(默沙東400個 Keytruda 臨床試驗大軍) 獲 治療 晚期肝癌 只是 “早晚”

Keytruda治療HCC臨床資料新鮮出爐 2018年或與Opdivo平起平坐 原創： Dopine新浪醫藥1月22日 近日，默沙東公司公佈了其重磅產品Keytruda臨床試驗KEYNOTE-224的最新臨床資料，此項臨床II期試驗旨在評價Keytruda在sorafenib經治的晚期肝細胞癌患者中的安全性和有效性。本文關注Keytruda臨床2期試驗最新資料，並整理了Keytruda已獲批適應症及其銷售資料。目前，Keytruda已經獲批用於包括黑色素瘤、肺癌、頭頸癌等在內的多個適應症，發展態勢一片大好。KEYNOTE-224是一項單臂的、開放標籤臨床2期試驗，該項試驗旨在評價Keytruda在sorafenib經治的晚期肝細胞癌患者中的安全性和有效性，筆者通過下表對該項臨床試驗做了總結。默沙東Keytruda獲批以來，斬獲多個臨床適應症，尤其值得注意的是微衛星不穩定性高或錯配修復缺陷（MSI-H/dMMR）的不可切除或發生轉移實體瘤適應症的獲批，該適應症的獲批對於Keytruda來說是一個值得紀念的里程碑，：

2018年Keytruda將與Opdivo平起平坐 雖然，默沙東和百時美施貴寶還沒有公佈2017年第4季度財報，但是Keytruda和Opdivo兩款重磅產品的市場資料正在趨於一致，2017年Keytruda和Opdivo差距正在急劇縮小。能夠預測，2018年，Keytruda將與Opdivo平起平坐，成為PD-(L)1市場的"絕代雙驕"。目前，默沙東官網中Keytruda相關的4個臨床2期、9個臨床3期專案正在推進，近400個Keytruda單藥/組合療法的臨床試驗正在開展。百時美施貴寶公司的Opdivo已經獲得sorafenib經治的晚期肝細胞癌標籤，keytruda獲得該適應症也只是時間問題。 責編：Holly參考來源：First-Time Data for Merck's KEYTRUDA® (pembrolizumab) in Patients with Previously Treated Advanced Hepatocellular Carcinoma (HCC) to be Presented at 2018 ASCO GI Symposium