Monday, April 27, 2015

友華 止痛&關節修復新藥開發2-carba-Cyclic phosphatidic acid (2ccPA, Sansho株式會社)

友華:今年新品攻女性/銀髮市場,加快衝刺海外業務 MoneyDJ新聞 2015-04-24 17:51:47 記者 新聞中心 報導 友華生技(4120)(24)日參加櫃買中心生技醫藥產業業績說明會,會中說明公司103年合併營收突破50億元,年成長約7%,創歷史新高點,主要成長來自海外事業的拓展,海外營收占比從102年度的35%成長至38%每股盈餘(EPS)2.26元。友華表示,今年將會有多項西藥、成人保健及醫美新產品於海內、外上市,積極擴大經營女性與銀髮族市場,並將營運重點鎖定於持續成長的大陸及東南亞市場。 在新藥研發上,友華指出,包括口腔癌藥物Multikine和抗胰臟癌藥物 Micelplatin均已進入第三期臨床試驗,洗腎低血壓藥物NOX-100與青春痘藥物ASC-J9進入第二期臨床試驗;除專注於中樞神經、免疫療法及癌症治療藥物之研發外,因應全球人口老化趨勢,最新也啟動一項退化性關節炎新藥2ccPA的研發計劃,2ccPA不同於現有的止痛藥作用方式,能同時達到消炎、止痛和修復破損關節組織的效果,為退化性關節炎提供全面性的治療方式,此藥物是與日本Sansho株式會社共同合作研發,已完成美國FDA臨床前諮詢,將會依研究計劃陸續展開臨床試驗,一旦研發成功,友華將與Sansho共享歐美市場營收。 友華103年度合併營收56%來自於營養保健品事業群,西藥部分(包含醫美產品)占總營收44%,近半來自於海外市場的貢獻,包含中國大陸、香港、新加坡、馬來西亞與菲律賓,其中,最主要的成長是來自中國奶粉市場,卡洛塔妮系列牛奶粉產品已於2013年下半年在中國大陸上市,並持續擴大牛、羊奶粉產品線,超過3000個銷售據點,將為中國大陸市場帶來更大成長動力。此外,為強化旗下產品組合以提升市場競爭力,友華在今年將會陸續在海內、外上市多項新產品,包含西藥、成人保健及醫美新產品。在處方藥方面,一項治療子宮肌瘤新藥將於下半年在台灣和香港同步上市,據衛福部資料,台灣子宮良性肌瘤人數約37萬人,成長率為3.36%。友華指出,這是項全新機轉的子宮肌瘤口服藥物,手術前服用能降低出血,抑制肌瘤生長,上市後將能幫助更多女性病患找回良好的生活品質。 在處方藥海外布局上,友華表示,公司在東南亞有強大銷售團隊,續創銷售佳績並因此獲原廠肯定,將現有產品擴大代理到其他東南亞市場銷售,其中,一項治療肺癌及移轉性乳癌的口服化療藥物溫諾平(Navelbine)於台灣、香港、新加坡及馬來西亞上市多年,預期下半年會在菲律賓登記上市;治療前列腺藥物(Pamorelin)已在新加坡上市外,會積極拓展至整個亞太市場;另一項在台灣、菲律賓與馬來西亞已上市的治療氣喘的超微粒分子藥物肺舒坦(Foster),預計今年將會在新加坡正式上市,可望帶動海外市場的持續成長。 在成人營養保健及醫美產品方面,友華指出,公司與食品工業發展研究所技術合作的愛斯康成人保健即飲品,已於20152月陸續於全台上市,專利的細微化薑黃素有助於成人補充均衡營養素,對於術後體質虛弱的病人,更是全面性營養補充的首選;醫美事業群旗下之醫美保養品,今年亦已陸續推出多款全新產品,提供女性消費者更多選擇,也帶動市場新話題和新商機。 此外,友華重要子公司友霖生技在2014年也有重要營收貢獻,包含2014年底技術轉移給中國泰德製藥的授權金以及製藥生產的營收,同時,獲得美國FDA藥證的肌肉鬆弛劑Carsoprodol 及降血糖學名藥Miglitol,預計將於今年行銷到美國市場,可望大幅提升其產能與營收來源。

Cyclic phosphatidic acid relieves osteoarthritis symptoms  Mol Pain. 2014; 10: 52.

Background  Cyclic phosphatidic acid (cPA) is a naturally occurring phospholipid mediator with a unique cyclic phosphate ring at the sn-2 and sn-3 positions of its glycerol backbone. Natural cPA and its chemically stabilized cPA derivative, 2-carba-cPA (2ccPA), inhibit chronic and acute inflammation, and 2ccPA attenuates neuropathic pain. Osteoarthritis (OA) is a degenerative disease frequently associated with symptoms such as inflammation and joint pain. Because 2ccPA has obvious antinociceptive activity, we hypothesized that 2ccPA might relieve the pain caused by OA. We aimed to characterize the effects of 2ccPA on the pathogenesis of OA induced by total meniscectomy in the rabbit knee joint.

Results  Intra-articular injection of 2ccPA (twice a week for 42 days) significantly reduced pain and articular swelling. Histopathology showed that 2ccPA suppressed cartilage degeneration in OA. We also examined the effects of 2ccPA on the inflammatory and catabolic responses of human OA synoviocytes and chondrosarcoma SW1353 cells in vitro. 2ccPA stimulated synthesis of hyaluronic acid and suppressed production of the metalloproteinases MMP-1, -3, and -13. However, it had no effect on the production of interleukin (IL)-6, an inflammatory cytokine. The suppressive effect of 2ccPA on MMP-1 and -3 production in synoviocytes and on MMP-13 production in SW1353 cells was not mediated by the lysophosphatidic acid receptor, LPA1 receptor (LPA1R).

Conclusions  Our results suggest that 2ccPA significantly reduces the pain response to OA by inducing hyaluronic acid production and suppressing MMP-1, -3, and -13 production in synoviocytes and chondrocytes.

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