体的责任重大，一举一动都要秉持"公平、公开、公正"的原则，只有这样，媒体才会有公信力。另一方面，企业也离不开媒体，有好的产品与技术，想要获得大众的认可，媒体是一个重要的途径和媒介。记者：您如何评价此次"中国好猪料•第三季——寻找饲料添加剂明星品牌"活动?您认为这样的活动将对贵公司的品牌建设和未来发展起到怎样的作用? 黄总：这次活动举办地非常及时，且意义重大，加速了中国无抗绿色养殖的发展进程，这是一个公益事业，值得推广与尊重。这样的活动对企业的品牌建设和未来发展也是有着很好的宣传与推广作用，关键是让更多的从业者关注到健康、无抗养殖的趋势和前景，让更多从业者参与到推动健康、无抗养殖的发展当中来。

(生合集團) 海鱺腸道益生菌 攜手開發(台大、澎湖科大)

生合集團 亞洲首家開發養殖業益生菌 2015-11-18 10:22:55 經濟日報 張傑11月甫登場的首屆臺灣國際漁業展，集結國內外各家大廠齊聚。益生菌指標製造廠—生合集團，秉持「關愛人類、愛護地球、關心未來」的經營理念，整合集團研究開發、生產製造、行銷等資源及優勢，成為亞洲首家開發出魚源益生菌的菌種公司。此次將展出芯來旺系列的水益旺-水產益生菌、水益淨-水質改良劑等兩大主軸，備受矚目。 生合所製造的水益旺、水益可降低水產動物的死亡率，提高存活率。近年食品安全事件層出不窮，人們對於食物來源越發重視。抗生素的濫用伴隨抗藥性與藥物殘留的問題，嚴重威脅人類的健康，因此促進了無抗綠色養殖的盛行。根據研究指出，以飼糧來增強腸道微生物活性，是提升魚體健康與抗病力的有效方法，益生菌可直接添加飼糧或水質裡，對水產動物發揮效果，成為近幾年水產養殖業關心的議題之一。總經理徐添根表示，生合以獨創的SYNTEK thorough菌種優化製程系統，與國立台灣大學、澎湖科技大學共同開發，篩選來自海鱺魚腸道的原生菌株—戊糖片球菌PP4012，能夠有效抑制病原菌的生長，降低水產動物的死亡率，提高存活率。所開發出的水益旺、水益淨兩大產品，其所選用的菌株，皆通過各項毒理毒力試驗、抗生素敏感測試等安全性試驗，並未使用基因轉殖技術，且每株菌皆經過國際微生物公約機構的權威鑑定，充分保證了產品的安全性。符合歐盟、美國、中國等各國對飼用微生物的安全性要求，目前產品已廣泛銷售至歐美、中國、東南亞等各國。生合集團以獨創的SYNTEK thorough菌種優化製程系統，提供養殖業使用益生菌最佳的選擇，不僅能夠取代抗生素的使用，保障食品安全，提升農副產品利用價值，以及重建消費者對水產品的信任外，更可促進產業的蓬勃發展，形成良好的養殖產業鏈。